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國(guó)際期刊 | Cell！十字花科植物一年生轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗄晟P(guān)鍵基因揭秘！
你是否曾想過(guò)，為什么有些植物一年只開(kāi)一次花，而有些植物卻可以年年開(kāi)花？這背后，其實(shí)有著復(fù)雜的遺傳機(jī)制。在植物學(xué)中，一年生植物會(huì)在一年的周期中經(jīng)歷發(fā)芽、生長(zhǎng)、開(kāi)花、結(jié)果，直至死亡。比如大豆、玉米、土豆等作物。而多年生植物在開(kāi)花、結(jié)果、枝葉老去之后，在來(lái)年依舊能萌發(fā)新芽，循環(huán)往復(fù)，歷經(jīng)數(shù)年，如冬小麥、白菜、胡蘿卜等。一年生與多年生植物之間并不存在著一道界線(xiàn)分明的分水嶺。比如，紅薯、鼠曲草在日本屬于一年生草本植物，而在熱帶地區(qū)它們卻成了多年生植物。人們對(duì)于轉(zhuǎn)變背后的進(jìn)化模式和遺傳基礎(chǔ)仍然知之甚少。在追 -
上新 | 抗Payload抗體，助力ADC藥物動(dòng)力學(xué)分析
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drugconjugate,ADC），是將單克隆抗體藥物的高特異性和小分子細(xì)胞物的高活性相結(jié)合，用以提高腫瘤藥物的靶向性、減少毒副作用。ADC藥物通常由三部分組成：抗體（Antibody），有效載荷（Payload）和連接物（Linker）。圖1.抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drugconjugate）結(jié)構(gòu)【1】Payload特點(diǎn)有效載荷(Payload)發(fā)揮ADC的細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞毒活性，通過(guò)接頭部分與抗體共價(jià)結(jié)合的細(xì)胞毒性劑的性質(zhì)非常重要，因?yàn)槠渥饔脵C(jī)制將決定所 -
熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑， 信號(hào)半衰期高達(dá)5h，高通量藥物篩選無(wú)憂(yōu)
引言熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑，作為藥物研發(fā)中的核心工具，以其實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)基因表達(dá)和信號(hào)傳遞的能力，在高通量篩選、藥效評(píng)估和靶點(diǎn)驗(yàn)證等關(guān)鍵環(huán)節(jié)中扮演著至關(guān)重要的角色。這一技術(shù)的應(yīng)用顯著提高了藥物篩選和評(píng)估的效率，加速了新藥的發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)過(guò)程。熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)原理熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)技術(shù)通過(guò)熒光素酶催化luciferin氧化成oxyluciferin并產(chǎn)生生物熒光，實(shí)現(xiàn)對(duì)螢火蟲(chóng)熒光素酶活性的定量分析。該技術(shù)在miRNA靶基因驗(yàn)證、啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性調(diào)控等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。通過(guò)將目標(biāo)基因的調(diào)控元件插入熒 -
本文介紹伴刀豆球蛋白A，及其與磁珠共價(jià)偶聯(lián)后的ConA磁珠的應(yīng)用場(chǎng)景。伴刀豆球蛋白A磁珠（ConcanavalinA-CoatedMagneticBeads，簡(jiǎn)稱(chēng)ConA磁珠），顧名思義，就是植物凝集素伴刀豆球蛋白A（ConA）和超順磁性納米材料進(jìn)行偶聯(lián)的一種生物磁珠。下面將逐一介紹有關(guān)ConA磁珠的那些事兒。01伴刀豆蛋白A伴刀豆球蛋白A（ConcanavalinA,ConA），是自1936年以來(lái)，第一個(gè)從刀豆（Canavaliaensiformis，洋刀豆）分離純化結(jié)晶的一種植物凝集素蛋白，
