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02

2017年
05月

甜菜堿 Betaine ——高性能的PCR增強(qiáng)劑

為提高含高GC含量或連續(xù)多個A/T的復(fù)雜基因的PCR擴(kuò)增效率及擴(kuò)增特異性,科研人員通常會嘗試在PCR反應(yīng)體系中添加增效劑。翊圣生物現(xiàn)為廣大科研人員提供質(zhì)量高、適用性廣的兩種PCR增效劑:甜菜堿與海藻糖。甜菜堿甜菜堿是一種從甜菜中發(fā)現(xiàn)的生物堿,是膽堿氧化代謝的終產(chǎn)物,參與甲硫氨酸(蛋氨酸)生物合成路徑,是非常重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。翊圣生物提供的甜菜堿有兩類,鹽酸甜菜堿和甜菜堿水合物,后者分子式為C5H11NO2H2O,是分子生物學(xué)級別,純度(TLC)≥99%,可用于分子生物學(xué)實驗。產(chǎn)品介紹翊圣生物是
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21

2017年
04月

系列ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒

——點亮您的印跡膜,一觸即發(fā)!關(guān)鍵詞:ECL;Westernblotting;HRP底物;化學(xué)發(fā)光1.產(chǎn)品概述ECL試劑,即化學(xué)發(fā)光法檢測辣根過氧化物酶(HRP)的底物,是目前Westernblotting檢測中zui為靈敏的試劑。目前市場上普通ECL試劑在使用過程中經(jīng)常出現(xiàn)易淬滅、高背景、不穩(wěn)定以及低豐度蛋白難以檢測等問題,影響zui終實驗結(jié)果。翊圣生物根據(jù)目前市場現(xiàn)狀,集中免疫檢測領(lǐng)域的科研人員,在嚴(yán)格控制魯米諾原料的基礎(chǔ)上,不斷改良增強(qiáng)劑和穩(wěn)定劑配方,針對不同需求開發(fā)了4類ECL試劑,包含
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14

2017年
04月

自噬信號通路

——研究自噬從選擇好的化合物開始自噬按照吞噬物進(jìn)入溶酶體的途徑,可分為分子伴侶介導(dǎo)的自噬(chaperone-mediatedautophagy),微自噬(microautophagy)和巨自噬(macroautophagy),通常所說的自噬(autophagy)指的是巨自噬。自噬zui終是通過自噬泡與溶酶體的融合,來完成對大量胞質(zhì)內(nèi)容物,異常蛋白質(zhì)以及過?;蚴軗p細(xì)胞器的降解。通常自噬發(fā)生在營養(yǎng)缺乏的情況下,但也可能與生理和病理過程有關(guān),例如發(fā)育,分化,神經(jīng)退行性疾病,應(yīng)激,感染和癌癥。自噬5大
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20

2016年
07月

腸炎模型

品牌貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格報價(元)*(元)備注MpbioDSS葡聚糖硫酸鈉35000~500001G483280現(xiàn)貨MpbioDSS葡聚糖硫酸鈉35000~5000010G959650現(xiàn)貨MpbioDSS葡聚糖硫酸鈉35000~5000050G31991725現(xiàn)貨MpbioDSS葡聚糖硫酸鈉35000~50000100G55192930現(xiàn)貨MpbioDSS葡聚糖硫酸鈉35000~50000500G2085913550現(xiàn)貨炎癥性腸?。↖nflammatoryBowelDisease,簡稱IBD)是一組
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20

2016年
07月

糖尿?。―iabetes)

STZ對一定種屬動物的胰島β細(xì)胞有選擇性破壞作用,能誘發(fā)許多動物產(chǎn)生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造動物模型。國外有學(xué)者報道選用雄性大鼠制造模型的成模率明顯高于雌性大鼠。1型糖尿病與2型糖尿病動物模型的制備與STZ注射的劑量有關(guān)系:大劑量注射時,由于直接引起胰島β細(xì)胞的廣泛破壞,可造成1型糖尿病模型;而注射較少量STZ時,由于只是破壞一部分胰島β細(xì)胞的功能,造成外周組織對胰島素不敏感,同時給予高熱量飼料喂養(yǎng),兩者結(jié)合便誘導(dǎo)出病理、生理改變都接近于人類2型糖尿病的動物模型。造膜前的喂養(yǎng)Ⅰ型糖尿病模型
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14

2016年
07月

胰腺炎模型

貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格(元)備注60321ES02Caerulein雨蛙素0.5mg2460現(xiàn)貨60321ES03Caerulein雨蛙素1mg3878現(xiàn)貨Caerulein雨蛙肽(雨蛙素)是一種功能和組成上類似于膽囊收縮素(cholecystokinin,CCK)的胃調(diào)節(jié)分子,能夠刺激胃、膽管和胰腺分泌。雨蛙素可用于研究由NF-κB上調(diào)蛋白如細(xì)胞間黏附分子(ICAM-1),炎癥相關(guān)因子如NADPH氧化酶以及Janus激酶介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。已經(jīng)成功運用于大鼠、小鼠、狗和敘利亞倉鼠等動物急性胰腺炎
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14

2016年
07月

多發(fā)性硬化癥

多發(fā)性硬化癥(multiplesclerosis,MS)是一種原發(fā)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的炎癥性脫髓鞘疾病。MS確切的發(fā)病機(jī)制雖尚不清楚,但普遍認(rèn)為是在易感基因的基礎(chǔ)上,受環(huán)境因素觸發(fā),由CD4+T細(xì)胞介導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(centralnervoussystem,CNS)自身免疫性疾病。實驗性自身免疫性腦脊髓炎(experimentalautoimmuneencephalomyelitis,EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細(xì)胞介導(dǎo)為主,對實驗動物進(jìn)行髓鞘蛋白免疫構(gòu)建的疾病模型。EAE與人類MS在臨
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14

2016年
07月

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoidarthritis,RA)是一種自身免疫性疾病,表現(xiàn)為對稱小關(guān)節(jié)的慢性關(guān)節(jié)滑膜炎癥,而且以炎癥的持續(xù)反復(fù)發(fā)作為主要特征。RA完整的發(fā)病機(jī)制并不明確,其病程表現(xiàn)為關(guān)節(jié)滑膜增生和血管翳形成,繼而造成關(guān)節(jié)軟骨的破壞,zui終導(dǎo)致骨、關(guān)節(jié)壞死從而致殘。目前國內(nèi)外展開了很多相關(guān)藥物治療的研究,實驗動物模型的合理選擇成為RA研究的基本保證。常用模型多為嚙齒類動物,這類模型具有以下優(yōu)點:體型較小、適合群養(yǎng),*可以減少研究投入;大/小鼠和人的關(guān)節(jié)炎易感基因型高度一致,通過現(xiàn)代基
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