CD84抗體

交叉反應：Hu Mo Rat Dog Pig Cow Hor Sheep 
產(chǎn)品應用： ELISA IHC-P IHC-F ICC IF
抗體來源Rabbit
克隆類型Polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep, 
產(chǎn)品應用ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復） 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量73/79kDa
細胞定位細胞漿 
性    狀Lyophilized or Liquid
濃    度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human IFI78/MX1:301-400/662 
亞    型IgG
純化方法affinity purified by Protein A
儲 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

CD84抗體背景：

該基因編碼Rho家族的小GTP酶的成員，該周期在非活性GDP結(jié)合和活性GTP結(jié)合態(tài)之間循環(huán)，并在信號轉(zhuǎn)導級聯(lián)中起到分子開關(guān)的作用。Rho蛋白促進肌動蛋白細胞骨架的重組，調(diào)節(jié)細胞形態(tài)、附著和運動。由該基因編碼的蛋白質(zhì)在其C-末端進行異戊烯化，并定位于細胞質(zhì)和質(zhì)膜。它被認為是重要的細胞運動。該基因的過度表達與腫瘤細胞的增殖和轉(zhuǎn)移有關(guān)。多個交替剪接變異體，編碼相同的蛋白質(zhì)，已被鑒定。

功能：
調(diào)節(jié)細胞膜受體與粘著斑和肌動蛋白應力纖維組裝的信號轉(zhuǎn)導通路。涉及在細胞周期胞質(zhì)分裂過程中肌球蛋白收縮環(huán)形成所需的微管相關(guān)信號。在卵裂溝的形成過程中起著至關(guān)重要的作用。所需的頂端連接形成角質(zhì)形成細胞的細胞粘附。用作鼠疫耶爾森菌YPT半胱氨酸肽酶的靶點，鼠疫媒介和假結(jié)核耶爾森氏菌，引起胃腸紊亂。刺激PKN2激酶活性?？赡苁荘LCE1的激活劑。由ARHGEF2激活，促進GTP的GDP交換。SPATA13介導的細胞遷移和粘附組裝和拆卸的調(diào)節(jié)必不可少。MeNO1-Rou-Turp1信號通路在細胞內(nèi)微管的ERBB2依賴性穩(wěn)定中起重要作用。它通過調(diào)節(jié)GSK3B活性來控制APC和CLASP2定位到細胞膜上。反過來，膜結(jié)合的APC允許MACF1定位到細胞膜，這是微管捕獲和穩(wěn)定所必需的。

Subunit：
與ARHGEF28相互作用。結(jié)合PRKL1、ROCK1和ROCK2。與ARHGEF2、ARHGEF3、NET1和RTKN相互作用。與PLCE1和AKAP13相互作用。相互作用（在組成激活，GTP結(jié)合形式）與DGKQ。與人呼吸道合胞病毒（HSV）蛋白F相互作用；這種相互作用有利于病毒誘導的合胞體形成。與GnB2L1/RACK1相互作用；增強RhoA激活。與PKP4相互作用；在中體檢測相互作用。與pKN2相互作用（GTP結(jié)合形式）；相互作用刺激PKN2的自磷酸化和磷酸化。

亞細胞定位：
細胞膜；脂質(zhì)錨；Cytoplasmic側(cè)。Cytoplasm，細胞骨架。卵裂溝Cytoplasm，細胞皮層。中體。注釋=鈣處理角質(zhì)形成細胞中定位于細胞-細胞接觸。以ECT2依賴的方式在溝形成之前轉(zhuǎn)移到赤道區(qū)域。以活化形式和肌球蛋白和肌動蛋白獨立的方式在早期后期定位到赤道細胞皮層（推測溝中的位置）。

翻譯后修飾：
肉毒桿菌ADP核糖基轉(zhuǎn)移酶底物
當細胞被一些耶爾森氏菌感染時，Yopt蛋白酶裂解。這消除了脂質(zhì)附著，并導致其從質(zhì)膜移位和隨后的細胞骨架切割。
TYR－34和THR－37的AMP化分別由細菌酶介導，分別由H.SunnUS和副溶血性弧菌感染。AMPU發(fā)生在效應區(qū)，并通過阻止與下游效應物的相互作用而導致GTPASE活性失活，從而抑制感染細胞中的肌動蛋白組裝。目前還不清楚一些人的酶是否介導AMP化，F(xiàn)ICD在體外具有這種能力，但還需要做更多的實驗來證實體內(nèi)結(jié)果。
PRKG1在Ser-188磷酸化失活RhoA信號。
通過BCR（BaCurd1）和BCR（BaCurd2）E3泛素連接酶復合物的泛素化，導致其由蛋白酶體降解，從而調(diào)節(jié)肌動蛋白細胞骨架和細胞遷移。

相似性：
屬于小GTP酶超家族。Rho家族。

瑞士：
P615866

Gene ID：
三百八十七

數(shù)據(jù)庫鏈接：
Entrez Gene：395442只雞
Entrez Gene：338049頭牛
Enter Z基因：387 HUMA
Entrez Gene：11848只老鼠
Entrez Gene：117273只老鼠
Omim：165390個人
SwissProt：P61585奶牛
SwissProt：人類
SwissProt：Q9Qu0小鼠
SwissProt：P61589-大鼠
Unigne：247077人
UNIGENE：757小鼠
Unigne：107401只大鼠

重要注意事項：
所提供的產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應用。

RhoA蛋白主要分布在細胞質(zhì)和細胞膜,RhoA蛋白家族是控制細胞骨架蛋白組合、調(diào)節(jié)基因表達等細胞活動過程中的關(guān)鍵信號轉(zhuǎn)導成分。通常,RhoA通過激活其下游的Rho 連接激酶(Rho associated kinase,ROK)而起作用。在調(diào)節(jié)細胞骨架組建的過程中,RhoA與其作用對象均在胞質(zhì)內(nèi)。

CD84抗體產(chǎn)品圖片

樣品：
胚胎（小鼠）裂解40μg
Mg63（人）細胞裂解液30μg
原發(fā)性抗II型膠原（BS－10589R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預測波段大?。?17 kD
觀察波段大小：117 kD

Sample：
30μg（人）細胞裂解液
A549（人）細胞裂解物在30μg
LuVo（人）細胞裂解物在40μg
MCF-7（人）細胞裂解液30μg
HepG2（人）細胞裂解物在30μg

原發(fā)性抗II型膠原（BS－10589R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預測波段大?。?17 kD
觀察波段大?。?17 kD
樣品：骨（小鼠）溶于40μg
原發(fā)性抗II型膠原（BS－10589R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預測波段大?。?17 kD
觀察波段大?。?34 kD

多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠耳）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后恢復抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用（Ⅱ型膠原）聚氯乙烯進行抗體孵育AL抗體，未結(jié)合（BS－10589R），1:400在4℃過夜，然后用共軛二級（SP-023）20分鐘和DAB染色。組織/細胞：小鼠胚胎組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；

抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min；阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05），在37℃下20 min；
孵育：抗膠原II多克隆抗體，未結(jié)合（BS- 10589R）1:100，隔夜在4℃C，然后與第二抗體（SP-023）和DAB（C-00）染色結(jié)合。

多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠肺）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后恢復抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；孵育：抗膠原II抗體，

綴合物D（BS－10589R—AF48）在1～200℃過夜，4℃，用DAPI（5ug/ml，藍色，C-033）染色細胞核。多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠肺）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后恢復抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；孵育：抗II型膠原抗體，軛合物TED（BS10589R-AF48）1:400，37℃1.5小時；DAPI（5ug/ml，藍色，C-033）染色細胞核。