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Hieff Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑，滿足您每一種細(xì)胞和核酸的需求！
細(xì)胞轉(zhuǎn)染是一種將外源核酸（如DNA、mRNA、siRNA、miRNA等）導(dǎo)入細(xì)胞的技術(shù)，它在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中扮演著至關(guān)重要的角色。隨著科學(xué)研究的不斷深入，對細(xì)胞種類的需求也日益多樣化，從常見的HEK293到特殊類型的腫瘤細(xì)胞及原代細(xì)胞，每一種細(xì)胞都有其特性和要求。同樣，不同的核酸類型也需要特定的轉(zhuǎn)染策略來確保高效和安全的基因傳遞。因此，選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑對于實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要?；瘜W(xué)轉(zhuǎn)染試劑是細(xì)胞生物學(xué)研究中的工具，它們通過不同的機(jī)制將核酸如DNA、mRNA、siRNA、miRNA等導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)， -
多元賦能！看多快好省的宏基因組技術(shù)如何擴(kuò)大應(yīng)用領(lǐng)域！
微生物組研究揭示了微生物群落的組成特征和多樣性，以及微生物與宿主、環(huán)境的相互作用。宏基因組學(xué)由Handelsman和Rodon于1998年提出，mNGS在《高通量宏基因組測序技術(shù)檢測病原微生物的臨床應(yīng)用規(guī)范化專家共識》中得到精準(zhǔn)定義。憑借其多、快、好、省的優(yōu)勢廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的病原微生物檢測，并逐漸擴(kuò)展至農(nóng)業(yè)動植物研究、工業(yè)食品檢測和環(huán)境能源等領(lǐng)域。醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的宏基因組mNGS技術(shù)通過測序分析臨床樣本中的微生物和宿主核酸，可無偏檢測多種病原體，已從呼吸道感染篩查拓展至神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸道、生殖系統(tǒng)感 -
分子診斷技術(shù)不斷發(fā)展，隨著快速檢測方式的出現(xiàn)，對分子診斷試劑儲運(yùn)穩(wěn)定性的要求越來越高。傳統(tǒng)分子診斷試劑因含有生物活性成分（DNA酶、反轉(zhuǎn)錄酶等），一般需要在-20℃的儲藏或運(yùn)輸環(huán)境。因此為了降低冷鏈運(yùn)輸成本，減少對試劑的性能影響，更方便安全的儲存和運(yùn)輸，對液體試劑進(jìn)行凍干是一個很好的選擇。它的優(yōu)勢包括可常溫儲存和運(yùn)輸，保質(zhì)期更長，樣本體積更靈活。經(jīng)過優(yōu)化的凍干配方可保證酶在凍干狀態(tài)下的穩(wěn)定性，同時保證凍干制劑在快速水化和激活之后的性能不受影響。翌圣生物作為深耕于上游生命科學(xué)領(lǐng)域酶制劑的供應(yīng)商，匠
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看到就是賺到！mRNA藥物研發(fā)及生產(chǎn)流程的質(zhì)量安全控制策略全公開！
背景介紹隨著生物技術(shù)和分子醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展，mRNA（信使核糖核酸）修飾技術(shù)及遞送技術(shù)也取得了較大進(jìn)展，并且由于mRNA具有開發(fā)簡單快速、高特異性、高靈敏度的優(yōu)勢，在新冠疫情期間被制備成mRNA疫苗，一度成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的行業(yè)熱點(diǎn)。已知，mRNA是一類攜帶遺傳信息并能直接指導(dǎo)蛋白質(zhì)生物合成的單鏈核糖核酸，滿足合成各種蛋白質(zhì)的所有遺傳信息的要求。與DNA藥物相比，mRNA藥物不會插入基因組之中，其可通過正常代謝途徑分解，安全性更高。此外，mRNA藥物無需進(jìn)入細(xì)胞核就能發(fā)揮功能，可以通過體外轉(zhuǎn)錄，也可 -
在肝臟中，巨噬細(xì)胞被稱為Kupffer細(xì)胞。Kupffer細(xì)胞主要分布在肝臟的竇狀隙中，具有以下特點(diǎn)和功能：01清除功能Kupffer細(xì)胞能夠清除從腸道吸收進(jìn)入肝臟的細(xì)菌、病毒和毒素，保護(hù)肝臟免受感染。02炎癥反應(yīng)Kupffer細(xì)胞在肝臟炎癥反應(yīng)中起關(guān)鍵作用，通過分泌細(xì)胞因子（如TNF-α、IL-1等）引發(fā)炎癥反應(yīng)。03免疫調(diào)節(jié)Kupffer細(xì)胞能夠調(diào)節(jié)肝臟的免疫環(huán)境，參與肝臟疾病的進(jìn)展和恢復(fù)。04代謝調(diào)節(jié)Kupffer細(xì)胞還參與肝臟的代謝過程，如鐵的代謝和脂質(zhì)的代謝。巨噬細(xì)胞（特別是Kupff
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聽說沒有，聽說沒有，最近有一款克隆試劑聽上去挺火的呀！你說的是翌圣一步法快速克?。–at#10923ES）？對對對，就是它，克隆陽性率高，上至7個連接片段，下至6μL連接體系，你可以想不到，但它都可以做到！這么牛嘛，有具體的實(shí)驗(yàn)案例嗎？小翌那就讓我們一起來看看大家是怎么成功獲得陽性克隆的吧~單片段典型實(shí)驗(yàn)案例分析來自同濟(jì)大學(xué)A課題組//實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)實(shí)驗(yàn)思路設(shè)計(jì)完整。載體線性化全，載體、片段均純化。載體：片段的摩爾比1：2。連接反應(yīng)時間50℃，10min。（小翌家的10923ES單片段連接也可快至5m
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解決方案 | 多重PCR建庫技術(shù)多領(lǐng)域“競”顯身手！
多重PCR(multiplexPolymeraseChainReaction，mPCR)也稱復(fù)合PCR，由Chambehian'于1988年提出。其基本原理與常規(guī)PCR相同，區(qū)別在于多重PCR反應(yīng)體系加入一對以上引物，各對引物分別結(jié)合在模板相對應(yīng)部位，最終擴(kuò)增出一條以上目的DNA片段。而多重PCR建庫技術(shù)是一種整合多重PCR及高通量測序的靶向測序技術(shù)。該方法具有成本低、檢測效率高、應(yīng)用靈活、適應(yīng)性廣等特點(diǎn)，在病原微生物檢測、遺傳病/腫瘤突變檢測、植物分子育種等研究中都有廣泛的應(yīng)用。多重PCR建庫 -
青出于藍(lán)，更強(qiáng)更好用的qPCR Mix來啦！
還在因樣本太多可能漏加而煩惱？還在為可能成分加錯而內(nèi)心不安？不要怕，翌圣生物最新高靈敏顯色示蹤熒光定量預(yù)混液上市啦！移液追蹤降低漏加/錯加風(fēng)險。擴(kuò)增優(yōu)異在寬廣的線性范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。精準(zhǔn)度好可精準(zhǔn)區(qū)分2倍濃度差異模板。重復(fù)性好復(fù)孔孔間差異小，有更好的重復(fù)性。穩(wěn)定可靠反應(yīng)體系可于常溫放置24小時，產(chǎn)品反復(fù)凍融20次不影響。產(chǎn)品性能//移液追蹤，降低漏加/錯加風(fēng)險移液追蹤，進(jìn)程清晰。使用產(chǎn)品按照各自說明書進(jìn)行加樣，其中混有不同顏色染料的模板最終投入量均為2μL。觀察顯示翌圣新品移液追蹤可清晰展
