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Iptacopan 是一種具有口服活性的高選擇性的 factor B 抑制劑 | MCE

來(lái)源:MedChemExpress LLC   2025年01月15日 17:58  

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Iptacopan

MCE 國(guó)際站:Iptacopan

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號(hào):HY-127105

CAS:1644670-37-0

Synonyms:LNP023

純度:0.9996

存儲(chǔ)條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月

運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Iptacopan (LNP023) 是一種有效的,具有口服活性的高選擇性的 factor B 抑制劑,IC50 值為 10 nM。Iptacopan 直接可逆且高親和力結(jié)合 factor B,KD為 7.9 nM。Iptacopan 可靶向 C3 腎小球病的根本病因。

體外:Iptacopan (LNP023) 在 50% 人血清中表現(xiàn)出對(duì)替代補(bǔ)體途徑 (AP) 誘導(dǎo)的膜攻擊復(fù)合物 (MAC) 形成的強(qiáng)效抑制作用 (IC50 值為 130 nM)[2]。Iptacopan (LNP023) 比其他蛋白酶表現(xiàn)出優(yōu)異的選擇性,在 41 種人類蛋白酶(包括 AP 蛋白因子 D (>100 μM))中,IC50 值 >30 μM[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi):Iptacopan (LNP023;20-180 mg/kg;口服) 可預(yù)防小鼠由 KRN (150 μL) 誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎,并且在大鼠膜性腎病實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭蓄A(yù)防性和治療性給藥后均有效[2]。? LNP023 口服 (大鼠 30 和狗 10 mg/kg) 后表現(xiàn)出中等半衰期 (T1/2;Wistar Han 大鼠 3.4 小時(shí),比格犬 5.5 小時(shí)) 和 Cmax (Wistar Han 大鼠 410 nM,比格犬 2200 nM)[3]。?由于靜脈注射(大鼠 1.0 mg/kg 和狗 0.1 mg/kg)后血漿清除率高(分別為 8 和 2 mL/min/kg 以及分布容積大(分別為 2.3 和 0.6 L/kg),Iptacopan 表現(xiàn)出終末消除半衰期(T1/2;Wistar Han 大鼠 7 小時(shí),比格犬 5.6 小時(shí))[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:KD: 7.9 nM (factor B)[2] 10 nM (factor B)[2]

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Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Dimitrios C Mastellos, et al. Expanding Complement Therapeutics for the Treatment of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria. Semin Hematol. 2018 Jul;55(3):167-175.

[2]. Anna Schubart, et al. Small-molecule Factor B Inhibitor for the Treatment of Complement-Mediated Diseases. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Apr 16;116(16):7926-7931.

[3]. Nello Mainolfi, et al. Discovery of 4-((2 S,4 S)-4-Ethoxy-1-((5-methoxy-7-methyl-1 H-indol-4-yl)methyl)piperidin-2-yl)benzoic Acid (LNP023), a Factor B Inhibitor Specifically Designed To Be Applicable to Treating a Diverse Array of Complement Mediated Diseases. J Med Chem. 2020 Jun 11;63(11):5697-5722.

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