化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>實(shí)驗(yàn)室服務(wù)>實(shí)驗(yàn)整體外包服務(wù)>實(shí)驗(yàn)整體外包服務(wù)>XSL0130 老年癡呆模型 精神科模型
XSL0130 老年癡呆模型 精神科模型
| 參考價(jià) | ￥ 600 |
| 訂貨量 | ≥1只 |
- 公司名稱 星森林（浙江）生物醫(yī)學(xué)技術(shù)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) XSL0130
- 產(chǎn)地 浙江
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2023/11/23 15:31:57
- 訪問(wèn)次數(shù) 57
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
技術(shù)服務(wù)，技術(shù)咨詢，實(shí)驗(yàn)外包，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，流式檢測(cè)，病理檢測(cè)，SCI論文，生信分析，細(xì)胞因子等實(shí)驗(yàn)
老年癡呆模型 精神科模型
AD阿爾茲海默癥模型
原型物種：人
來(lái)源：物理方法和藥物
模式動(dòng)物品系：SPF級(jí)SD大鼠，健康，雄性，體重為250g-300g。
實(shí)驗(yàn)分組：正常對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性藥組、受試藥組三個(gè)劑量組。
實(shí)驗(yàn)周期：4-6 weeks
建模方法
1、SD大鼠均采用1%戊巴Bi妥鈉40μg/g腹腔內(nèi)注射麻醉，麻醉后繼而固定于腦立體定位儀上。
2、按照大鼠腦立體定位圖譜，以前囟為零起點(diǎn)，前囟后3.5 mm處為穿刺點(diǎn)，中線右側(cè)旁開(kāi)2mm，而后牙 科鉆鉆開(kāi)顱骨，采用微量注射器自腦表面垂直進(jìn)針3mm，即：(AP= -3.5 mm, ML=2.0 mm, DV=3.0 mm)，雙側(cè)海馬CA1區(qū)緩慢勻速注射Aβ1-40各10 μg (1 μL)，留針5 min，退針后縫合傷口。
3、造模后3d后，開(kāi)始尾靜脈注射，注射生理鹽水，大鼠每只給藥100μl/次/d，連續(xù)給藥21d后，進(jìn)行水迷 宮行為學(xué)檢測(cè)。
模型評(píng)價(jià)
行為學(xué)檢測(cè)：所有組別，于給藥后21d，進(jìn)行Morris水迷宮試驗(yàn)，試驗(yàn)分為定位航行實(shí)驗(yàn)和空間探索實(shí) 驗(yàn)。
1. 定位航行實(shí)驗(yàn)：大鼠連續(xù)接受5天的訓(xùn)練，每天4次，每次時(shí)間間隔30min，記錄下大鼠從4個(gè)入水點(diǎn)和 入水并找到平臺(tái)所需要的時(shí)間，即逃避潛伏期。4次潛伏期的平均成績(jī)作為當(dāng)日的最終結(jié)果進(jìn)入到最后統(tǒng) 計(jì)。
2. 空間探索實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)的第6天，撤去平臺(tái)，從距離平臺(tái)的最遠(yuǎn)端入水后，將大鼠放入水中，記錄下30s內(nèi) 大鼠的游泳軌跡，并觀察分析大鼠在目標(biāo)象限的停留時(shí)間，以及它的穿越平臺(tái)的次數(shù)。 行為學(xué)結(jié)束后，將各組大鼠摘取全腦，冰上剝?nèi)バ∧X，將剩余部分左右對(duì)切，一半放入4%多聚 J 醛中固 定，用于病理學(xué)檢測(cè)。另一半取海馬用于PCR和蛋白檢測(cè)。
組織病理學(xué)
1. 尼氏染色海馬組織固定后石蠟切片，進(jìn)行尼氏染色，觀察海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)和數(shù)量。光學(xué)顯微鏡下， 計(jì)數(shù)視野下每組大鼠同一部位的神經(jīng)元數(shù)量，作統(tǒng)計(jì)分析。
2. 免疫熒光染色免疫熒光染色，觀察海馬區(qū)Aβ1-40染色情況。熒光顯微鏡下，計(jì)數(shù)視野下每組大鼠同一部 位的陽(yáng)性斑塊數(shù)量，作統(tǒng)計(jì)分析。
3. TUNEL染色海馬組織進(jìn)行TUNEL染色，觀察神經(jīng)元凋亡情況。熒學(xué)顯微鏡下，計(jì)數(shù)視野下每組大鼠同 一部位的陽(yáng)性染色數(shù)量，作統(tǒng)計(jì)分析。
標(biāo)志因子水平
1. RT-qPCR檢測(cè)收集海馬組織，提取RNA，反轉(zhuǎn)錄cDNA，PCR檢測(cè)caspase-3，Bcl-2和Bax的表達(dá)。
2. Western-blot檢測(cè)收集海馬組織蛋白，檢測(cè)active-caspase-3，Bcl-2和Bax的蛋白表達(dá)。
血管性癡呆模型
1、永jiu性結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈大鼠于實(shí)驗(yàn)前 12 h 開(kāi)始禁食,不禁水。
2、麻醉后將大鼠固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,消毒后沿頸正中線切開(kāi)皮膚約 4~5 cm,暴露并分離出雙側(cè)頸總動(dòng)脈，此 時(shí)需注意避免損傷迷走神經(jīng)，永jiu性結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈。
3、若有對(duì)照組,則對(duì)照組大鼠只分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈而 不 結(jié) 扎, 術(shù) 后 縫 合 皮 膚、 消 毒 并 應(yīng) 用 抗 生 素。
4、 有研究將此法改良為分次進(jìn)行的永jiu性結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈，即先結(jié)扎一側(cè)頸總動(dòng)脈，3 ~ 7 d后再行結(jié) 扎對(duì)側(cè)頸總動(dòng)脈。
5、由于大鼠側(cè)支循環(huán)具有個(gè)體差異性，因此結(jié)扎頸總動(dòng)脈后所造成的卒中嚴(yán)重程度不同，腦血流量嚴(yán)重 不足時(shí)可導(dǎo)致大鼠死亡。 改良后的手術(shù)方法結(jié)扎一側(cè)頸總動(dòng)脈后通過(guò)大腦側(cè)支循環(huán)逐步代償后再行結(jié)扎對(duì)側(cè)頸總動(dòng)脈，不至于使腦 血流量驟然減少導(dǎo)致大鼠死亡。 該方法提高了大鼠存活率,但目前應(yīng)用較少,還需重復(fù)驗(yàn)證該方法的穩(wěn)定性及可靠性。
老年癡呆模型 精神科模型
采購(gòu)中心
化工儀器網(wǎng)