CellSpace-3D 三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng) 微重力 超重力 回轉(zhuǎn)設(shè)備
NCI-H226 人肺鱗癌細(xì)胞
Human Lung Squamous Cell Carcinoma ,H226
貨號:YJ-h157(STR鑒定)
價格: 1800.0
規(guī)格: 1*10 6
細(xì)胞介紹
此細(xì)胞株于1980年分離建立。
細(xì)胞特性
1) 來源:肺癌
2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長
3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備:1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基(推薦:YJ-0002),優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %,P/S 1 %
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細(xì)胞處理:
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
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如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。
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