Nemonoxacin | MCE 參考價：面議
Nemonoxacin (TG-873870) 是一種口服有效的強效廣譜抗生素。Nemonoxacin 對不同種類的葡萄球菌、鏈球菌和腸球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜...
SR144528 | MCE 參考價：面議
SR144528 是一個有效且選擇性的 CB2 受體拮抗劑，其 Ki 值為 0.6 nM。
TNP-470 | MCE 參考價：面議
TNP-470 是甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制劑，也是一種血管生成抑制劑。
Apratastat | MCE 參考價：面議
Apratastat (TMI-005) 是一種口服有效的、非選擇性的和可逆的 TACE/MMPs 抑制劑，能抑制 TNF-α 的釋放。Apratastat 有...
CR-1-31-B | MCE 參考價：面議
CR-1-31-B 是一種合成的 Rocaglate 和一種有效的 eIF4A 抑制劑。CR-1-31-B 通過干擾eIF4A和RNA之間的相互作用，依次阻礙蛋...
Canocapavir | MCE 參考價：面議
Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一種 HBV capsid 抑制劑，可用于慢性乙型肝炎的研究。
JZL 184 | MCE 參考價：面議
JZL 184 是一種有效的，選擇性的且不可逆的 MAGL 抑制劑，可阻斷腦膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50 為 8 nM)。JZ...
Ac-FLTD-CMK | MCE 參考價：3700
Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制劑，是炎癥性 caspases 的特異性抑制劑。Ac-FLTD-CMK 對 caspases-1...
BMS-8 | MCE 參考價：面議
BMS-8 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，其 IC50 值為 7.2 μM。BMS-8 直接與 PD-L1 結(jié)合，可誘導 PD-L1 同源二聚體的形成，...
Eliglustat hemitartrate | MCE 參考價：面議
Eliglustat hemitartrate是高效特異，有口服活性的葡糖腦苷脂合成酶抑制劑，IC50值為24 nM。
Fomepizole | MCE 參考價：面議
Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是一種有效的細胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制劑。Fomepizole 是競爭性的乙醇脫氫酶...
NP-1815-PX sodium | MCE 參考價：面議
NP-1815-PX sodium 是一種有效的選擇性 P2X4R 拮抗劑。NP-1815-PX sodium 具有抗炎活性，可以緩解慢性疼痛模型中的疼痛。NP...
XEN445 | MCE 參考價：面議
XEN445是內(nèi)皮脂肪酶(EL)抑制劑，IC50為0.237 uM，具有很好的ADME和PK活性，能提高小鼠血漿中高密度脂蛋白膽固醇濃度。
Ro 67-7476 | MCE 參考價：面議
Ro 67-7476 是 mGluR1 的一種有效的正變位調(diào)節(jié)劑，能增強表達 rat mGluR1a 的 HEK293 細胞中谷氨酸誘導的鈣釋放，EC50為 6...
Hexa-N-acetylchitohexaose | MCE 參考價：面議
Hexa-N-acetylchitohexaose 是作物抗病性的誘導劑，可誘導大豆木質(zhì)化相關酶和抗氧化酶活性的增加。Hexa-N-acetylchitohex...
T16Ainh-A01 | MCE 參考價：面議
T16Ainh-A01 是一類氨基苯基噻唑，是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制劑，抑制TMEM16A介導的氯離子電流，IC50 約為1 µM。TMEM1...
CPTH2 | MCE 參考價：面議
CPTH2 是有效的組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶 (HAT) 抑制劑。CPTH2 選擇性地抑制 Gcn5 對組蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 通過抑制乙酰轉(zhuǎn)移酶 p30...
Filgotinib | MCE 參考價：面議
Filgotinib (GLPG0634) 是一種選擇性的，具有口服活性的 JAK1 抑制劑，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib 能夠有效抑制 JAK1...
LysoPC(20:3(5Z,8Z,11Z)) | MCE 參考價：面議
LysoPC 20:3(5Z,8Z,11Z) 是一種溶血磷脂酰膽堿。LysoPC 20:3(5Z,8Z,11Z) 可作為急性主動脈夾層的生物標志物。
8-Bromo-cGMP sodium | MCE 參考價：面議
8-Bromo-cGMP sodium 是 cGMP 的膜滲透性類似物，是一種 PKG 激活劑。8-Bromo-cGMP sodium 可顯著抑制 Ca2+ 宏...
PF-04859989 hydrochloride | MCE 參考價：面議
PF-04859989 hydrochloride 是一種可透過血腦屏障的，不可逆的犬尿氨酸轉(zhuǎn)氨酶 KAT II 抑制劑，對 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 I...
Amlodipine | MCE 參考價：面議
Amlodipine 是一種抗心絞痛藥和具有口服活性二氫吡啶鈣通道阻滯劑，通過阻斷電壓依賴性的 L 型鈣通道，從而抑制鈣離子內(nèi)流。Amlodipine 可用于高...
NS 11021 | MCE 參考價：面議
NS 11021 是一種有效特異性的 Ca2+ 激活的大電導 K+ (KCa1.1) 通道激活劑。當濃度高于0.3 μM 時，NS 11021 通過平行移動通道...
RK-33 | MCE 參考價：面議
RK-33 是 RNA helicase 的抑制劑，可抑制 DDX3 的活性。
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