布拉地新鈉鹽 | MCE 參考價(jià)：面議
Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一種穩(wěn)定的環(huán) AMP (cAMP) 類似物，也是一種...
AZD3965 | MCE 參考價(jià)：面議
AZD3965是選擇性的 MCT1 抑制劑，Ki 值為1.6 nM，比MCT2的選擇性高6倍。
Pinometostat | MCE 參考價(jià)：面議
Pinometostat (EPZ-5676) 是有效的DOT1L組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑， Ki 為 80 pM。
MS8815 | MCE 參考價(jià)：面議
MS8815 是 zeste 同源物2 (EZH2) PROTAC 降解劑，具有選擇性。MS8815 對 EZH2 有抑制活性， IC50 值為 8.6 nM。...
Mito-TEMPO | MCE 參考價(jià)：面議
Mito-TEMPO 是一種靶向線粒體的超氧化物歧化酶模擬物，有著清除超氧化物和烷基自由基的能力。
(+)-JQ-1 | MCE 參考價(jià)：面議
(+)-JQ-1 (JQ1) 是一種有效特異性的可逆 BET bromodomain 抑制劑，抑制 BRD4(1/2) 的 IC50 分別為 77 nM 和 3...
MPP+ iodide | MCE 參考價(jià)：面議
MPP+ iodide 是神經(jīng)毒素 MPTP 的一種有毒代謝物，通過選擇性破壞黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元，在動(dòng)物模型中引起帕金森病癥狀。MPP+ iodide 被多巴胺...
Gly-β-MCA | MCE 參考價(jià)：面議
Gly-β-MCA 是一種膽汁酸，是有效的、穩(wěn)定的、腸特異性的以及具有口服生物活性的法尼酯X受體 (FXR) 抑制劑，可用于代謝障礙的研究。
Imidazole ketone erastin | MCE 參考價(jià)：面議
Imidazole ketone erastin 是一種有效的，選擇性的，代謝穩(wěn)定的胱氨酸-谷氨酸逆轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，system xc- 抑制劑和 ferroptos...
Heparin sodium salt | MCE 參考價(jià)：面議
Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一種抗凝劑，可與 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地結(jié)合，大大加快了ATIII使...
TG-2-IN-4 | MCE 參考價(jià)：面議
TG-2-IN-4 (compound 8) 是一種轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶 2 (TG2) 的抑制劑，IC50 值 0.5 mM。TG-2-IN-4 可用于炎癥性疾病的研...
Lometrexol | MCE 參考價(jià)：面議
Lometrexol (DDATHF) 是一種抗嘌呤類抗葉酸 (antifolate) 藥，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶 (GARFT) 的活性，但不會(huì)...
CH-223191 | MCE 參考價(jià)：面議
CH-223191 是芳烴受體 (AhR) 的有效特異性拮抗劑。CH-223191 抑制 TCDD 介導(dǎo)的核轉(zhuǎn)位和 AhR 的 DNA 結(jié)合。CH-223191...
Vadimezan | MCE 參考價(jià)：面議
Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破壞劑，是鼠干擾素基因 (STING) 刺激物，也是 I 型 IFN 和其他細(xì)胞因子的強(qiáng)效誘導(dǎo)劑。V...
Encorafenib | MCE 參考價(jià)：面議
Encorafenib (LGX818) 是一種高效的 BRAF 抑制劑，對 BRAFV600E 細(xì)胞有選擇性抗增殖和促凋亡活性，EC50 值為 4 nM。
U0126 | MCE 參考價(jià)：面議
U0126 是一種有效，非 ATP 競爭性的，選擇性的 MEK1 和 MEK2 抑制劑，IC50 分別為 72 nM 和 58 nM。U0126 是一種自噬 (...
SG3199-Val-Ala-PAB | MCE 參考價(jià)：面議
SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中間體。Tesirine 是一種用于抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC) 的活性分子-linker 連...
PD98059 | MCE 參考價(jià)：面議
PD98059 是一種有效的選擇性的 MEK 抑制劑，IC50 為 5 μM。PD98059 與 MEK 的無活性形式結(jié)合，從而阻止上游激酶激活 MEK1(IC...
AMG 487 | MCE 參考價(jià)：面議
AMG 487 是一種有效的、具有口服活性的、選擇性的趨化因子受體3 (CXCR3) 拮抗劑，抑制 CXCL10和 CXCL11與 CXCR3 結(jié)合的 IC50...
Rosiglitazone | MCE 參考價(jià)：面議
Rosiglitazone (BRL 49653) 是一種具有口服活性的 PPARγ 選擇性激動(dòng)劑 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosig...
Decitabine | MCE 參考價(jià)：面議
Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一種具有口服活性的脫氧胞苷類似物抗代謝物 (deoxycytidine analogu...
Ceritinib | MCE 參考價(jià)：面議
Ceritinib (LDK378) 是一種選擇性，具有口服活性的且具有 ATP 競爭性的 ALK 酪氨酸激酶抑制劑，IC50 為 200 pM。 Ceriti...
GSK484 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
GSK484 hydrochloride 是一種有效且可逆的肽?；彼崦搧啺泵?4 (PAD4) 抑制劑。GSK484 hydrochloride 高親和力與...
Palbociclib | MCE 參考價(jià)：面議
Palbociclib (PD 0332991) 是一種具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 選擇性抑制劑，IC50 值分別為 11 nM 和16 nM。Pa...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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