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結(jié)腸炎(UC)動(dòng)物造模解決方案和文獻(xiàn)指南
結(jié)腸炎(UC)動(dòng)物造模解決方案和文獻(xiàn)指南DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSS，MW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應(yīng)用最為廣泛?，F(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型（化學(xué)藥物誘導(dǎo)：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學(xué)方 -
葡聚糖硫酸鈉(DextranSulfateSodium，DSS)是葡聚糖的聚陰離子衍生物，喂食果蠅會(huì)破壞腸上皮中腸道表皮細(xì)胞之間的連接從而造成腸道損傷，引起多條通路應(yīng)答調(diào)控干細(xì)胞的自我更新及分化，補(bǔ)充受損細(xì)胞，維持腸道穩(wěn)態(tài)。圖1.果蠅腸道干細(xì)胞分裂分化示意圖實(shí)驗(yàn)動(dòng)物5-10日齡果蠅，雌性實(shí)驗(yàn)材料DSS（yeasenDSS60316ES,MW36000-50000）實(shí)驗(yàn)步驟1.用5%的蔗糖溶液配制喂食培養(yǎng)基；2.對(duì)照組：5%蔗糖培養(yǎng)基（SC），實(shí)驗(yàn)組：3%DSS（培養(yǎng)基配制）；3.預(yù)先用500μL
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背景概述腸道通透性增加和相關(guān)體重減輕是DSS結(jié)腸炎動(dòng)物模型的常?特征。D-甘露醇是?種惰性小碳水化合物分?，可沿整個(gè)隱窩-絨毛軸吸收，?于評(píng)估體內(nèi)腸道通透性。圖源實(shí)驗(yàn)動(dòng)物4-5天大，約克郡小豬實(shí)驗(yàn)材料DSS（yeasenDSS60316ES,MW36000-50000）實(shí)驗(yàn)步驟1.以商業(yè)代乳粉配?飲?，每天喂食三次，直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束；2.將動(dòng)物分為陽(yáng)性對(duì)照組（Pos），陰性對(duì)照組（Neg），實(shí)驗(yàn)組（Trp）;3.陽(yáng)性對(duì)照組（Pos）：灌注DSS;陰性對(duì)照組（Neg）：灌注生理鹽水;實(shí)驗(yàn)組（Trp）:
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斑馬魚作為腸道損傷模型的應(yīng)用已得到充分證實(shí)，葡聚糖硫酸鈉（DextranSulfateSodiumSalt，DSS）誘導(dǎo)的斑馬魚IBD模型模擬了哺乳動(dòng)物IBD表型的不同特征，包括腸道中性粒細(xì)胞炎癥、過多粘液生成、腸淋巴管生成增加以及前炎性細(xì)胞因子上調(diào)。圖片來源：包圖網(wǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物3dpf（dayspostfertilization)斑馬魚實(shí)驗(yàn)材料DSS（Yeasen60316ES，MW:36000~50000）實(shí)驗(yàn)步驟1.將斑馬魚胚胎培養(yǎng)在含甲基藍(lán)的E3胚胎培養(yǎng)基中，28.5℃，培養(yǎng)至1dpf；2.
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小鼠模型是結(jié)腸炎造模常見模型，自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉(cāng)鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似?，F(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型（化學(xué)藥物誘導(dǎo)：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學(xué)方法誘導(dǎo)、細(xì)胞移植誘導(dǎo)）以及基因修飾模型等。DSS造模優(yōu)勢(shì)葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulf
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葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）是一種聚陰離子衍生物，其誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型的機(jī)制雖仍未十分明確，但通常認(rèn)為與巨噬細(xì)胞功能失調(diào)、腸道菌群失調(diào)、DSS對(duì)結(jié)腸上皮的毒性作用、細(xì)胞因子在DSS結(jié)腸炎模型的發(fā)病中起重要作用等機(jī)制有關(guān)。實(shí)驗(yàn)案例1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：大鼠，1周齡，100g；實(shí)驗(yàn)步驟：5%的DSS，3.5mL/100g每日灌胃，灌胃2周，HE染色；實(shí)驗(yàn)結(jié)果：UC大鼠的結(jié)腸長(zhǎng)度低于健康大鼠；結(jié)腸黏膜異常，存在大量炎癥細(xì)胞。圖1.(a)健康大鼠和UC大鼠的腸道長(zhǎng)度;(b
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新品預(yù)告 | 突破技術(shù)壁壘，DNA甲基化MGI平臺(tái)文庫(kù)構(gòu)建試劑盒閃亮登場(chǎng)！
背景介紹隨著生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，DNA甲基化（DNAmethylation）標(biāo)志物在癌癥診斷、治療選擇及預(yù)后評(píng)估中的重要性日益凸顯。在現(xiàn)代腫瘤治療領(lǐng)域，腫瘤DNA甲基化標(biāo)志物作為一種重要的生物標(biāo)志物，在癌癥的早期診斷、治療選擇及預(yù)后評(píng)估中扮演著越來越關(guān)鍵的角色。圖1.正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞DNA甲基化的狀態(tài)DNA甲基化是一種DNA的共價(jià)修飾，具體是指DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNAmethyltransferases，DNMTs）將甲基加到DNACpG序列中胞嘧啶的5'碳位，形成5?甲基胞嘧啶的過程。成簇的Cp -
CD分子，即白細(xì)胞分化抗原，也稱分化簇（ClusterofDifferentiation），廣泛分布于各種免疫細(xì)胞表面，如B細(xì)胞、T細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和NK細(xì)胞等，是不同譜系的白細(xì)胞在正常分化成熟的不同階段及活化過程中，出現(xiàn)或消失的細(xì)胞表面標(biāo)記。監(jiān)測(cè)不同CD抗原的表達(dá)譜使得基于細(xì)胞在不同免疫過程中的功能的細(xì)胞類型鑒定、分離和表型分型成為可能。表1.免疫分型的重要CD標(biāo)志物常見CD分子生物學(xué)功能CD3是一種20-26kDa的分子，表達(dá)于所有成熟的T淋巴細(xì)胞（約占正常人外周血淋巴細(xì)胞的60-80%）、
