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五加皮染料法PCR鑒定試劑盒

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  • 型號 50次
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  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-03-01 10:49:34瀏覽次數(shù):438

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號 FS-P99112 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
五加皮染料法PCR鑒定試劑盒靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

詳細介紹

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產(chǎn)品名稱

五加皮染料法PCR鑒定試劑盒

英文名稱

Cortex acanthopanacis

貨號

FS-P99112

實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
優(yōu)點:
(1)操作簡單,LAMP核酸擴增是在等溫條件下進行,對于中小醫(yī)院只需要水浴鍋即可,產(chǎn)物檢測用肉眼觀察或濁度儀檢測沉淀濁度即可判斷。對于RNA的擴增只需要在反應(yīng)體系中加入逆轉(zhuǎn)錄酶就可同步進行(RT.LAMP),不需要特殊的試劑及儀器。
(2)快速高效,因為不需要預(yù)先的雙鏈DNA熱變性.避免了溫度循環(huán)而造成的時間損失.核酸擴增在l h內(nèi)均可完成,添加環(huán)狀引物后時間可以節(jié)省1/2,多數(shù)情況在20。30 rain均可檢測到擴增產(chǎn)物。且產(chǎn)物可以擴增至109倍,達0.5 mg/mL.應(yīng)用專門的濁度儀可以達到實時定量檢測。
(3)高特異性,由于是針對靶序列6個區(qū)域設(shè)計的4種特異性引物。6個區(qū)域中任何區(qū)域與引物不匹配均不能進行核酸擴增。故其特異性*。
(4)高靈敏度,對于病毒擴增模板可達幾個拷貝,比PCR高出數(shù)量級的差異。
用途:
1. 方便,用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡化,能減少污染,降低實驗誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進行PCR反(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結(jié)果。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
Honda氏產(chǎn)肉湯基礎(chǔ)大鼠紋狀體神經(jīng)元視網(wǎng)膜色素上皮細胞ACA11 peptide  擬南芥ACA11蛋白多肽抗原

Elek氏培養(yǎng)基大鼠腹脊髓神經(jīng)元視網(wǎng)膜muller細胞AHA3 peptide  植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)

麥芽浸粉瓊脂(MEA)大鼠背脊髓神經(jīng)元虹膜色素上皮細胞bFGF  堿性成纖維細胞生長因子(多肽抗原)

結(jié)晶紫中性紅膽鹽MUG瓊脂(VRBA-MUG)大鼠少突膠質(zhì)前體細胞晶狀體上皮細胞ACE2(Angiotensin converting enzyme 2)  血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗原

MUGal(4-甲基傘形酮-β-半乳糖苷)肉湯基礎(chǔ)大鼠雪旺細胞角膜上皮細胞BNP  腦鈉素(多肽抗原)

麥芽浸粉肉湯(MEB)大鼠周神經(jīng)成纖維細胞角膜內(nèi)皮細胞BNP/Biotin  生物素化腦鈉素多肽

緩沖MUG瓊脂 (BMA)大鼠星形膠質(zhì)細胞視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞BrdU (Bromodeoxyuridine)  溴脫氧尿苷

胰化大豆-堅牢綠瓊脂(TSFA)大鼠小腦星形膠質(zhì)細胞骨細胞C5  過敏素C5(補體C5)抗原

FOXO3A/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)錄因子FOXO3AIgG肌動蛋白結(jié)合蛋白CORO1A2-氨基噻唑-5-羧酸乙酯Rat MT1 (Metallothionein 1) 檢測試劑盒

Phospho-FoxO3a (Ser318/321) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白3AIgG抗菌肽/天蠶素2-氨基噻唑-5-羧酸乙酯Rat MHB (Methemoglobin) 檢測試劑盒

Phospho-FoxO3a (Ser294) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白3AIgG鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG(1,5-己二烯)氯化銠(I)二聚體Rat Methylase 檢測試劑盒

Phospho-FoxO3a (Ser253) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白3AIgG細胞表面趨化因子受體8(1,5-己二烯)氯化銠(I)二聚體Rat MALB (Microalbumin) 檢測試劑盒

FOXO4/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4IgG趨化素樣因子超家族成員22-乙酰基-3-乙基吡Rat MCP-1 (Monocyte Chemotactic Protein 1) 檢測試劑盒

Phospho-FoxO4 (Ser193) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4IgG胱硫γ裂解酶2-乙?;?3-乙基吡Rat MCP-2 (Monocyte Chemotactic Protein 2) 檢測試劑盒

phospho-FOXO4 (phospho S197) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4IgG囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子1-基異喹啉Rat MCP-3 (Monocyte Chemotactic Protein 3) 檢測試劑盒

phospho-FOXO4 (Ser262) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4IgG酪蛋白激酶2相互作用蛋白11-基異喹啉Rat MCP-4 (Monocyte Chemotactic Protein 4) 檢測試劑盒
五加皮染料法PCR鑒定試劑盒N'-Cbz-L-鳥氨酸Phospho-MAP2 (Ser136) Antibody

N-乙酰-L-氨酸MAP2 Antibody

L-脯氨酰胺NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb

N-乙酰-L-賴氨酸/N6-三氟乙?;?L-賴氨酸Keratin 17 (D73C7) Rabbit mAb

O-芐基-L-絲氨酸Keratin 17 (D73C7) Rabbit mAb

O-叔丁基-L-絲氨酸Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) Antibody

Idelalisib;CAL101Pan-Keratin (C11) Mouse mAb

O-叔丁基-L-蘇氨酸Pan-Keratin (C11) Mouse mAb

左旋多巴(標準品)Keratin 8/18 (C51) Mouse mAb

左旋多巴Keratin 8/18 (C51) Mouse mAb

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