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浙江大學(xué)周民/路靜團(tuán)隊(duì)在炎癥性腸?。↖BD）研究中創(chuàng)出新突破
研究背景炎癥性腸病（IBD）是一種腸道慢性炎癥性疾病，與普通人群相比，IBD患者表現(xiàn)出顯著的精神障礙患病率，可能常伴有焦慮和抑郁等。這些精神障礙可能與腸道和大腦之間的復(fù)雜溝通，即微生物群-腸-腦軸有關(guān)，可能會(huì)使IBD患者特別容易患上精神疾病。雖然相關(guān)性的作用機(jī)制目前并不明確，但是有相關(guān)證據(jù)顯示IBD與抑郁或焦慮之間是存在相互作用的，并且也缺乏有效的治療方法來改善IBD及相關(guān)的精神障礙病癥。因此，研究IBD和精神合并癥的病因并開發(fā)新的治療干預(yù)途徑具有重要的意義。研究目的為研究炎癥性腸病（IBD）及 -
試用申請(qǐng) | 解決病原微生物檢測(cè)卡脖子問題，翌圣病原核酸提取重磅推新！
感染性疾病診斷感染性疾病多為細(xì)菌、病毒和真菌等病原體及其產(chǎn)物所引起的局部或全身性炎癥或器官功能障礙，具有較大危害性和較高的病死率。目前，全球感染性疾病的發(fā)病率有所上升，病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的發(fā)展趨勢(shì)。各種新發(fā)和再發(fā)的感染性疾病、不易發(fā)現(xiàn)的多重感染以及不明病因的發(fā)熱等，都給人類健康帶來了巨大的威脅。因此，臨床上對(duì)感染性疾病診斷的準(zhǔn)確性和時(shí)效性提出了更高的要求。圖1.常見病原微生物病原微生物檢測(cè)的難點(diǎn)01樣本本身較為復(fù)雜樣本類型多樣，如血液、唾液、痰液、腦脊液、尿液等，不同的樣本類型其基質(zhì)差異非 -
CRISPR技術(shù)自2012年誕生以來憑借其的性能，迅速崛起為先進(jìn)且高效的基因編輯工具，為基因功能研究、藥物靶點(diǎn)篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等領(lǐng)域帶來了革命性的突破。因其杰出的貢獻(xiàn)，科學(xué)家EmmanuelleCharpentier和JenniferA.Doudna在2020年榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。本文將對(duì)CRISPR技術(shù)的核心原理及其工作機(jī)制進(jìn)行深入剖析。圖1.2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主[1]01CRISPR系統(tǒng)介紹01CRISPR系統(tǒng)組成CRISPR是“成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)序列”(cl
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幾分鐘精準(zhǔn)檢測(cè)微量DNA與RNA中的5-甲基胞嘧啶，開啟甲基化研究新大門
3月21日（周四）20：15-21：15直播大主題：甲基化研究技術(shù)進(jìn)展及應(yīng)用馬上掃碼預(yù)約：甲基胞嘧啶（5-mC）作為一種重要的DNA和RNA修飾，在生物體內(nèi)發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。在DNA中，5-甲基胞嘧啶是最常見的修飾堿基之一，由甲基化酶在DNA某一特殊位點(diǎn)的某個(gè)胞嘧啶殘基上加入甲基基團(tuán)而產(chǎn)生。這種修飾能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)。由于5-甲基胞嘧啶與基因的表達(dá)調(diào)控密切相關(guān)，因此它被譽(yù)為“第五堿基”，在表觀遺傳學(xué)中具有重要地位?！鳧NA去甲基 -
翌圣鎂孚泰突破性成果：低dsRNA T7 RNA聚合酶突變體，助力mRNA療法研究！
隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，mRNA療法作為一種新興的治療手段，因其可編程性強(qiáng)、響應(yīng)速度快等優(yōu)勢(shì)備受關(guān)注。在mRNA疫苗和基因治療等領(lǐng)域中，高效合成高質(zhì)量的mRNA是實(shí)現(xiàn)療法目標(biāo)的關(guān)鍵步驟。而在這一過程中，T7RNA聚合酶扮演著至關(guān)重要的角色，它能夠高效地催化體外合成mRNA的過程。盡管T7RNA聚合酶在mRNA合成中發(fā)揮著重要作用，但實(shí)際操作中經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生雙鏈RNA（dsRNA）這一副產(chǎn)物。dsRNA的存在不僅降低了mRNA的產(chǎn)量和純度，還可能激發(fā)非特異性免疫反應(yīng)，影響療效和安全性。因此，減少dsR -
核酸提取瓶頸不再：直擴(kuò)PCR技術(shù)，高效鎖定目標(biāo)基因
在科研工作中，大家或許都有過類似經(jīng)歷：面對(duì)一批實(shí)驗(yàn)小鼠，必須依次對(duì)其實(shí)施解剖，精細(xì)分離各種組織器官，繼而提取DNA并經(jīng)過純化程序，再進(jìn)行PCR擴(kuò)增，直至完成電泳檢測(cè)分析。如此復(fù)雜的流程常常耗時(shí)超過一天，而這一切努力的目標(biāo)僅僅是確認(rèn)小鼠DNA中是否包含特定目標(biāo)基因。其中，DNA提取和純化步驟堪稱冗長繁雜?，F(xiàn)在有一個(gè)問題值得探究：是否有捷徑可以繞過這些步驟，直接檢驗(yàn)?zāi)繕?biāo)基因呢？這里，小翌為您推薦一項(xiàng)創(chuàng)新的PCR技術(shù)——直擴(kuò)PCR，它能有效地幫助您應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)，簡化實(shí)驗(yàn)過程。直接PCR（DirectP -
——物有所需，價(jià)有所值葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和的酯化反應(yīng)形成，白色粉末，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液。翌圣生物利用的生產(chǎn)工藝開發(fā)的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內(nèi)的多個(gè)產(chǎn)品，硫含量17-20%。其中分子量為36000-50000Da的DSS，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼{(diào)整DSS濃度和給藥時(shí)間，建立急性、慢性和急慢性交替性模型。造模操作簡便，性價(jià)比高，重復(fù)性好，是腸炎建模的不錯(cuò)選擇，是國內(nèi)產(chǎn)業(yè)中可與國
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一文掌握HCP全套檢測(cè)方法：商品化or定制化&抗體覆蓋率
HCP概念和檢測(cè)的必要性生物制品通常是通過重組技術(shù)經(jīng)由宿主細(xì)胞（如細(xì)菌、酵母、哺乳動(dòng)物、昆蟲或植物細(xì)胞）進(jìn)行生產(chǎn)的，產(chǎn)品類型包括單克隆抗體、重組蛋白和疫苗等。這些產(chǎn)品的制造和純化過程不可避免的會(huì)引入宿主細(xì)胞蛋白（HostCellProtein，HCP）雜質(zhì)，既包括宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)蛋白也包括宿主細(xì)胞分泌的促生長因子等，是具有多種生理化學(xué)和免疫學(xué)特性的復(fù)雜混合物。盡管使用先進(jìn)的純化技術(shù)，但一些宿主細(xì)胞蛋白仍將作為工藝相關(guān)雜質(zhì)殘留在中間藥物產(chǎn)品中。這些雜質(zhì)有潛在的免疫原性，也可能作為佐劑增強(qiáng)生物藥物的產(chǎn)
