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原核轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(mRNA+sRNA)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 深圳市易基因科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2023/3/3 17:05:53
  • 訪問次數(shù) 309
產(chǎn)品標(biāo)簽

轉(zhuǎn)錄組mRNAsRNA

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


深圳市易基因科技有限公司(簡稱易基因,E-GENE Co.,Ltd.)專注表觀組學(xué)十余年,以“表觀遺傳學(xué)科學(xué)研究與臨床應(yīng)用”為愿景,依托高通量測(cè)序技術(shù)和云數(shù)據(jù)分析平臺(tái)。為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、企事業(yè)單位等提供以表觀遺傳學(xué)技術(shù)為核心的多組學(xué)科研服務(wù)及解決方案,全面覆蓋針對(duì)生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、醫(yī)學(xué)及臨床應(yīng)用研究等內(nèi)容。


易基因?qū)W⒈碛^組學(xué)十余年,多組學(xué)科研服務(wù)。技術(shù)團(tuán)隊(duì)在國際上LHC-BS、HMST-seq、ChIP-BS、cfDNA-TBS等甲基化、羥甲基化技術(shù)流程,研發(fā)建立簡化基因組甲基化dRRBS、cfDNA-RBS,單細(xì)胞/微量DNA全基因組甲基化及簡化高通量甲基化測(cè)序技術(shù),RNA甲基化測(cè)序等技術(shù)和方法,并建立易基因科技全自動(dòng)化彈性資源生信分析系統(tǒng)。在Nature、Lancet、Science、Nat Commun、 Cell Res、Genome Biol、Blood、PloS Genet、Epigenetics、Epigenomics 、Clin Epigenetic等期刊發(fā)表論文100余篇,申請(qǐng)發(fā)明12項(xiàng)、軟件著作權(quán)27項(xiàng)。



T:0755 - 28317900 

V:181 2416 7839

生命科學(xué)及生物技術(shù)研發(fā)和推廣,生物技術(shù)服務(wù)

大家好,這是專注表觀組學(xué)十余年的易基因。



原核轉(zhuǎn)錄組測(cè)序可以從基因表達(dá)量、基因結(jié)構(gòu)和sRNA調(diào)控功能三維度揭示不同生物性狀的分子調(diào)控機(jī)制。如通過計(jì)算各組間的差異基因并對(duì)差異基因進(jìn)行富集分析,獲得對(duì)生物性狀影響較大的通路信息;通過預(yù)測(cè)基因的反義轉(zhuǎn)錄本,豐富基因組注釋內(nèi)容;研究sRNA對(duì)mRNA的相互作用,從分子調(diào)控角度解釋生物性狀之間的差異。


易基因針對(duì)檢測(cè)原核菌個(gè)性化設(shè)計(jì)rRNA去除探針,利用高通量技術(shù)對(duì)原核細(xì)胞所產(chǎn)生的所有mRNA和sRNA(非編碼RNA)進(jìn)行測(cè)序。系統(tǒng)全面解析特定細(xì)胞所產(chǎn)生的mRNA和sRNA對(duì)生物性狀的影響。




研究方向:

原核轉(zhuǎn)錄組測(cè)序是專業(yè)針對(duì)原核微生物設(shè)計(jì)開展的轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究。

  • 基因表達(dá)量分析

  • 差異基因鑒定

  • 非編碼RNA鑒定等




技術(shù)優(yōu)勢(shì):

  • 針對(duì)原核生物設(shè)計(jì)去除rRNA專屬探針,rRNA去除效果好。

  • 同時(shí)分析sRNA與mRNA的互作關(guān)系,更加全面解讀表達(dá)互作網(wǎng)絡(luò)。




技術(shù)路線:


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實(shí)驗(yàn)策略:

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分析內(nèi)容:

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送樣要求:


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經(jīng)典案例:

嗜水氣單胞菌的原核轉(zhuǎn)錄組研究

Dong Y,et al.IolR, a negative regulator of the myo-inositol metabolic pathway, inhibits cell autoaggregation and biofilm formation by downregulating RpmA in Aeromonas hydrophila. NPJ Biofilms Microbiomes. 2020 May 20;6(1):22.


背景

嗜水氣單胞菌是魚類運(yùn)動(dòng)性氣單胞菌敗血癥的病原體。嗜水氣單胞菌的發(fā)病機(jī)制是復(fù)雜的、多因素的,涉及粘附素、毒素和鐵元素?cái)z取系統(tǒng)等多種毒力因子。盡管不斷有新的毒力因子被人們發(fā)現(xiàn),但這種細(xì)菌的致病機(jī)制仍不清楚。


方法

IolR是一種轉(zhuǎn)錄抑制因子,可以負(fù)向調(diào)節(jié)肌醇代謝活性。作者在養(yǎng)殖死亡的鯉魚中分離出來嗜水氣單胞菌NJ-35細(xì)菌,采用同源重組的方法構(gòu)建了一株IolR基因缺失菌株,將ΔiolR突變體菌株與野生型菌株進(jìn)行比較分析。對(duì)細(xì)菌在LB培養(yǎng)基上的生長情況進(jìn)行評(píng)估,并進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組比較分析和qRT-PCR驗(yàn)證,以鑒定IolR在嗜水氣單胞菌NJ-35中的功能。


結(jié)論

本研究證實(shí)IolR通過下調(diào)嗜水氣單胞菌RpmA的表達(dá)來抑制細(xì)胞的自聚集和生物膜形成,從而進(jìn)一步減少與鈣的接觸機(jī)會(huì),進(jìn)而抑制凝集形成和生物膜的形成所需的細(xì)胞-細(xì)胞相互作用。這項(xiàng)研究對(duì)IolR在嗜水氣單胞菌中的作用提供了理論基礎(chǔ),并為尋找治療這種細(xì)菌感染的藥物靶點(diǎn)提供了新的線索。

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原核轉(zhuǎn)錄組分析表明差異表達(dá)基因大多涉及膜部分、轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞代謝和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等功能




參考文獻(xiàn):

Dong Y,et al.IolR, a negative regulator of the myo-inositol metabolic pathway, inhibits cell autoaggregation and biofilm formation by downregulating RpmA in Aeromonas hydrophila. NPJ Biofilms Microbiomes. 2020 May 20;6(1):22.



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