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Rotenone 是線粒體電子傳遞鏈復(fù)合物 I 抑制劑 | MedChemExpress (MCE)

來源:MedChemExpress LLC   2025年01月15日 17:36  

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Rotenone

MCE 國際站:Rotenone

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:83-79-4

純度:0.9965

貨號:HY-B1756

中文名稱:魚藤酮

Synonyms:魚藤酮

存儲條件:4°C,氮?dú)庀卤4?*溶劑中:-80°C,1 年;-20°C,6 個月(氮?dú)庀卤4妫?/p>

運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Rotenone 是線粒體電子傳遞鏈復(fù)合物 I 抑制劑。 Rotenone 通過促進(jìn)線粒體活性氧的產(chǎn)生來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

體外:絲裂原活化蛋白激酶 (MAPK)、Toll 樣受體、Wnt 和 Ras 信號通路密切參與 Rotenone 對 ENS 的影響[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi):Rotenone 可用于動物建模,構(gòu)建帕金森綜合癥模型。Rotenone 導(dǎo)致興奮性氨基酸神經(jīng)遞質(zhì)顯著增加;在 PD 大鼠模型的小腦中觀察到谷氨酸和天冬氨酸以及抑制性氨基酸、GABA、甘氨酸和?;撬岬娘@著減少[1]。Rotenone (1.5、2 或 2.5 mg/kg) 導(dǎo)致黑質(zhì)中 α-突觸核蛋白劑量依賴性增加。此外,在 2 和 2.5 mg/kg 劑量下,Rotenone 會導(dǎo)致大鼠黑質(zhì)中酪氨酸羥化酶免疫反應(yīng)神經(jīng)元和紋狀體中多巴胺數(shù)量的顯著減少[4]。

熱銷產(chǎn)品:D-Glyceraldehyde 3-phosphate  | Betulonic acid  | Pimodivir  | Furosemide  | Aminooxyacetic acid (hemihydrochloride)  | Patritumab  | 24, 25-Dihydroxy VD2  | Creatine  | Biotin-11-UTP  | WAY-100635 (maleate)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Khadrawy YA, et al. Cerebellar neurochemical and histopathological changes in rat model of Parkinson's disease induced by intrastriatal injection of rotenone. Gen Physiol Biophys. 2016 Nov 30.

[2]. Guan Q, et al. RNA-Seq Expression Analysis of Enteric Neuron Cells with Rotenone Treatment and Prediction of Regulated Pathways. Neurochem Res. 2016 Nov 30.

[3]. Kishore Kumar SN, et al. Morinda citrifolia mitigates rotenone-induced striatal neuronal loss in male Sprague-Dawley rats by preventing mitochondrial pathway of intrinsic apoptosis. Redox Rep. 2016 Nov 24:1-12.

[4]. Zhang ZN, et al. Subcutaneous rotenone rat model of Parkinson's disease: dose exploration study. Brain Res. 2016 Nov 19. pii: S0006-8993(16)30776-4.

[5]. Li N, et al. Mitochondrial complex I inhibitor rotenone induces apoptosis through enhancing mitochondrial reactive oxygen species production. J Biol Chem. 2003 Mar 7;278(10):8516-25.

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