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不規(guī)則抗體篩檢紅細胞試劑

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更新時間:2011-10-10 17:37:16瀏覽次數(shù):973

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產(chǎn)品簡介

本試劑推進《臨床輸血技術規(guī)范》的實施,具有實用性和推廣價值,試劑在生產(chǎn)程序中用的生物制品技術控制、優(yōu)質(zhì)的保存液不會干擾補體參與的溶血。試劑的穩(wěn)定性優(yōu)于其他廠家。

詳細介紹

本試劑推進《臨床輸血技術規(guī)范》的實施,具有實用性和推廣價值,試劑在生產(chǎn)程序中用的生物制品技術控制、優(yōu)質(zhì)的保存液不會干擾補體參與的溶血。試劑的穩(wěn)定性優(yōu)于其他廠家。

【臨床意義】

雖然不規(guī)則抗體篩選陽性率僅為0.37%,但是該項陽性的患者一旦輸入具有相應抗原的紅細胞,抗原、抗體發(fā)生免疫性結合,在補體的參與下,使輸入的紅細胞發(fā)生溶解,即發(fā)生溶血性輸血反應?;颊叱霈F(xiàn)發(fā)熱、貧血、黃疸和血紅蛋白尿,嚴重時甚至危及其生命。因此,在輸血中要經(jīng)常警惕這種輸血反應發(fā)生的可能性。當不規(guī)則抗體篩選陽性時,必須進一步作抗體鑒定,確定其特異性后,再輸入無相應抗原的紅細胞,才能達到安全輸血之目的。

 新生兒溶血?。ǎ龋模危┮彩怯捎谀赣H體內(nèi)存在著與其胎兒紅細胞不配合的IgG性質(zhì)的不規(guī)則抗體,引起的同種被動免疫性疾病。凡是以IgG性質(zhì)出現(xiàn)的不規(guī)則抗體,理論上都可以引起HDN,因為IgG性質(zhì)抗體能通過胎盤進入胎兒血循環(huán),破壞胎兒紅細胞,引發(fā)胎兒水腫、黃疸、貧血和肝脾腫大,甚至并發(fā)核黃疸。因此對有輸血史或妊娠史的孕婦也應作不規(guī)則抗體篩選,若檢測出不規(guī)則抗體,應作出相應的預防和治療。Rh血型中D抗原的抗原性強于E抗原的抗原性,因此產(chǎn)生抗D抗體的幾率大于抗-E抗體??梗?抗體為A亞型中不規(guī)則抗體,它的存在提示我們在注意ABO血型以外的不規(guī)則抗體的同時,也應高度重視ABO亞型中的不規(guī)則抗體,因為它也是引起溶血性輸血反應的一個因素??梗涂贵w為冷凝集素,很少在37℃有活性,一般在體內(nèi)不能引起溶血反應,但患者處于低溫麻醉狀態(tài)下手術時應注意,因為此類抗體可激活補體。當機體的體溫在冷抗體適反應溫度范圍內(nèi)(4~20℃)時,可發(fā)生溶血反應。

 不規(guī)則抗體產(chǎn)生大多為Rh血型系統(tǒng),除抗D外,其他如抗E,抗Ec,抗Ce檢出率占Rh系統(tǒng)67.8%,提示Rh陽性患者輸血也可引起溶血反應,且機率較高.根據(jù)我國漢族人群Rh抗原分布特點,E抗原陽性比D抗原陽性低,產(chǎn)生抗E抗體的機率高于抗D抗體,故Rh血型系統(tǒng)D抗原陽性E抗原陰性者輸血不容忽視.Rh陰性個體免疫后產(chǎn)生抗D的機率為70.9%,產(chǎn)生的抗體其效價在體內(nèi)會逐漸下降,甚至常規(guī)試驗會漏檢,若以后作為受血者輸入Rh(D)陽性血刺激時,會很快出現(xiàn)免疫性回憶反應.抗體效價會在1~2wk內(nèi)達到高峰,引起遲發(fā)性血管外溶血,且發(fā)生在輸血后幾天.造成的輸血無效以及溶血,易被臨床忽視.溶血反應的強度與抗體效價成正比關系,抗體產(chǎn)生的強度增加溶血反應愈嚴重.抗M、抗Lea、抗P1均較少見,但抗Lea抗體可引起嚴重的溶血性輸血反應,所以不能作為供血者,如為受血者時應給Le(a-b-)血液輸入.抗M抗體只有37℃或抗球蛋白試驗出現(xiàn)陽性時才具有臨床意義.抗P1理想的反應溫度為4℃,偶可在37℃查出.抗P1抗體很少在體內(nèi)造成溶血,幾乎總是IgM型抗體,所以不能通過胎盤,不會造成HDN.冷凝集素在配血時可忽略.自身抗體在自身溶血性貧血時出現(xiàn)較多,一直以來是輸血的一大難題,我們?nèi)宰裱话爿斞瓌t.

綜上所述,不規(guī)則抗體是引起溶血性輸血反應和新生兒溶血病的主要因素之一, 對輸血發(fā)生溶血性反應所引起腎衰、死亡病例的診斷有臨床意義。因此為了保證輸血安全,提高輸血療效,減少或杜絕溶血性輸血反應的發(fā)生,不規(guī)則抗體檢查必須作為輸血前檢查的重要項目之一。

 

試驗方法:

凝聚胺介質(zhì)法

每組細胞都是經(jīng)過篩選單一個體的O型獻血者的紅細胞,要求含有較多的常見的血型抗原。使用這些細胞組同時對血清進行檢驗,將能檢測出除抗-A和抗-B以外的絕大多數(shù)的抗體。每一批號的不規(guī)則抗體篩檢紅細胞試劑的抗原列表上均標明了所提供的紅細胞所具有的抗原分布。

結果的解釋、產(chǎn)品性能指標:

抗原21個

規(guī)格、有效期:

【包裝規(guī)格】
每套試劑含三人份O型紅細胞,
每人份紅細胞各一支(篩選細胞Ⅰ、篩選細胞Ⅱ、篩選細胞Ⅲ各一支),5ml/支。

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