概述

神經(jīng)干細(xì)胞(neural stem cell)是指存在于神經(jīng)系統(tǒng)中，具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞的潛能，從而能夠產(chǎn)生大量腦細(xì)胞組織，并能進(jìn)行自我更新，并足以提供大量腦組織細(xì)胞的細(xì)胞群。

在神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)中B-27與N-2添加劑的使用十分廣泛，B-27是一種最常被引用的神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑，是一種優(yōu)化的無血清添加劑，用于支持胚胎、出生后和成年海馬神經(jīng)元和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）神經(jīng)元的生長(zhǎng)和活性維持。

圖1. 神經(jīng)干細(xì)胞的發(fā)展歷程

神經(jīng)系統(tǒng)疾病及治療機(jī)理

神經(jīng)系統(tǒng)疾病是指發(fā)生于中樞神經(jīng)系統(tǒng)或周圍神經(jīng)系統(tǒng)的以感覺、意識(shí)、運(yùn)動(dòng)等障礙為主要表現(xiàn)的疾病。包括帕金森病、阿爾茨海默病、卒中、肌性側(cè)索硬化癥（漸凍癥）、多發(fā)性硬化癥、亨廷頓病、小腦、脊髓損傷、外傷性腦損傷等。

神經(jīng)干細(xì)胞的治療機(jī)理是：（i）患病部位組織損傷后釋放各種趨化因子，可以吸引神經(jīng)干細(xì)胞聚集到損傷部位，并在局部微環(huán)境的作用下分化為不同種類的細(xì)胞，修復(fù)及補(bǔ)充損傷的神經(jīng)細(xì)胞。由于缺血、缺氧導(dǎo)致的血管內(nèi)皮細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞的損傷，使局部通透性增加，另外在多種黏附分子的作用下，神經(jīng)干細(xì)胞可以透過血腦屏障，高濃度的聚集在損傷部位；（ii）神經(jīng)干細(xì)胞可以分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子，促進(jìn)損傷細(xì)胞的修復(fù)；（iii）神經(jīng)干細(xì)胞可以增強(qiáng)神經(jīng)突觸之間的聯(lián)系，建立新的神經(jīng)環(huán)路。

B-27在神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)中的作用

1、優(yōu)化產(chǎn)前和胚胎神經(jīng)元的活性和長(zhǎng)期存活率；

2、保證神經(jīng)來源的腫瘤細(xì)胞系的活性；

3、擴(kuò)增來自小鼠胚胎紋狀體和中腦的EGF響應(yīng)性的前體細(xì)胞。

神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)步驟

1. *培養(yǎng)基制備

【注】原代海馬神經(jīng)元培養(yǎng)，神經(jīng)元*培養(yǎng)基需要額外補(bǔ)充25 μM的L-谷氨酸，在培養(yǎng)的第4天以后的換液中應(yīng)不再添加L-谷氨酸。配置好的*培養(yǎng)基，可于2-8℃的避光保存一周。

2. 細(xì)胞培養(yǎng)步驟

下列步驟已在大鼠胎兒原代海馬和皮層神經(jīng)元，以及神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系中測(cè)試。

1) 用無菌的冷的0.05 mg/mL多聚賴氨酸水溶液包被培養(yǎng)表面(玻璃或細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)塑料)，每平方厘米表面使用0.15 mL，在室溫下保溫1 h。

2) 去除多聚賴氨酸溶液，并用無菌蒸餾水沖洗兩次(須*清洗，因?yàn)槎嗑圪嚢彼釋?duì)細(xì)胞有毒性)。在超凈工作臺(tái)中打開培養(yǎng)板的蓋子通風(fēng)，直到每個(gè)孔都*干燥。培養(yǎng)板干燥后可以立即使用或在4°C最多保存2周。

3) 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室程序或隨細(xì)胞提供的說明書分離原代的大鼠神經(jīng)元或解凍凍存的原代大鼠神經(jīng)元。

4) 在預(yù)熱的(37°C)神經(jīng)元*培養(yǎng)基中（如前所述的方法制備)接種細(xì)胞，建議的細(xì)胞密度為160個(gè)細(xì)胞/mm2，或必要時(shí)使用自行優(yōu)化的細(xì)胞密度。

