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精品推薦 | 低殘留、高性能分子診斷酶組合賦能RT-qPCR全預(yù)混體系開發(fā)！
01行業(yè)痛點(diǎn)隨著診斷試劑盒開發(fā)人員不斷要求降低檢測所需的樣本量，對PCR/mNGS/tNGS等主流檢測方法的要求越來越高，需要更高的靈敏度來檢測目標(biāo)核酸。當(dāng)只有少數(shù)目標(biāo)分子可用時(shí)，市售的常規(guī)TaqDNA聚合酶里面含有的DNA基因組殘留導(dǎo)致的DNA污染的問題會(huì)加劇，微量的污染DNA可能會(huì)產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增，使得擴(kuò)增效率降低，影響陽性判斷值的確定，降低檢測試劑開發(fā)的靈敏度，給開發(fā)者帶來極大的阻礙和挑戰(zhàn)。此外，當(dāng)檢測靶標(biāo)與擴(kuò)增體系里殘留的宿主DNA和外源核酸相關(guān)時(shí)，往往出現(xiàn)NTC和陰性樣本起峰的現(xiàn)象，影 -
細(xì)胞分選是指根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來的一種技術(shù)，它是對某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。表1.常見細(xì)胞分選技術(shù)對比常見細(xì)胞分選技術(shù)分選結(jié)果安全性其他細(xì)胞磁性分選技術(shù)1、適宜進(jìn)行單Marker分選2、分選純度好，得率高3、分選對細(xì)胞無損，尤其適用于免疫細(xì)胞分選1、納米級磁珠安全、可靠，無需額外去除2、微米級別磁珠需要額外去除1、不需要昂貴的設(shè)備、操作簡單2、科研級、臨床級磁珠可選流式細(xì)胞分選技術(shù)1、多Marker分選，純度高，得率好2、傳統(tǒng)流
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翌圣高品質(zhì)分子診斷PCR原料，選擇多，性能優(yōu)！
分子診斷是以DNA、RNA或蛋白質(zhì)分子為診斷材料，通過檢查人體內(nèi)源基因或外源(病原體）基因的存在、缺陷或表達(dá)異常，對人體狀態(tài)或疾病作出特異性診斷的方法和過程。分子診斷技術(shù)主要是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction簡稱PCR）、原位雜交FISH、基因芯片和基因測序技術(shù)，與雜交、高通量測序技術(shù)相比，PCR技術(shù)主要優(yōu)勢在于靈敏度更高、特異性更強(qiáng)、操作簡單且易于推廣，在檢測基因數(shù)量上有一定的局限性，但從短期來看，PCR技術(shù)仍將是分子診斷的主流技術(shù)。翌圣生物在酶原料領(lǐng)域深耕多年， -
產(chǎn)品系列小鼠直擴(kuò)二代小鼠直擴(kuò)一代血液直擴(kuò)植物直擴(kuò)動(dòng)物直擴(kuò)產(chǎn)品貨號(點(diǎn)擊貨號查看產(chǎn)品介紹)10189ES10185ES10188ES10187ES10184ES特點(diǎn)擴(kuò)增長度≤5kb≤1kb≤8kb≤1kb≤1kb延伸時(shí)間(/kb)3-20s30s2kb以內(nèi)3-5s8kb以內(nèi)10s60s20s適用生物小鼠、大鼠小鼠、大鼠人、小鼠、山羊、雞、豬等水稻、玉米、煙草、油菜、小麥、大豆等小鼠、兔子、鳥類、淡水魚、果蠅、線蟲、狗適用組織/材料類型鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和其他臟器鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和
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產(chǎn)品系列快速PCR系列經(jīng)典普通PCR系列長片段PCR系列小鼠基因型鑒定產(chǎn)品貨號(點(diǎn)擊貨號查看產(chǎn)品介紹)10167ES10157ES10102ES10103ES10158ES10159ES10108ES特點(diǎn)擴(kuò)增長度≤10kb細(xì)菌和真菌（菌落、菌液）≤10kbgDNA≤15kb質(zhì)粒、λDNA≤8kbgDNA≤15kb質(zhì)粒、λDNA≤5kb≤25kbgDNA≤14kbcDNA≤40kbλDNA≤4kb延伸時(shí)間(/kb)1-10s（3kb以內(nèi)菌P快至1s/kb；10kbλDNA快至1s/kb）1-10s
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細(xì)胞檢測與分析是指利用各種技術(shù)和方法來研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能、狀態(tài)以及其在不同條件下的變化。這些技術(shù)和方法廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域，對于疾病的診斷、藥物的開發(fā)和基礎(chǔ)科學(xué)研究都具有重要意義。Yeasen提供細(xì)胞分析與檢測一站式解決方案，包括：細(xì)胞增殖與毒性、細(xì)胞凋亡與吞噬、細(xì)胞成像與示蹤、細(xì)胞衰老和各種亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)研究。01細(xì)胞增殖與毒性細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征，細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖，是生物體生長、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。單細(xì)胞生物以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的個(gè)體。多細(xì)胞生物,以細(xì)胞
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上新 | 5min甲基化超快速BS轉(zhuǎn)化試劑盒，新增磁珠法！
隨著分子檢測的不斷發(fā)展，甲基化qPCR檢測以及甲基化NGS檢測已成為非常普及的檢測技術(shù)，這兩種技術(shù)的必經(jīng)之路就是甲基化轉(zhuǎn)化，甲基化轉(zhuǎn)化從方法學(xué)上可分為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化和酶法轉(zhuǎn)化，近幾年，基于DNA甲基化位點(diǎn)的檢測試劑盒陸續(xù)獲批面世。NMPA批準(zhǔn)的甲基化檢測試劑盒大部分為熒光PCR法，主要原因在于熒光PCR法操作簡便，無需在PCR后電泳，且具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好等特點(diǎn)。這些甲基化檢測試劑采用的轉(zhuǎn)化方法為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化法，亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化成為DNA甲基化檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”。但是傳統(tǒng)的亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn) -
回顧 2024 | 翌圣生物核酸提取系列支持發(fā)文累計(jì)影響因子高達(dá)380分！
基于十年來自主研發(fā)試劑的經(jīng)驗(yàn)，翌圣生物在核酸提取領(lǐng)域沉淀多年，擁有完整的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系，開發(fā)了一系列提取試劑盒，產(chǎn)品種類齊全，覆蓋多種樣本類型，可提取包括：全血、血漿、FFPE、拭子、新鮮動(dòng)植物組織、土壤、糞便、水體、細(xì)菌、真菌、病毒等，擁有多種通道的全自動(dòng)化提取設(shè)備，滿足不同客戶的應(yīng)用需求。回顧2024年，翌圣生物核酸提取系列全年支持發(fā)文的數(shù)量和質(zhì)量再創(chuàng)新高，全年發(fā)文數(shù)量：36篇，影響因子全年累計(jì)380分，包括Cell、SignalTransductionａndTargetedThe
