2024年4月10日,上海諾狄聯(lián)手中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會,組織舉辦了《環(huán)境微生物監(jiān)測預(yù)制培養(yǎng)基團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)》討論會。
經(jīng)過前三次的預(yù)制培養(yǎng)基行業(yè)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)專家會議,2024年4月10日,上海諾狄聯(lián)手醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會,舉辦了《環(huán)境微生物監(jiān)測預(yù)制培養(yǎng)基團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)》討論會。本次會議邀請了中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會、細(xì)胞生態(tài)海河實驗室、中國生物以及其子公司前來參會討論。
立項背景
近年來,國內(nèi)外法規(guī)環(huán)境變化不斷,制藥微生物的要求不斷提升。2025版藥典修訂草案、 法規(guī)的更新對制藥企業(yè)的微生物檢測與污染控制提出了更加嚴(yán)格的要求。同時對預(yù)制培養(yǎng)基生產(chǎn)廠商也提出了更高的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。為了將微生物檢驗用預(yù)制培養(yǎng)基納入標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和法制化管理體系中,以期望使我國預(yù)制微生物培養(yǎng)基的質(zhì)量達(dá)到世界發(fā)達(dá)國家的質(zhì)量水平,以滿足我國微生物學(xué)研究和科學(xué)實驗的需要,由中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會牽頭組織,協(xié)同上海諾狄生物科技有限公司,并誠邀行業(yè)專家以及同行業(yè)廠商,共同制訂預(yù)制培養(yǎng)基行業(yè)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。
會議回顧
回顧前三次會議,上海諾狄總經(jīng)理柴海毅老師首先強(qiáng)調(diào)了預(yù)制培養(yǎng)基在現(xiàn)代生物制藥中的關(guān)鍵地位,并指出標(biāo)準(zhǔn)制定對行業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展至關(guān)重要。柴老師明確了本標(biāo)準(zhǔn)的要求是在現(xiàn)有法規(guī),如GMP、中國藥典等之上。強(qiáng)調(diào)這些要求的實施將提升產(chǎn)品質(zhì)量水平。他將對行業(yè)現(xiàn)狀和問題的深刻分析融入標(biāo)準(zhǔn)的引言修改中,使標(biāo)準(zhǔn)更貼近實際需求。同時醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會的常務(wù)副會長趙貴英,也詳細(xì)解釋了開展團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)工作的依據(jù),并著重闡述了制定團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的兩個核心要素,即其重要性和工作要求。在前三次的會議中,各位業(yè)內(nèi)人士也紛紛發(fā)表獨(dú)到見解,共同探討著標(biāo)準(zhǔn)的未來方向。各個專家從不同角度出發(fā),提出了一系列深具建設(shè)性的意見和建議。
討論會亮點(diǎn)
在本次討論會中,醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會的常務(wù)副會長趙貴英指出,參會單位的選擇具有針對性,旨在推動行業(yè)規(guī)范化。自2016年起,團(tuán)體的作用逐漸受到重視,這得益于民政部對團(tuán)體參與標(biāo)準(zhǔn)制定的鼓勵,并倡導(dǎo)國際化標(biāo)準(zhǔn)的推廣。在國家政策的支持下,標(biāo)準(zhǔn)制定工作已經(jīng)展開,標(biāo)準(zhǔn)推廣會議規(guī)模也不斷擴(kuò)大。這些標(biāo)準(zhǔn)對其他行業(yè)的規(guī)范起到了顯著的示范作用。協(xié)會正在加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)制定工作,成立了專業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)團(tuán)體委員會,包括國家標(biāo)準(zhǔn)委員會等。至今已經(jīng)推行了40多個標(biāo)準(zhǔn)。對于標(biāo)準(zhǔn)起草單位的嚴(yán)格把控和評估,以及標(biāo)準(zhǔn)的推行后期執(zhí)行,協(xié)會也將積極推動。
本次會議主要是圍繞中生集團(tuán)培養(yǎng)基使用需求組織的專項討論會。中國生物擁有豐富的產(chǎn)品線,覆蓋人用疫苗、血液制品、醫(yī)學(xué)美容、動物保健、抗體藥物、醫(yī)學(xué)診斷六大生物制品領(lǐng)域,擁有大型疫苗生產(chǎn)企業(yè)。中生集團(tuán)的代表潘海龍先生指出,中生生物正處于高質(zhì)量發(fā)展的階段,因此各種行業(yè)體系標(biāo)準(zhǔn)和物料管理對中生集團(tuán)至關(guān)重要。去年歐盟推出了無菌附錄,對無菌和環(huán)境控制提出了比較高的要求。在接受檢查時,各公司都高度重視環(huán)境監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)、取樣點(diǎn)的選擇,以及消毒管理和控制。今天的會議不僅是標(biāo)準(zhǔn)討論的平臺,更是相互學(xué)習(xí)的寶貴機(jī)遇。
會議末潘海龍表示:作為終端使用者,中生集團(tuán)期待培養(yǎng)基行業(yè)協(xié)會更積極地加強(qiáng)同行溝通,共同達(dá)成基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)的共識。這樣的舉措將有助于優(yōu)化使用企業(yè)所接受的服務(wù),確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。
總結(jié)
經(jīng)過本次會議,各專家對起草的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了細(xì)致審查和修訂,以確保其符合實際監(jiān)測需求,并能夠有效推廣應(yīng)用。在此之后,中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會也會將此標(biāo)準(zhǔn)送至審核初加強(qiáng)審核,最終確定的《環(huán)境微生物監(jiān)測預(yù)制培養(yǎng)基團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)》預(yù)計將成為指導(dǎo)微生物監(jiān)測工作的重要依據(jù),為醫(yī)藥制造企業(yè)提供可靠的技術(shù)支持,促進(jìn)微生物監(jiān)測工作的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和科學(xué)化發(fā)展。
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