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詳細(xì)介紹
通用名稱：腸道病毒通用型RNA檢測試劑盒（熒光PCR法）
英文名稱：Diagnostic Kit for Human Enterovirus viral RNA（Fluorescence PCR）
英文名稱：Diagnostic Kit for Human Enterovirus viral RNA（Fluorescence PCR）
產(chǎn)品特點:
本試劑用于對咽試子、肛試子樣本中腸道病毒病毒RNA進(jìn)行定性檢測，用于腸道病毒感染的輔助診斷及流行病學(xué)監(jiān)控。
【檢驗原理】根據(jù)熒光PCR技術(shù)原理，針對腸道病毒病毒基因設(shè)計特異性引物和Taqman探針，通過熒光PCR檢測儀進(jìn)行檢測，從而實現(xiàn)對腸道病毒病毒RNA的定性檢測。
該系列的熒光PCR法檢測試劑盒內(nèi)包含滿足48人份檢測所需要的試劑，同常規(guī)RT-PCR檢測方法相比，該檢測試劑盒具有以下的優(yōu)點：
1、無需電泳分析PCR終末產(chǎn)物；
2、在PCR擴(kuò)增過程中實時檢測核酸的擴(kuò)增；
3、具有快速、簡便、敏感和特異的優(yōu)點；
4、可以防止因打開PCR產(chǎn)物污染樣品的風(fēng)險。
試驗方法：
1. 核酸分離：
取200μl咽試子（肛試子）樣本進(jìn)行核酸提取。采用北京金豪制藥股份有限公司的核酸分離試劑盒 （硅膠膜吸附法），該試劑盒可用于對腸道病毒樣本中的病毒RNA提取，并按試劑盒說明書要求操作。
本品中的陰性、陽性對照參與核酸提取。
2. PCR擴(kuò)增：
2.1 實驗設(shè)計：
2.1.1待檢樣本檢測：每份樣本使用腸道病毒反應(yīng)液進(jìn)行檢測，根據(jù)腸道病毒反應(yīng)液的檢測結(jié)果對樣本進(jìn)行判定。
2.1.2對照品檢測：每次試驗都應(yīng)設(shè)置陰性對照和陽性對照。
2.2反應(yīng)體系的配制：
2.2.1準(zhǔn)備工作：將腸道病毒反應(yīng)液融化后振蕩混勻，離心6000rpm 10秒。
2.2.2 反應(yīng)體系配制：取1個1.5ml 無核酸酶離心管，計算待測樣本數(shù)量（n），取20μl×（n+2）腸道病毒反應(yīng)液、1μl×（n+2）DNA聚合酶和0.35μl×（n+2）逆轉(zhuǎn)錄酶充分混勻，離心6000rpm 10秒。
n+2=n份樣本+1份陽性對照+1份陰性對照;
2.3反應(yīng)體系分管：
每份待測樣本設(shè)置1個PCR擴(kuò)增管，分別將每種反應(yīng)體系按20μl/管分裝至對應(yīng)的PCR擴(kuò)增管中。
2.4加樣：
取5μl（待測樣本RNA、陰性對照、陽性對照）分別加入1個PCR擴(kuò)增管。
2.5擴(kuò)增檢測：
將加樣后的PCR擴(kuò)增管分別轉(zhuǎn)移到全自動熒光定量PCR檢測儀上進(jìn)行擴(kuò)增檢測，不同儀器的設(shè)置詳見說明書
取200μl咽試子（肛試子）樣本進(jìn)行核酸提取。采用北京金豪制藥股份有限公司的核酸分離試劑盒 （硅膠膜吸附法），該試劑盒可用于對腸道病毒樣本中的病毒RNA提取，并按試劑盒說明書要求操作。
本品中的陰性、陽性對照參與核酸提取。
2. PCR擴(kuò)增：
2.1 實驗設(shè)計：
2.1.1待檢樣本檢測：每份樣本使用腸道病毒反應(yīng)液進(jìn)行檢測，根據(jù)腸道病毒反應(yīng)液的檢測結(jié)果對樣本進(jìn)行判定。
2.1.2對照品檢測：每次試驗都應(yīng)設(shè)置陰性對照和陽性對照。
2.2反應(yīng)體系的配制：
2.2.1準(zhǔn)備工作：將腸道病毒反應(yīng)液融化后振蕩混勻，離心6000rpm 10秒。
2.2.2 反應(yīng)體系配制：取1個1.5ml 無核酸酶離心管，計算待測樣本數(shù)量（n），取20μl×（n+2）腸道病毒反應(yīng)液、1μl×（n+2）DNA聚合酶和0.35μl×（n+2）逆轉(zhuǎn)錄酶充分混勻，離心6000rpm 10秒。
n+2=n份樣本+1份陽性對照+1份陰性對照;
2.3反應(yīng)體系分管：
每份待測樣本設(shè)置1個PCR擴(kuò)增管，分別將每種反應(yīng)體系按20μl/管分裝至對應(yīng)的PCR擴(kuò)增管中。
2.4加樣：
取5μl（待測樣本RNA、陰性對照、陽性對照）分別加入1個PCR擴(kuò)增管。
2.5擴(kuò)增檢測：
將加樣后的PCR擴(kuò)增管分別轉(zhuǎn)移到全自動熒光定量PCR檢測儀上進(jìn)行擴(kuò)增檢測，不同儀器的設(shè)置詳見說明書
結(jié)果的解釋、產(chǎn)品性能指標(biāo):
每次試驗應(yīng)設(shè)置陽性對照和陰性對照，且應(yīng)符合以下要求，否則試驗結(jié)果不成立。
4.1陰性對照無Ct值或Ct值為0。
4.2 陽性對照Ct值小于30.0。
【參考值（參考范圍）】
Ct值≤37.0報告該反應(yīng)陽性；無Ct值或Ct值為0報告該反應(yīng)陰性；
37.0＜Ct值＜40.0為灰區(qū)。
4.1陰性對照無Ct值或Ct值為0。
4.2 陽性對照Ct值小于30.0。
【參考值（參考范圍）】
Ct值≤37.0報告該反應(yīng)陽性；無Ct值或Ct值為0報告該反應(yīng)陰性；
37.0＜Ct值＜40.0為灰區(qū)。
規(guī)格、有效期:
【包裝規(guī)格】48人份/盒
【儲存條件及有效期】-20℃冷凍保存，有效期暫定6個月，陽性對照反復(fù)凍融次數(shù)不得超過5次。
【適用儀器】RG3000、LightCycler、ABI Prism 7500、ABI Prism 7000型全自動熒光PCR檢測儀。
【樣本要求】
1. 樣本類型：咽試子、肛試子。
【儲存條件及有效期】-20℃冷凍保存，有效期暫定6個月，陽性對照反復(fù)凍融次數(shù)不得超過5次。
【適用儀器】RG3000、LightCycler、ABI Prism 7500、ABI Prism 7000型全自動熒光PCR檢測儀。
【樣本要求】
1. 樣本類型：咽試子、肛試子。
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