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TEPP-46 是一種選擇性的丙酮酸激酶 M2激活劑 | MedChemExpress (MCE)

來源:MedChemExpress LLC   2025年01月19日 17:49  

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TEPP-46

MCE 國際站:TEPP-46

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:1221186-53-3

貨號:HY-18657

Synonyms:ML-265

純度:0.9993

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:TEPP-46 (ML-265) 是一種有效,選擇性的丙酮酸激酶 M2 (pyruvate kinase M2; PKM2) 激活劑,AC50 值為 92 nM,對 PKM1,PKL 和 PKR 作用較小或沒有作用。

體外:TEPP-46 和 DASA-58 通過類似于內(nèi)源性激活劑 FBP 的機制激活 PKM2。用 TEPP-46 或 DASA-58 預(yù)處理細胞可防止過釩酸鹽誘導(dǎo)的 PKM2 活性抑制。TEPP-46 還會誘導(dǎo)細胞內(nèi)乙酰輔酶 A、乳酸、核糖磷酸和絲氨酸水平降低[1]。TEPP-46 抑制 LPS 誘導(dǎo)的 Hif-1α 和 IL-1β,以及一系列其他 Hif-1α 依賴性基因的表達。TEPP-46 治療顯著下調(diào) M1 標志物 Il12p40 和 Cxcl-10 的表達。使用 TEPP-46 激活 PKM2 可顯著抑制 FSL-1 和 CpG 誘導(dǎo)的 Il1b mRNA 表達。 TEPP-46 抑制結(jié)核分枝桿菌誘導(dǎo)的 Il1b mRNA 水平,提高結(jié)核分枝桿菌誘導(dǎo)的 Il10 mRNA 水平,對 Tnf 水平?jīng)]有影響[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi):TEPP-46 具有良好的口服生物利用度,清除率相對較低,半衰期較長,且分布容積良好,這些參數(shù)可預(yù)測藥物在腫瘤組織中的暴露情況。150 mg/kg 劑量的 TEPP-46 可輕松達到 A549 異種移植腫瘤中測量的最大 PKM2 活化值[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗:H1299 親本細胞和具有小鼠 PKM1 cDNA 組成性表達的 H1299 細胞 (H1299-PKM1 細胞) 在補充有 10% 胎牛血清、2 mM 谷氨酰胺和潮霉素的 RPMI 中繁殖,以進行轉(zhuǎn)基因選擇。收獲細胞,在無菌 PBS 中重懸,并將 5×105 個細胞皮下注射到 nu/nu 小鼠體內(nèi)。通過卡尺測量監(jiān)測腫瘤生長,在一定時間后處死小鼠并收獲腫瘤。對腫瘤進行稱重、分割,然后在液氮中速凍或固定在福爾馬林中以供日后分析。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗:在治療開始前 24 小時,將 2,000 個細胞接種在 96 孔板中。CellTiter96® AQueous 用于評估氧化劑和 PKM2 激活劑聯(lián)合治療后的細胞活力。MTS:(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺基苯基)-2H-四唑)。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻:

[1]. Anastasiou D, et al. Pyruvate kinase M2 activators promote tetramer formation and suppress tumorigenesis. Nat Chem Biol. 2012 Oct;8(10):839-847.

[2]. Palsson-McDermott EM, et al. Pyruvate kinase M2 regulates Hif-1α activity and IL-1β induction and is a critical determinant of the warburg effect in LPS-activated macrophages. Cell Metab. 2015 Jan 6;21(1):65-80.

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