DR1相關(guān)蛋白1抗體

交叉反應(yīng)：Hu Mo Rat Dog Pig Cow Hor Sheep 
產(chǎn)品應(yīng)用： ELISA IHC-P IHC-F ICC IF
抗體來源Rabbit
克隆類型Polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep, 
產(chǎn)品應(yīng)用ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)） 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量73/79kDa
細(xì)胞定位細(xì)胞漿 
性    狀Lyophilized or Liquid
濃    度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human IFI78/MX1:301-400/662 
亞    型IgG
純化方法affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

DR1相關(guān)蛋白1抗體背景：

該基因編碼Rho家族的小GTP酶的成員，該周期在非活性GDP結(jié)合和活性GTP結(jié)合態(tài)之間循環(huán)，并在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)中起到分子開關(guān)的作用。Rho蛋白促進(jìn)肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架的重組，調(diào)節(jié)細(xì)胞形態(tài)、附著和運(yùn)動(dòng)。由該基因編碼的蛋白質(zhì)在其C-末端進(jìn)行異戊烯化，并定位于細(xì)胞質(zhì)和質(zhì)膜。它被認(rèn)為是重要的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。該基因的過度表達(dá)與腫瘤細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移有關(guān)。多個(gè)交替剪接變異體，編碼相同的蛋白質(zhì)，已被鑒定。

功能：
調(diào)節(jié)細(xì)胞膜受體與粘著斑和肌動(dòng)蛋白應(yīng)力纖維組裝的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。涉及在細(xì)胞周期胞質(zhì)分裂過程中肌球蛋白收縮環(huán)形成所需的微管相關(guān)信號(hào)。在卵裂溝的形成過程中起著至關(guān)重要的作用。所需的頂端連接形成角質(zhì)形成細(xì)胞的細(xì)胞粘附。用作鼠疫耶爾森菌YPT半胱氨酸肽酶的靶點(diǎn)，鼠疫媒介和假結(jié)核耶爾森氏菌，引起胃腸紊亂。刺激PKN2激酶活性?？赡苁荘LCE1的激活劑。由ARHGEF2激活，促進(jìn)GTP的GDP交換。SPATA13介導(dǎo)的細(xì)胞遷移和粘附組裝和拆卸的調(diào)節(jié)必不可少。MeNO1-Rou-Turp1信號(hào)通路在細(xì)胞內(nèi)微管的ERBB2依賴性穩(wěn)定中起重要作用。它通過調(diào)節(jié)GSK3B活性來控制APC和CLASP2定位到細(xì)胞膜上。反過來，膜結(jié)合的APC允許MACF1定位到細(xì)胞膜，這是微管捕獲和穩(wěn)定所必需的。

Subunit：
與ARHGEF28相互作用。結(jié)合PRKL1、ROCK1和ROCK2。與ARHGEF2、ARHGEF3、NET1和RTKN相互作用。與PLCE1和AKAP13相互作用。相互作用（在組成激活，GTP結(jié)合形式）與DGKQ。與人呼吸道合胞病毒（HSV）蛋白F相互作用；這種相互作用有利于病毒誘導(dǎo)的合胞體形成。與GnB2L1/RACK1相互作用；增強(qiáng)RhoA激活。與PKP4相互作用；在中體檢測(cè)相互作用。與pKN2相互作用（GTP結(jié)合形式）；相互作用刺激PKN2的自磷酸化和磷酸化。

亞細(xì)胞定位：
細(xì)胞膜；脂質(zhì)錨；Cytoplasmic側(cè)。Cytoplasm，細(xì)胞骨架。卵裂溝Cytoplasm，細(xì)胞皮層。中體。注釋=鈣處理角質(zhì)形成細(xì)胞中定位于細(xì)胞-細(xì)胞接觸。以ECT2依賴的方式在溝形成之前轉(zhuǎn)移到赤道區(qū)域。以活化形式和肌球蛋白和肌動(dòng)蛋白獨(dú)立的方式在早期后期定位到赤道細(xì)胞皮層（推測(cè)溝中的位置）。