【注】對(duì)于海馬神經(jīng)元，培養(yǎng)基中須添加25 μM L-谷氨酸，參見“*培養(yǎng)基的制備"。

5) 在36°C至38°C，含5%二氧化碳的潮濕環(huán)境中培養(yǎng)（使用自然空氣也是可接受的，但推薦含9%氧氣和5%二氧化碳的氣體環(huán)境）。

6) 培養(yǎng)4-24 h后，更換一半體積的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

7) 對(duì)海馬神經(jīng)元以外的細(xì)胞：在接種4天后，更換一半體積的新鮮的*培養(yǎng)基，之后每三天重復(fù)一次。對(duì)海馬神經(jīng)元：接種三天后，用不含L-谷氨酸的新鮮培養(yǎng)基更換一半體積的培養(yǎng)基。之后每三天重復(fù)一次。

【注】在*培養(yǎng)基中添加25 µM ，可改善海馬神經(jīng)元的長(zhǎng)期存活率。

3. 分離原代大鼠胚胎神經(jīng)元

下列程序推薦用于培養(yǎng)受精18天的大鼠胚胎海馬神經(jīng)元和大腦皮層神經(jīng)元。

1) 從受精18天的大鼠胚胎中分離大腦皮層和雙側(cè)海馬

2) 在預(yù)置了Hibernate-E*培養(yǎng)基的錐形管中收集所有的組織。放置，直到所有的組織都已解體。

3) 使組織沉積在管的底部，然后小心地去除上清液，只留下剛好可覆蓋組織的最少量的培養(yǎng)基。

4) 在不含鈣離子的Hibernate-E培養(yǎng)基中，使用2 mg/mL過濾滅菌的木瓜蛋白酶溶液，在30°C酶解組織大約30 min，其間每5 min輕搖錐形管以幫助降解。每對(duì)海馬組織使用2 mL酶溶液。

5) 加入兩倍體積的Hibernate-E*培養(yǎng)基以恢復(fù)二價(jià)陽離子的濃度，停止酶解。

6) 使未解離的組織沉降至管底（約2 min），然后把上清液轉(zhuǎn)移到15 mL離心管中，以150×g離心5 min。

7) 在1 mL神經(jīng)元*培養(yǎng)基中重懸沉淀物，取一小份(例如10 μL)進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。后續(xù)的操作按照“復(fù)蘇和培養(yǎng)凍存的神經(jīng)元"的第8-10步驟進(jìn)行。

4. 復(fù)蘇和培養(yǎng)凍存的神經(jīng)元

原代神經(jīng)元細(xì)胞將會(huì)貼附在裸露的塑料或玻璃表面，建議事先用神經(jīng)元*培養(yǎng)基沖洗所有的塑料和玻璃器皿的內(nèi)表面，以獲得最高的回收率和產(chǎn)量。由于細(xì)胞從凍存狀態(tài)復(fù)蘇時(shí)極其脆弱，請(qǐng)?jiān)谡麄€(gè)操作過程中不要震蕩或離心細(xì)胞。我們建議每次只解凍一管細(xì)胞。務(wù)必減少從液氮中轉(zhuǎn)移凍存管到37°C水浴中的操作時(shí)間。細(xì)胞從液氮罐到水浴的運(yùn)輸過程中，可在冰桶中放少量液氮，將細(xì)胞置于這個(gè)冰桶中來進(jìn)行。

1) 在解凍細(xì)胞之前，用神經(jīng)元*培養(yǎng)基沖洗無菌的15 mL錐形管，然后在超凈工作臺(tái)中通風(fēng)晾干。

2) 從液氮中取出凍存管時(shí)可稍微擰松管帽以釋放壓力，然后再擰緊。

3) 在37°C水浴中輕柔攪拌凍存管以快速解凍細(xì)胞（＜2 min）。當(dāng)觀察到凍存管中只有很少量的冰晶存在時(shí)（觸摸凍存管仍然感覺是冷的）從水浴中取出。