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2024年7月4日，成都生物制品研究所研制的四價(jià)HPV疫苗上市申請(qǐng)獲得NMPA受理，這也是國(guó)內(nèi)自研四價(jià)的預(yù)防因人乳頭瘤病毒所引起的宮頸癌疫苗。根據(jù)國(guó)家癌癥中心基于腫瘤登記及隨訪(fǎng)監(jiān)測(cè)最新數(shù)據(jù)，在JNCC上發(fā)布2022年中國(guó)惡性腫瘤疾病研究情況顯示【1】，子宮頸癌位列女性癌癥發(fā)病人數(shù)的前五位，發(fā)病增長(zhǎng)率僅次于甲狀腺癌，因此防治需要同時(shí)進(jìn)行，以減少病人發(fā)病率和延長(zhǎng)存活期。圖.信息源自CDE宮頸癌類(lèi)器官（organoids）是指利用宮頸腫瘤細(xì)胞等在體外培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類(lèi)
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小巧玲瓏 大顯身手！超高的性?xún)r(jià)比，讓核酸提取更輕松！
磁珠法核酸提取磁珠法作為一種新型的核酸提取技術(shù)，以其高效、快速、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，逐漸成為各種樣本核酸提取的主流方法。磁珠法利用磁性微粒的吸附作用，能夠高效地將核酸從復(fù)雜的生物樣本中分離出來(lái)，大大提高了核酸的提取效率和純度。圖1.磁珠法提取的流程自動(dòng)化提取與手動(dòng)提取優(yōu)劣勢(shì)對(duì)比以細(xì)胞RNA提取為例：自動(dòng)化提取手動(dòng)提取提取時(shí)間手動(dòng)操作：3min自動(dòng)化程序：50min提取+RT-qPCR一上午搞定，下午輕松分析數(shù)據(jù)、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)等柱式提?。?h左右Trizol提取：1h左右上午提取，下午qPCR，一天才能出 -
溫故知新 | 支原體檢測(cè)、去除、預(yù)防全流程解決方案，你知道幾個(gè)？
支原體概念和污染的影響支原體（Mycoplasma）又稱(chēng)霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)的最小、無(wú)細(xì)胞壁的原核生物，直徑大小0.1~0.3μm，能通過(guò)濾膜且呈高度多形性，是哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中相對(duì)常見(jiàn)且難以檢測(cè)的細(xì)菌污染物。支原體污染對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)造成多方面的不良影響，已經(jīng)成為在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的一個(gè)嚴(yán)重問(wèn)題，保守估計(jì)常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染率為15~35%，嚴(yán)重干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度。細(xì)胞培養(yǎng)中95%的支原體污染主要是由萊氏無(wú)膽甾原體、精氨酸支原體、口腔支原體、發(fā)酵支原體、人型支原體、豬鼻支原體引起的。支原體在培養(yǎng)基上， -
上新 | 自主研發(fā)、快速準(zhǔn)確，釀酒酵母殘留DNA檢測(cè)試劑盒來(lái)了！
釀酒酵母細(xì)胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控釀酒酵母作為單細(xì)胞低等真核生物，具有易培養(yǎng)、繁殖快、便于基因操作等優(yōu)點(diǎn)，漸漸被開(kāi)發(fā)作為外源基因表達(dá)系統(tǒng)。釀酒酵母是一種與人類(lèi)生活密切相關(guān)的酵母，很早以前人們就開(kāi)始利用它進(jìn)行酒的釀造和發(fā)酵面包。作為真核生物的模式菌，釀酒酵母是目前了解的真核生物，其全序列的測(cè)定已于1996年完成。在釀酒酵母中表達(dá)了人a-干擾素，開(kāi)始將釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)推向了應(yīng)用開(kāi)發(fā)。此后很多具有應(yīng)用價(jià)值的基因在釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)中得到成功表達(dá)，如乙肝表面抗原和核心抗原、粉蛋白酶、凝乳蛋白酶及許多細(xì)胞因
