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生物制藥雜質(zhì)

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HCPProtein A酵母宿主蛋白單抗藥物

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上海睿玥實(shí)驗(yàn)器材有限公司成?于2007年,是?家專(zhuān)業(yè)為?命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室提供解決?案的服務(wù)商,公司核??員擁有?命科學(xué)跨國(guó)企業(yè)的?作背景。上海睿玥實(shí)驗(yàn)器有限公司專(zhuān)注于分??物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,不斷地代理引進(jìn)和?主開(kāi)發(fā)出新的產(chǎn)品和服務(wù),為分?檢測(cè),分?真?zhèn)伪鎰e提供新的技術(shù)平臺(tái)。公司構(gòu)建了?條從樣品粉碎、核酸提取、PCR檢測(cè)和?通量測(cè)序的分?檢測(cè)整體解決?案。我們希望能通過(guò)給?戶(hù)提供“從樣品到答案”的解決?案,將先進(jìn)的技術(shù)帶給?戶(hù),為中國(guó)的?品和藥品安全盡到?量。 公司的客戶(hù)遍及?物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域,包括?物制品、公共衛(wèi)?、?品安全和動(dòng)物保健等領(lǐng)域。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

動(dòng)物源性檢測(cè)試劑,PCR,轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試劑,NGS文庫(kù)構(gòu)建試劑,超微量核酸蛋白分析儀

供貨周期 兩周 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

生物制藥雜質(zhì)概述:

在單克隆抗體藥物的純化過(guò)程中,以蛋白A(Protein A)為基礎(chǔ)的親合層析是廣泛應(yīng)用的純化方法之一,單克隆抗體可以有效的在此步驟中得到純化。蛋白A 的最初來(lái)源是細(xì)菌(Staphylococcus aureus)細(xì)胞壁中的一個(gè)蛋白質(zhì),研究表明蛋白A 可能對(duì)人體有潛在的危害,它的生物學(xué)作用包括刺激人體多種細(xì)胞素(IFNγ, TNFα, IL-1α,IL-1β, IL-2, IL-4)的釋放。由于在蛋白A 親合層析柱使用過(guò)程中會(huì)有微量的蛋白A 從層析柱上脫落下來(lái),因此用精確靈敏的方法來(lái)確證單克隆抗體藥物中蛋白A 的殘留處于一個(gè)較低的和穩(wěn)定的水平是單克隆抗體藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一。
蛋白A (Protein A) 酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒是用來(lái)定量分析生物藥物中蛋白A雜質(zhì)的試劑盒。首先,用不同濃度的蛋白A標(biāo)準(zhǔn)蛋白制作一條標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),然后再根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)來(lái)分析生物藥物中殘留蛋白A的含量。具體方法為:先將蛋白A標(biāo)準(zhǔn)蛋白或者待測(cè)樣品適當(dāng)稀釋后加入已包被好抗蛋白A抗體的96孔平板中。經(jīng)過(guò)1.5小時(shí)的保溫,蛋白A與已經(jīng)固定在平板上的抗體結(jié)合形成抗原-抗體復(fù)合物。此復(fù)合物被隨后加入的生物素標(biāo)記的抗蛋白A的抗體結(jié)合并進(jìn)一步形成更高級(jí)的復(fù)合物,反應(yīng)45分鐘后洗去未結(jié)合的物質(zhì)。再加入鏈霉親合素-辣根過(guò)氧化物酶復(fù)合物(Streptavidin-HRP Conjugate),靜置30分鐘。因鏈霉親合素可以與任何帶生物素標(biāo)記的抗體相結(jié)合,從而使鏈霉親合素-辣根過(guò)氧化物酶復(fù)合物連接到平板上。接下來(lái)沖洗掉未結(jié)合的物質(zhì),加入TMB底物。固相上的酶催化底物產(chǎn)生顏色反應(yīng),待顏色反應(yīng)一段時(shí)間后,終止反應(yīng)。用酶標(biāo)儀在450 nm波長(zhǎng)下測(cè)定其結(jié)果,此結(jié)果能間接地反應(yīng)結(jié)合到平板上的蛋白A數(shù)量的多少。根據(jù)蛋白A標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)定量分析生物藥物中殘留蛋白A的含量。




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