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Alexa Fluor 647/PI細胞凋亡檢測試劑盒
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):934更新時間:2023-02-28 15:52:10

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 貨號 40304ES20
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè),制藥
Annexin V-Alexa Fluor 647/PI細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-Alexa Fluor 647/PI Apoptosis Detection Kit)是用Alexa Fluor 647標(biāo)記了的Annexin V作為探針,來檢測細胞早期凋亡的發(fā)生,可用流式細胞儀或其他熒光檢測設(shè)備進行檢測。
產(chǎn)品介紹

Annexin V-Alexa Fluor 647/PI細胞凋亡檢測試劑盒

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格(元)

Annexin V-Alexa Fluor 647/PI 凋亡檢測試劑盒

40304ES20

20T

4

518.00

Annexin V-Alexa Fluor 647/PI 凋亡檢測試劑盒

40304ES50

50T

4

1120.00

Annexin V-Alexa Fluor 647/PI 凋亡檢測試劑盒

40304ES60

100T

4

1960.00

產(chǎn)品描述

Annexin V-Alexa Fluor 647/PI細胞凋亡檢測試劑盒Annexin V-Alexa Fluor 647/PI Apoptosis Detection Kit)是用Alexa Fluor 647標(biāo)記了的Annexin V作為探針,來檢測細胞早期凋亡的發(fā)生,可用流式細胞儀或其他熒光檢測設(shè)備進行檢測。

其檢測原理為:在正常的活細胞中,磷脂酰絲-氨酸(phosphotidylserine,PS)位于細胞膜的內(nèi)側(cè),但在早期凋亡的細胞中,PS 從細胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細胞膜的表面,暴露在細胞外環(huán)境中。Annexin-Ⅴ(膜聯(lián)蛋白-V)是一種分子量為35-36KDCa2+ 依賴性磷脂結(jié)合蛋白,能與PS高親和力結(jié)合。可通過細胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲-氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結(jié)合。

另外,本試劑盒中還提供了碘化丙啶(Propidium IodidePI)用來區(qū)分存活的早期細胞和壞死或晚期凋亡細胞。PI是一種核酸染料,它不能透過正常細胞或早期凋亡細胞的完整的細胞膜,但可以透過凋亡晚期和壞死細胞的細胞膜而使細胞核染紅。因此,將Annexin VPI聯(lián)合使用時,PI 則被排除在活細胞(Annexin V-/PI-)和早期凋亡細胞(Annexin V+/PI-)之外,而晚期凋亡細胞和壞死細胞同時被Alexa Fluor 647 PI 結(jié)合染色呈現(xiàn)雙陽性(Annexin V+/PI+)。

產(chǎn)品組分

編號

組分

產(chǎn)品編號/規(guī)格

40304ES2020T

40304ES5050T

40304ES60100T

40304-A

Annexin V-Alexa Fluor 647

100 μl

250 μl

500 μl

40304-B

PI Staining Solution (20 μg/ml)

200 μl

500 μl

1.0 ml

40304-C

4×Binding Buffer

4 ml

10 ml

20 ml

運輸與保存方法

冰袋(wet ice)運輸。本試劑盒中所有組分均在4℃保存,Annexin V-Alexa Fluor 647、PI需避光保存。

使用說明

1.1 樣品染色

  1. a) 懸浮細胞:300g4離心5 min收集細胞。

b) 貼壁細胞:用不含EDTA的胰-酶消化后,300g,4離心5 min收集細胞。胰-酶消化時間不宜過長,以防引起假陽性。

  1. 配制1×Binding Buffer:用去離子水按1:4 稀釋4×Binding Buffer4ml 結(jié)合緩沖液+12ml 去離子水)。

  2. 用預(yù)冷的PBS洗滌細胞2次,每次均需300g,4離心5 min。

  3. 加入250 μl 1×Binding Buffer重懸細胞,調(diào)節(jié)其濃度為1×106/ml

  4. 100 μl細胞懸液于5ml流式管中,加入5μl Annexin V-Alexa Fluor 64710 μl PI,輕輕混勻。


  1. 避光、室溫反應(yīng)15 min。

  2. 加入400 μl PBS,混勻,樣品在1小時內(nèi)用流式細胞儀檢測。

注意:為了避免洗滌細胞時損失細胞,在吸液時可以用大的Tip頭套上小的Tip頭吸液。

1.2 流式細胞儀分析

Alexa Fluor 647zui大激發(fā)波長為651 nm,zui大發(fā)射波長為667 nm;PI-DNA復(fù)合物的zui大激發(fā)波長為535 nm,zui大發(fā)射波長為615 nm。用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),Alexa Fluor 647為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。每個樣采集10,000 events。

注意事項

  1. 由于細胞凋亡是一個快速的過程,建議樣品在染色后1小時之內(nèi)進行分析。

  2. 對于貼壁細胞,消化是一個關(guān)鍵步驟。貼壁細胞誘導(dǎo)細胞凋亡時如有漂浮細胞,需收集漂浮細胞和貼壁細胞后合并染色。處理貼壁細胞時要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。胰-酶消化時間過短,細胞需要用力吹打才能脫落,容易造成細胞膜的損傷,PI攝入過多;消化時間過長,細胞膜同樣易造成損傷,甚至?xí)绊懠毎ど狭字=z-氨酸與Annexin V-Alexa Fluor 647的結(jié)合。消化時將胰-酶鋪滿孔板底后,輕搖時胰-酶與細胞充分接觸,然后倒掉大部分胰-酶,利用剩余的少量胰-酶再消化一段時間,待細胞間空隙增大,瓶底呈花斑狀即可終止。在消化液中盡量不用EDTA,EDTA會影響Annexin VPS的結(jié)合。

  3. 如果樣品來源于血液,請務(wù)必除去血液中的血小板。因為血小板含有PS,能與Annexin V結(jié)合,從而干擾實驗結(jié)果。可以使用含有EDTA的緩沖劑并在200 g離心洗去血小板。

  4. 試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。

  5. Annexin V-Alexa Fluor 647PI是光敏物質(zhì),在操作時請注意避光。




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