翻譯后修飾：
肉毒桿菌ADP核糖基轉(zhuǎn)移酶底物
當(dāng)細(xì)胞被一些耶爾森氏菌感染時(shí)，Yopt蛋白酶裂解。這消除了脂質(zhì)附著，并導(dǎo)致其從質(zhì)膜移位和隨后的細(xì)胞骨架切割。
TYR－34和THR－37的AMP化分別由細(xì)菌酶介導(dǎo)，分別由H.SunnUS和副溶血性弧菌感染。AMPU發(fā)生在效應(yīng)區(qū)，并通過阻止與下游效應(yīng)物的相互作用而導(dǎo)致GTPASE活性失活，從而抑制感染細(xì)胞中的肌動(dòng)蛋白組裝。目前還不清楚一些人的酶是否介導(dǎo)AMP化，F(xiàn)ICD在體外具有這種能力，但還需要做更多的實(shí)驗(yàn)來證實(shí)體內(nèi)結(jié)果。
PRKG1在Ser-188磷酸化失活RhoA信號(hào)。
通過BCR（BaCurd1）和BCR（BaCurd2）E3泛素連接酶復(fù)合物的泛素化，導(dǎo)致其由蛋白酶體降解，從而調(diào)節(jié)肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架和細(xì)胞遷移。

相似性：
屬于小GTP酶超家族。Rho家族。

瑞士：
P615866

Gene ID：
三百八十七

數(shù)據(jù)庫鏈接：
Entrez Gene：395442只雞
Entrez Gene：338049頭牛
Enter Z基因：387 HUMA
Entrez Gene：11848只老鼠
Entrez Gene：117273只老鼠
Omim：165390個(gè)人
SwissProt：P61585奶牛
SwissProt：人類
SwissProt：Q9Qu0小鼠
SwissProt：P61589-大鼠
Unigne：247077人
UNIGENE：757小鼠
Unigne：107401只大鼠

重要注意事項(xiàng)：
所提供的產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應(yīng)用。

RhoA蛋白主要分布在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜,RhoA蛋白家族是控制細(xì)胞骨架蛋白組合、調(diào)節(jié)基因表達(dá)等細(xì)胞活動(dòng)過程中的關(guān)鍵信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)成分。通常,RhoA通過激活其下游的Rho 連接激酶(Rho associated kinase,ROK)而起作用。在調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架組建的過程中,RhoA與其作用對(duì)象均在胞質(zhì)內(nèi)。

DR1相關(guān)蛋白1抗體產(chǎn)品圖片

樣品：
胚胎（小鼠）裂解40μg
Mg63（人）細(xì)胞裂解液30μg
原發(fā)性抗II型膠原（BS－10589R）1/300稀釋
次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測(cè)波段大?。?17 kD
觀察波段大?。?17 kD

Sample：
30μg（人）細(xì)胞裂解液
A549（人）細(xì)胞裂解物在30μg
LuVo（人）細(xì)胞裂解物在40μg
MCF-7（人）細(xì)胞裂解液30μg
HepG2（人）細(xì)胞裂解物在30μg

原發(fā)性抗II型膠原（BS－10589R）1/300稀釋
次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測(cè)波段大?。?17 kD
觀察波段大?。?17 kD
樣品：骨（小鼠）溶于40μg
原發(fā)性抗II型膠原（BS－10589R）1/300稀釋
次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測(cè)波段大小：117 kD
觀察波段大?。?34 kD

多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠耳）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后恢復(fù)抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用（Ⅱ型膠原）聚氯乙烯進(jìn)行抗體孵育AL抗體，未結(jié)合（BS－10589R），1:400在4℃過夜，然后用共軛二級(jí)（SP-023）20分鐘和DAB染色。組織/細(xì)胞：小鼠胚胎組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；

抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min；阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05），在37℃下20 min；
孵育：抗膠原II多克隆抗體，未結(jié)合（BS- 10589R）1:100，隔夜在4℃C，然后與第二抗體（SP-023）和DAB（C-00）染色結(jié)合。

多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠肺）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后恢復(fù)抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；孵育：抗膠原II抗體，

綴合物D（BS－10589R—AF48）在1～200℃過夜，4℃，用DAPI（5ug/ml，藍(lán)色，C-033）染色細(xì)胞核。多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠肺）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后恢復(fù)抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；孵育：抗II型膠原抗體，軛合物TED（BS10589R-AF48）1:400，37℃1.5小時(shí)；DAPI（5ug/ml，藍(lán)色，C-033）染色細(xì)胞核。