PD150606 | MCE 參考價：面議
PD 150606 是一個選擇性的，有細(xì)胞滲透性的非肽 calpain 抑制劑，對 μ-calpains 和 m-calpains 作用的 Ki 分別為 0.2...
IOX2 | MCE 參考價：面議
IOX2 是一種特異性的脯氨酰羥化酶-2 (PHD2) 抑制劑，IC50 為 22 nM。IOX2 能夠上調(diào) HIF-1α 的表達(dá)并抑制 ROS 的產(chǎn)生來調(diào)節(jié)血...
ML-098 | MCE 參考價：面議
ML-098（CID-7345532）是GTP結(jié)合蛋白Rab7的激活劑，EC50值為77.6nM。
PLX5622 hemifumarate | MCE 參考價：面議
PLX5622 hemifumarate 是高度選擇性的、能透過血腦屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制劑，IC50 值為 0.016 µM，Ki 值...
D5D-IN-326 | MCE 參考價：面議
D5D-IN-326 是一種選擇性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制劑，在酶實驗和細(xì)胞實驗中，分別對大鼠和人 D5D 的 IC5...
Sodium 2-mercaptoethanesulfonate | MCE 參考價：面議
Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一種具有細(xì)胞保護(hù)作用的抗氧化劑。Mesna 廣泛用作抗化學(xué)療法毒性的全身保護(hù)...
Varespladib | MCE 參考價：面議
Varespladib (LY315920) 是一種有效且具有選擇性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2...
Parmodulin 2 | MCE 參考價：面議
Parmodulin 2 (ML161) 是一種蛋白酶激活受體 1 (PAR1) 變構(gòu)抑制劑，IC50 為 0.26 μM。Parmodulin 2 是一種有效...
Carvedilol | MCE 參考價：面議
Carvedilol (BM 14190) 是一種非選擇性 β/α-1 受體阻斷劑。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化，IC50 為 5 μM。Carvedi...
TLR4-IN-C34 | MCE 參考價：面議
TLR4-IN-C34 是具有口服活性的 TLR4 抑制劑，可改善內(nèi)毒素血癥和壞死性小腸結(jié)腸炎模型的全身炎癥。
Bongkrekic acid | MCE 參考價：面議
Bongkrekic acid 是一種由假單胞菌分泌的線粒體毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是線粒體腺嘌呤核苷...
Rosiptor | MCE 參考價：面議
Rosiptor (AQX-1125) 是一種選擇性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活劑，具有抗炎作用。Rosiptor (AQX-1125) 在體外抑制...
Decanoyl-L-carnitine | MCE 參考價：面議
Decanoyl-L-carnitine 對飽和脂肪酸代謝物的形成有促進(jìn)作用。
SJ1008030 formic | MCE 參考價：4500
SJ1008030 (compound 8) formic 是一種 JAK2 PROTAC，選擇性地降解 JAK2。SJ1008030 formic 抑制 MH...
DPA-714 | MCE 參考價：面議
DPA-714 是一種高親和力的移位蛋白 (TSPO) 配體 (Ki=7 nM)，DPA-714 的結(jié)構(gòu)中有一個氟原子，允許用氟 -18 進(jìn)行標(biāo)記，并可使用正電...
Alexa fluor 647 NHS ester TEA | MCE 參考價：面議
Alexa fluor 647 NHS ester TEA 可用于將 Alexa flor 647 標(biāo)記到蛋白質(zhì)、胺修飾寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH...
VO-Ohpic trihydrate | MCE 參考價：面議
VO-Ohpic trihydrate 是一種高效的 PTEN 抑制劑，IC50 為 46±10 nM。
OAC1 | MCE 參考價：面議
OAC1 是一種有效的 Oct4 激活劑。OAC1 激活 Oct4 和 Nanog 啟動子，促進(jìn)誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞 (iPSC) 的形成。OAC1 通過上調(diào) HO...
Eganelisib | MCE 參考價：面議
Eganelisib (IPI549) 是一種有效的選擇性 PI3Kγ 抑制劑，IC50 為 16 nM，選擇性比其他脂類和蛋白質(zhì)激酶高出 100 多倍。
Ciprofloxacin | MCE 參考價：面議
Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一種口服有效的拓?fù)洚悩?gòu)酶 IV 抑制劑。Ciprofloxacin 誘導(dǎo)線粒體 DNA 和核 DNA 損傷...
MS67 | MCE 參考價：面議
MS67 是一種有效的選擇性 WD40 重復(fù)域蛋白 5 (WDR5) 降解劑，Kd 為 63 nM。MS67 對其他蛋白質(zhì)甲基轉(zhuǎn)移酶、激酶、GPCR、離子通道和...
WNK463 | MCE 參考價：面議
WNK463 是一種口服的 WNK 激酶抑制劑，對于WNK1，WNK2，WNK3 和 WNK4 的 IC50 值分別為 5 nM，1 nM，6 nM 和 9 n...
PT-179 | MCE 參考價：面議
PT-179 是正交 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物，能夠靶向 cereblon 且不會引起脫靶降解效應(yīng)。PT-179 能夠特異性結(jié)合 ...
EOAI3402143 | MCE 參考價：面議
EOAI3402143 是一種去泛素化酶 (DUB) 抑制劑，抑制 Usp9x/Usp24 和 Usp5，這種作用存在劑量依賴性。(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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