Donepezil Hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一種可逆的選擇性 AChE 抑制劑,對(duì)AChE 的 IC50 為 6.7 nM。對(duì) AChE ...DHX9-IN-2 | MCE 參考價(jià):面議
DHX9-IN-2 (example 31) 是依賴于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制劑,IC50 值為 0.0698 nM。具有抗腫瘤...ML334 | MCE 參考價(jià):面議
ML334 (LH601A) 是一種有效的,細(xì)胞可滲透的 NRF2 激活劑,通過抑制 Keap1-NRF2 蛋白質(zhì)相互作用來發(fā)揮作用。ML334 以 Kd 值為...GSK717 | MCE 參考價(jià):面議
GSK717 是一種有效的、選擇性的 NOD2 (核苷酸結(jié)合寡聚結(jié)構(gòu)域 2) 抑制劑。GSK717 抑制壁酰二肽 (MDP) 誘導(dǎo)的 NOD2 介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),...延胡索酸泰妙菌素 | MCE 參考價(jià):面議
Tiamulin (Thiamutilin) fumarate 是一種二萜類抗生素,廣泛用于豬和家禽,用于控制傳染病。Tiamulin fumarate 可有效...Orforglipron hemicalcium hydrate | MCE 參考價(jià):面議
Orforglipron hemicalcium hydrate (LY3502970 hemicalcium hydrate; GLP-1 receptor ...ASCT2-IN-2 | MCE 參考價(jià):面議
ASCT2-IN-2(化合物 25e)是一種 ASCT2 抑制劑,IC50 值是 5.14 μM。 ASCT2-IN-2 可以調(diào)節(jié)氨基酸代謝和 mTOR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)...And1-IN-1 | MCE 參考價(jià):面議
And1-IN-1 (化合物 III) 是一種有效的 And1 抑制劑。Nemonoxacin malate | MCE 參考價(jià):面議
Nemonoxacin (TG-873870) malate 是一種的非氟喹諾酮類抗生素 (antibiotic)。Nemonoxacin malate 對(duì)革蘭...DM21 | MCE 參考價(jià):面議
DM21 是一種可裂解的 ADC 活性分子和連接子 (ADC linker) 的綴合物,可用于抗體偶聯(lián)活性分子 (ADCs) 的合成。K-975 | MCE 參考價(jià):面議
K-975 是一種有效的,具有選擇性和口服活性的 TEAD 抑制劑,可強(qiáng)烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之間的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。K-975 通過丙...Fenebrutinib | MCE 參考價(jià):面議
Fenebrutinib (GDC-0853) 是一種有效的,具有口服活性的,選擇性和非共價(jià)的布魯頓酪氨酸激酶 (Btk) 抑制劑,對(duì)野生型 Btk,及突變型 ...SCH 58261 | MCE 參考價(jià):面議
SCH 58261 是一種強(qiáng)效、選擇性的競(jìng)爭(zhēng)性腺苷 A2A 受體拮抗劑,IC50 值為 15 nM,對(duì) A2A 受體的選擇性分別是 A1、A2B 和 A3 受體...Elinzanetant | MCE 參考價(jià):面議
Elizanetant (NT-814) 是一種具有口服活性的、選擇性 NK-1,3 受體拮抗劑,Elizanetant 可用于血管舒縮和精神分裂癥研究。ERK1/2 inhibitor 1 | MCE 參考價(jià):面議
ERK1/2 inhibitor 1 是一種有效的,口服生物可利用的 ERK1/2 抑制劑,在 1 nM 時(shí)抑制 ERK1 達(dá)60%,抑制 ERK2 的 IC5...BRCA1-IN-2 | MCE 參考價(jià):面議
BRCA1-IN-2 (compound 15) 是具有細(xì)胞滲透性的 BRCA1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制劑,IC50 值 0.31 μM,Kd ...Beclabuvir | MCE 參考價(jià):面議
Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依賴性 RNA 聚合酶抑制劑,也可抑制 HCV 基因型 1,2,4,5 表達(dá)的 NS5B 蛋白活性,IC50...Floxuridine | MCE 參考價(jià):面議
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一種嘧啶類似物,被也是一種抗腫瘤代謝物 (oncology ant...SSTC3 | MCE 參考價(jià):面議
SSTC3 是 casein 激酶1α (CK1α) 的激動(dòng)劑(Kd = 32 nM),可抑制WNT 信號(hào) (EC50 = 30 nM)。SSTC3 與其他類型...SHMT-IN-2 | MCE 參考價(jià):面議
SHMT-IN-2 是一種特異性人SHMT1/2 抑制劑,對(duì) SHMT1 和 SHMT2 的 IC50 值分別為 13 nM 和 66 nM。SHMT-IN-2...Carboxy-PTIO potassium | MCE 參考價(jià):面議
Carboxy-PTIO potassium 是一種有效的一氧化氮 (NO) 清除劑,能與 NO 快速反應(yīng)產(chǎn)生 NO2。Carboxy-PTIO potassi...Pelabresib | MCE 參考價(jià):面議
Pelabresib (CPI-0610) 是一種有效的,選擇性的,具有口服活性的、具有細(xì)胞活性的 BET 抑制劑,抑制 BRD4-BD1 的 IC50 值為 ...SBC-115076 | MCE 參考價(jià):面議
SBC-115076 是一種有效的前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/ kexin 9型 (PCSK9) 抑制劑。PCSK9 是一種前蛋白轉(zhuǎn)化酶,在 LDL 受體代謝中...GNE0877 | MCE 參考價(jià):面議
GNE0877是一種高選擇性,具有口服活性以及腦滲透的 LRRK2 的抑制劑,其 IC50 值為 3 nM,Ki 值為 0.7 nM。GNE0877 可用于神經(jīng)...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)