4) 在超凈工作臺(tái)中用70%的異丙醇消毒凍存管。在工作臺(tái)臺(tái)面上輕敲凍存管以使管內(nèi)液體沉降到管底。

5) 使用事先用神經(jīng)元*培養(yǎng)基沖洗并干燥過的1 mL吸頭極其輕柔地將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到事先沖洗并干燥的15 mL錐形管中。

6) 用1 mL預(yù)熱的神經(jīng)元*培養(yǎng)基沖洗沖洗凍存管，以每秒一滴的速度極其緩慢地加入到15 mL錐形管中的細(xì)胞里。每加一滴都輕柔地轉(zhuǎn)動(dòng)錐形管一次。不要一次即把全部培養(yǎng)基加到錐形管中。

7) 慢慢地逐滴加入另外2 mL預(yù)熱的*培養(yǎng)基，使管內(nèi)的液體體積為4 mL。用1 mL吸頭輕柔地混合液體，注意不要造成任何氣泡。

8) 用一個(gè)事先沖洗干燥過的吸頭吸取10μL細(xì)胞懸液加入到含有10μL 0.4%臺(tái)盼藍(lán)的微量離心管中，輕敲管壁以混勻溶液。使用手動(dòng)的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法測(cè)定活細(xì)胞密度。解凍的細(xì)胞的活率應(yīng)超過50%。

9) 在已經(jīng)事先用多聚賴氨酸包被（參見“細(xì)胞培養(yǎng)步驟"）的48孔板中每孔中接種大約1×105個(gè)細(xì)胞或按所需的細(xì)胞密度接種。加入預(yù)熱的神經(jīng)元*培養(yǎng)基將細(xì)胞懸液稀釋到每孔500μL。

10) 按照“細(xì)胞培養(yǎng)步驟"中的5-6步驟進(jìn)行神經(jīng)元的培養(yǎng)。在36°C至38°C，含5%二氧化碳的潮濕環(huán)境中培養(yǎng)（使用自然空氣也是可接受的，但推薦含9%氧氣和5%二氧化碳的氣體環(huán)境）。

常見問題

名詞小貼士：

神經(jīng)（Nerve），是由聚集成束的神經(jīng)纖維所構(gòu)成。 而神經(jīng)纖維本身是由多個(gè)神經(jīng)元細(xì)胞構(gòu)成，其神經(jīng)元的構(gòu)造為軸突外并被神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞所形成的髓鞘包覆。 如此神經(jīng)能將訊息從動(dòng)物身體一處傳遞到另外一處，使動(dòng)物能協(xié)調(diào)指揮動(dòng)作與進(jìn)行各種工作。

神經(jīng)元（neuron），又名神經(jīng)原或神經(jīng)細(xì)胞，是神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能單位之一。人腦中，神經(jīng)細(xì)胞約有860億個(gè)。

神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs），是自我更新的多能細(xì)胞，可分化為神經(jīng)系統(tǒng)的主要表型。這些細(xì)胞類型包括神經(jīng)元，星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞。

神經(jīng)祖細(xì)胞（NPC），是干細(xì)胞分裂的后代，其通常在體內(nèi)經(jīng)歷有限數(shù)量的復(fù)制循環(huán)。大腦中有許多“專業(yè)的"細(xì)胞，比如神經(jīng)細(xì)胞，少突膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞。神經(jīng)細(xì)胞傳遞和接受信息。少突膠質(zhì)細(xì)胞包裹著神經(jīng)細(xì)胞，為神經(jīng)細(xì)胞更快地傳遞信息提供幫助。星形膠質(zhì)細(xì)胞(星形細(xì)胞)通過提供營養(yǎng)和從身體的其他部位調(diào)節(jié)進(jìn)入大腦來支持神經(jīng)系統(tǒng)。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):

1、高效培養(yǎng)，質(zhì)量?jī)?yōu)良；

2、質(zhì)控嚴(yán)格，嚴(yán)格無菌、無內(nèi)毒素；

3、批次穩(wěn)定，批間差異?。?/span>

4、貨期迅速，現(xiàn)貨供應(yīng)。

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