CGS 21680 Hydrochloride | MCE 參考價:面議
CGS 21680 Hydrochloride 是選擇性的 adenosine A2A receptor 激動劑,Ki值為為 27 nM。PFK-015 | MCE 參考價:面議
PFK-015,3PO 的衍生物,是一種特異性的 PFKFB3 抑制劑。PFK-015 可以抑制重組 PFKFB3,其 IC50 值為 110 nM,抑制癌細胞...PROTAC TYK2 degradation agent1 | MCE 參考價:6000
PROTAC TYK2 degradation agent1 是一種有效的亞型選擇性 TYK2 降解劑。PROTAC TYK2 degradation agen...PAP-1 | MCE 參考價:面議
PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一種有效的,選擇性的,口服活性的 Kv1.3 阻滯劑 (EC50=2 nM)。PAP-...STL127705 | MCE 參考價:面議
STL127705 (Compound L) 是一種有效的 Ku 70/80 異二聚體蛋白 Ku 70/80 heterodimer protein 抑制劑,I...Aldoxorubicin | MCE 參考價:面議
Aldoxorubicin (INNO-206) 是多柔比星 (DNA 拓撲異構(gòu)酶 II 抑制劑) 的白蛋白結(jié)合前體,在酸性條件下從白蛋白中釋放出來。 Aldo...PXS-5153A monohydrochloride | MCE 參考價:面議
PXS-5153A monohydrochloride 是一種有效的、選擇性的、具有口服活性和快速起效的賴氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的雙抑...MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib | MCE 參考價:面議
MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib (Compound 509) 是一種有效的 Eg5 抑制劑。MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib ...Emedastine | MCE 參考價:面議
Emedastine 是一種具有口服活性,選擇性和高親和力的組胺 H1 受體拮抗劑,Ki 值為 1.3 nM。Emedastine 是一種苯并咪唑衍生物,具有強...GPR132 antagonist 1 | MCE 參考價:面議
GPR132antagonist 1 (GPR132-B-160, 化合物 25) 是一種 GPR132 拮抗劑,EC50 值為 0.075 μM。GPR132...MMP-9-IN-6 | MCE 參考價:面議
MMP-9-IN-6(Compound 3g)是一種 MMP-9 抑制劑,其 IC50 值為50 μM, 具有較好的抗?jié)児πА?Auxinole | MCE 參考價:面議
Auxinole 是一種有效的 TIR1/AFB 受體植物激素拮抗劑,能夠與 TIR1 結(jié)合,阻止 TIR1-IAA-Aux/IAA 復合物的形成,從而抑制 a...CYM50358 | MCE 參考價:面議
CYM50358 是一種有效和選擇性的 S1PR4 拮抗劑,IC50 值為 25 nM。CYM50358 可用于流感感染的研究。RG3039 | MCE 參考價:面議
RG3039 (PF-06687859) 是具有口服活性,可滲透大腦的 DcpS 抑制劑, IC50 值為 0.069 nM。Anagrelide hydrochloride | MCE 參考價:面議
Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一種有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制劑 (IC50=36?nM)。Ana...HTS07545 | MCE 參考價:面議
HTS07545 是一種有效的硫化物:醌氧化還原酶 (SQOR) 抑制劑,IC50 為 30 nM。HTS07545 降低硫化氫 (H2S) 的分解速率。HTS...CVT-10216 | MCE 參考價:面議
CVT-10216 是一種高度選擇性的可逆醛脫氫酶 2(ALDH-2) 抑制劑,IC50 為 29 nM。 CVT-10216 還具有 ALDH-1 的抑制作用...TPCA-1 | MCE 參考價:面議
TPCA-1 是一種有效,選擇性的 IKK-2 抑制劑,IC50 值為 17.9 nM。TPCA-1 也是STAT3 磷酸化、DNA結(jié)合以及反式激活的有效抑制劑...Tinidazole | MCE 參考價:面議
Tinidazole,具有口服活性的抗菌劑,是一種對厭氧菌和原生動物具有選擇性抗菌活性的 5-硝基咪唑。Abexinostat | MCE 參考價:面議
Abexinostat (CRA 024781) 是一種新的泛 HDAC 抑制劑,主要靶向 HDAC1 的 Ki 值為 7 nM。Abexinostat 也抑制...Iruplinalkib | MCE 參考價:面議
Iruplinalkib (WX-0593) 是一種有效的、選擇性的、具有口服活性的 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制劑。Iruplinalkib (WX-...TopBP1-IN-1 | MCE 參考價:面議
TopBP1-IN-1 是一種 TopBP1 抑制劑。TopBP1-IN-1與 PARP 抑制劑有協(xié)同作用。TopBP1-IN-1 具有抗腫瘤活性。trans-ccc_R08 | MCE 參考價:面議
trans-ccc_R08 (compound 1-B) 是一種有效的 cccDNA (共價閉合環(huán)狀 DMA) 抑制劑。trans-ccc_R08 抑制 HBe...SAG dihydrochloride | MCE 參考價:面議
SAG dihydrochloride 是一種有效的 Smoothened (Smo) 受體激動劑 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG dihy...