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CUT&Tag測評 | 蓄勢已發(fā)的技術(shù)風(fēng)潮

2021-8-10  閱讀(354)

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CUT&TagCleavage Under Targets and Tagment作為一種新興的DNA蛋白互作研究技術(shù),憑借其信噪比高,可重復(fù)性好,實(shí)驗(yàn)周期更快等優(yōu)勢,在植物以及動物細(xì)胞中的成功應(yīng)用與科研文章的發(fā)表[1-2],受到廣大科研工作者的信賴。


CUT&Tag是蛋白質(zhì)與DNA互作研究的革新技術(shù),其核心技術(shù)為pA/G-Tn5 Transposase,將Protein A/GTn5轉(zhuǎn)座酶進(jìn)行融合,使得與抗體結(jié)合的同時,Tn5切割核小體上纏繞的DNA片段,獲得目的序列并完成文庫構(gòu)建,實(shí)現(xiàn):上班拿到細(xì)胞,下班便可直接上機(jī)測序!


11.jpg

▲ 圖1. CUT&Tag原理圖




技 術(shù) 優(yōu) 勢   ??



?
  定量引入:加入spike in,突破CUT&Tag定量壁壘;

?  流程精簡:片段化時加接頭,磁珠回收gDNA,操作流程<7h ;

?  定位精準(zhǔn):洋地黃皂苷通透,一抗與靶蛋白特異性結(jié)合,目標(biāo)序列準(zhǔn)確定位;

?  操作可視化:Con A磁珠結(jié)合細(xì)胞,操作可視,結(jié)果更精確;

?  抗體選擇廣:兩種融合轉(zhuǎn)座酶,擴(kuò)大抗體選擇范圍;

?  多樣本適用:適用于動、植物,真菌樣本;

?  配套齊全:內(nèi)附ConA磁珠和DNA純化磁珠,無需額外搭配。



圖2.jpg

 圖2. CUT&Tag實(shí)驗(yàn)流程圖




翌圣CUT&Tag優(yōu)勢明顯   ??


?  更高的文庫質(zhì)量


▲ 圖3. 文庫質(zhì)檢圖



?
  更優(yōu)異的數(shù)據(jù)質(zhì)量



▲ 圖4.測序數(shù)據(jù)對比圖



?
  更高的信噪比



▲  圖5.信噪比展示




用戶使用反饋   ??



?  使用體驗(yàn)

<下拉查看>

66.jpg

 圖6.客戶評價


?  結(jié)果反饋


77.jpg

▲ 圖7.客戶A的結(jié)果反饋


88.jpg

▲ 圖8. 客戶B的結(jié)果反饋





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99.jpg
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