詳細(xì)介紹
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 佛手探針法PCR鑒定試劑盒 |
英文名稱 | Fructus citri sarcodactylis |
貨號 | FS-P99258 |
優(yōu)點(diǎn):
(1)操作簡單,LAMP核酸擴(kuò)增是在等溫條件下進(jìn)行,對于中小醫(yī)院只需要水浴鍋即可,產(chǎn)物檢測用肉眼觀察或濁度儀檢測沉淀濁度即可判斷。對于RNA的擴(kuò)增只需要在反應(yīng)體系中加入逆轉(zhuǎn)錄酶就可同步進(jìn)行(RT.LAMP),不需要特殊的試劑及儀器。
(2)快速高效,因?yàn)椴恍枰A(yù)先的雙鏈DNA熱變性.避免了溫度循環(huán)而造成的時(shí)間損失.核酸擴(kuò)增在l h內(nèi)均可完成,添加環(huán)狀引物后時(shí)間可以節(jié)省1/2,多數(shù)情況在20。30 rain均可檢測到擴(kuò)增產(chǎn)物。且產(chǎn)物可以擴(kuò)增至109倍,達(dá)0.5 mg/mL.應(yīng)用專門的濁度儀可以達(dá)到實(shí)時(shí)定量檢測。
(3)高特異性,由于是針對靶序列6個(gè)區(qū)域設(shè)計(jì)的4種特異性引物。6個(gè)區(qū)域中任何區(qū)域與引物不匹配均不能進(jìn)行核酸擴(kuò)增。故其特異性*。
(4)高靈敏度,對于病毒擴(kuò)增模板可達(dá)幾個(gè)拷貝,比PCR高出數(shù)量級的差異。
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用途:
1. 方便,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡化,能減少污染,降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進(jìn)一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
ATG7 自噬相關(guān)蛋白7加蘭他敏吲哚-6-羧酸p27 (cyclin-depende kinase inhibitor 1B) p27(抗原)
ATF4/CREB-2 活化轉(zhuǎn)錄因子4炔雌吲哚-6-羧酸P63 protein P63 腫瘤抑制基因(抗原)
ATM 毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白炔諾酮吲哚-7-羧酸OPG(Osteoprotegerin) 護(hù)骨素(多肽抗原)
ATP2c1 鈣離子ATP酶通道蛋白4-N-去甲基安乃近吲哚-7-羧酸OPGL (Osteoprotegerin ligand) 骨保護(hù)蛋白配體(抗原)
phospho-ATM(Ser1981) 磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白曲安奈德6-羥基-2-萘甲酸P311 protein 增生性瘢痕相關(guān)蛋白(抗原)
ATF6 活化轉(zhuǎn)錄因子6去乙酰毛花甙()6-羥基-2-萘甲酸PARP(poly ADP-ribose polymerase) 多腺苷二磷酸多聚酶抗原
ATP4B 氫ATP酶通道蛋白乳糖6-羥基-2-萘甲酸Visfatin-1 (PBEF1)() Human 內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(人:N端多肽)、內(nèi)臟脂肪素、 又稱:前B細(xì)胞克隆增強(qiáng)因子、內(nèi)肥素、腹脂素
ATP5J ATP5J酞丁安CleviprexVisfatin-1 (PBEF1)() 內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素
凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白72-氨基-5-溴代甲Porcine TBP2 (Thioredoxin Binding Protein 2) 檢測試劑盒
β衣被蛋白2-氨基-5-溴代甲Porcine PKP2 (Plakophilin 2) 檢測試劑盒
半胱胺酸蛋白酶4/112-氨基-5-溴代甲Porcine MCF (Macrophage Chemotatic Factor) 檢測試劑盒
1號染色體開放閱讀框1873,6-二溴噻吩[3,2-b]噻吩Porcine AGGF1 (Angiogenic Factor with G Patch and FHA Domains 1) 檢測試劑盒
9號染色體開放閱讀框613,6-二溴噻吩[3,2-b]噻吩Porcine GSTω1 (Glutathione S Transferase Omega 1) 檢測試劑盒
C末端結(jié)合蛋白22-溴三氟甲Porcine FcγBP (Fc Fragme of IgG Binding Protein) 檢測試劑盒
21號染色體開放閱讀框132-溴三氟甲Porcine COL7 (Collagen Type VII) 檢測試劑盒
冠蛋白32-溴三氟甲Porcine PDGF-BB (Plaet Derived Growth Factor-BB) 檢測試劑盒
佛手探針法PCR鑒定試劑盒1,2-Mili (D14F5) XP® Rabbit mAb
蝙蝠葛苷Mili (D14F5) XP® Rabbit mAb
TBB(4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑)Jak2 (D2E12) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)
3-羥基黃酮Bcl-2 (124) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)
銀杏酸C17:1TDRD3 (D3O2G) Rabbit mAb
銀杏酸C15:1Anti-mouse IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Sepharose® Bead Conjugate)
銀杏酸C13:0,白果酸C13:0Streptavidin (Magnetic Bead Conjugate)
AZD9291NCoR1 Antibody
AZD9291 MesylateMARCKSL1 (D4I9P) Rabbit mAb
乳酸鏈球菌素;乳鏈菌肽;尼生素HDAC1 (10E2) Mouse mAb (HRP Conjugate)