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乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒

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更新時間:2011-08-24 08:57:26瀏覽次數(shù):354

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產(chǎn)品簡介

本品采用競爭抑制法原理,用基因重組乙型肝炎病毒核心抗原包被酶聯(lián)反應板,加入待檢標本的同時加入酶標記多克隆抗-HBc,通過TMB顯色與否指示人血清或血漿中是否含有乙型肝炎病毒核心抗體。

詳細介紹

通用名:乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
英文名:Diagnostic Kit for HBcAb(ELISA)
 

產(chǎn)品特點:

本品采用競爭抑制法原理,用基因重組乙型肝炎病毒核心抗原包被酶聯(lián)反應板,加入待檢標本的同時加入酶標記多克隆抗-HBc,通過TMB顯色與否指示人血清或血漿中是否含有乙型肝炎病毒核心抗體。

試驗方法:

1.將各種試劑移到室溫(18-25℃)平衡半小時,取一瓶20×洗液,加蒸餾水至600ml,混勻后備用。
2.將測抗-HBc酶聯(lián)板從密封袋中取出,設一個空白對照孔,兩個陽性對照孔,兩個陰性對照孔。取陽性對照和陰性對照分別充分混勻后各50μl加入對照孔中,其余每個孔加待檢血清50μl(待測標本用生理鹽水作1:30稀釋,檢測結(jié)果為臨床意義;或原血清不作稀釋,檢測結(jié)果為流行病學意義;請用戶自行選擇),除空白孔以外,每孔加酶結(jié)合物50μl,充分混勻,用不干膠封片封蓋酶聯(lián)板,37℃溫育30分鐘。
3.棄去各孔內(nèi)液體,洗板5次,每次靜置15-20秒,拍干。
4.每孔加顯色劑A 50μl,顯色劑B 50μl,輕輕振蕩后置37℃暗處顯色15分鐘,每孔加終止液50μl。
5.選擇酶標儀波長450nm,參考波長630nm,測定各孔A值。
 

結(jié)果的解釋、產(chǎn)品性能指標:

原倍血清Cutoff值=0.3×N(N為陰性對照平均A值,陰性對照A值>2.5時,按2.5計算)
1:30稀釋血清Cutoff值=0.5×N(N為陰性對照平均A值,陰性對照A值>2.5時,按2.5計算)
1.陰性對照平均A值應大于0.50,陽性對照平均A值應小于0.10,否則實驗不成立.
2.標本A值大于Cutoff值為陰性,小于等于Cutoff值為陽性。
 

規(guī)格、有效期:

【規(guī)格】96人份,48人份
【貯藏】2-8℃,避光
【有效期】12個月
 

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