腎綜合征出血熱病毒(HFRS)抗體檢測試劑(膠體金法)取得國家批準(zhǔn)文號:國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))。這目前我國該品種金標(biāo)試劑的批準(zhǔn)文號。
由漢坦病毒(Hantaviruses,HV)感染引起的腎綜合征出血熱(HFRS)是一組以發(fā)熱、出血和腎臟損害為主要臨床表現(xiàn)的急性傳染病。流行范圍廣泛、危害嚴(yán)重,已成為一個性的公共衛(wèi)生問題。疫區(qū)分布于亞洲、歐洲、非洲和美洲32個國家和地區(qū),但主要流行于亞洲的我國和韓國。在我國,HFRS是除病毒性肝炎之外危害大的病毒性傳染病。
腎綜合征出血熱病毒(HFRS)抗體檢測試劑(膠體金法)可同時檢測IgM和IgG,具有操作簡便、快速、準(zhǔn)確、成本低廉的優(yōu)點。
【用途】
定性檢測人血清或血漿標(biāo)本中腎綜合征出血熱病毒IgG和IgM抗體,用于腎綜合征出血熱(HFRS)的輔助診斷及流行病學(xué)調(diào)查。
【試驗原理】
本品采用膠體金免疫層析技術(shù),在玻璃纖維紙上預(yù)包被膠體金標(biāo)記的腎綜合征出血熱病毒重組抗原(Au-NP-Ag),在硝酸纖維膜的檢測線和對照線處分別包被抗人IgG Υ鏈單克隆抗體、抗人IgM μ鏈單克隆抗體和兔抗HFRS病毒抗體。檢測陽性標(biāo)本時,血清(漿)中腎綜合征出血熱病毒抗體(IgG或IgM)與Au-NP-Ag結(jié)合形成復(fù)合物,由于層析作用復(fù)合物沿紙條向前移動,經(jīng)過檢測線時與預(yù)包被的抗人IgG Υ鏈單克隆抗體或抗人IgM μ鏈單克隆抗體形成“Au-NP-Ag-病毒抗體-抗人IgG Υ(或抗人IgM μ)-固相材料”夾心物而凝聚顯色,游離金標(biāo)抗原則在對照線處與兔抗HFRS病毒抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則僅在對照線處顯色。
【試劑盒組成】
1.HFRS抗體檢測試劑 20人份
2.樣品稀釋液 1瓶
3.樣品稀釋用易拆微孔條 5條
4.說明書 1份
【標(biāo)本采集】
采靜脈血分離出血清或血漿,避免溶血,采集后的標(biāo)本及時檢測。標(biāo)本如不能及時送檢,可在2~8℃保存3天,長期保存需冷凍于-20℃,忌反復(fù)凍融。
【試驗方法】
請在試驗前閱讀使用說明書,并將試劑和標(biāo)本恢復(fù)至室溫
1.按標(biāo)本數(shù)量取出相應(yīng)數(shù)量的微孔條,固定在配套的架子上;
2.在每個小孔中各加入100ul(2滴)的樣品稀釋液,用加樣器取2ul血清(漿)加入到加有樣品稀釋液的小孔中,混合均勻;
3.將檢測試劑從鋁箔袋中取出,水平放置并編號;
4.在加樣孔中加入已稀釋的標(biāo)本70 ul(50~100 ul),20分鐘內(nèi)觀察并記錄結(jié)果。