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參考價: | 面議 |
- 11121ES60 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):2013更新時間:2021-09-27 14:48:11
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T |
---|---|---|---|
貨號 | 11121ES60 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
Hifair® Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit (gDNA digester plus) | 11121ES60 | 100 T | 935.00 |
產(chǎn)品描述
Hifair® Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit (gDNA digester plus)是含有g(shù)DNA去除步驟的cDNA第一鏈合成試劑盒。該試劑盒基于Hifair® Ⅱ Reverse Transcriptase而開發(fā)。該酶熱穩(wěn)定性大幅度提高,可耐受高達50℃的反應(yīng)溫度,適合具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板的逆轉(zhuǎn)錄。同時,該酶增強了與模板的親和力,適合少量模板以及低拷貝基因的逆轉(zhuǎn)錄。Hifair® Ⅱ Reverse Transcriptase合成全長cDNA的能力也有了提升,可擴增長達10 kb的cDNA。
該試劑盒包含gDNA digester,可去除RNA模板中殘留的基因組DNA污染,保證后續(xù)結(jié)果更加可靠。該試劑盒提供兩種cDNA合成引物:Random Primers N6 和oligo (dT)18,用戶可根據(jù)需要,選擇Random Primers N6,Oligo (dT)18或Gene Specific Primers作為逆轉(zhuǎn)錄引物,合成的單鏈cDNA產(chǎn)物可直接用來進行后續(xù)PCR或者qPCR反應(yīng)。
產(chǎn)品組分
編號 | 組分 | 產(chǎn)品編號(規(guī)格) 11121ES60 (100 T) |
11121-A | RNase-free ddH2O | 1 mL×2 |
11121-B | 5×gDNA digester Buffer | 200 μL |
11121-C | gDNA digester | 100 μL |
11121-D | 5×Hifair® Ⅱ Buffer plus | 400 μL |
11121-E | Hifair® Ⅱ Enzyme Mix | 200 μL |
11121-F | Oligo (dT)18 (50 μM) | 100 μL |
11121-G | Random Primers N6 (50 μM) | 100 μL |
【注】:1)5×Hifair® Ⅱ Buffer plus包含gDNA digester抑制劑和dNTP;2)Hifair® Ⅱ Enzyme Mix包含RNase inhibitor。
運輸與保存
冰袋運輸。-20℃保存,有效期18個月。
注意事項
1)反應(yīng)液的配制應(yīng)在冰上操作完成,操作過程應(yīng)避免RNase污染。
2)建議RNA是溶于水而不是TE中,因為TE會干擾gDNA去除以及逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。
3)可以不經(jīng)過基因組去除步驟,直接進行逆轉(zhuǎn)錄,這樣所得到的結(jié)果與使用Hifair® Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit(Cat No. 11119ES)效果一致。但是請勿將gDNA digester與11119ES中的5×Hifair® Ⅱ Buffer配套使用,因其不含終止gDNA 去除反應(yīng)的成分,會影響反轉(zhuǎn)錄和后續(xù)的qPCR實驗。
4)本產(chǎn)品僅作科研用途!
關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄引物的選擇
1) 如果模板為真核生物來源,建議選擇Oligo (dT)18 ,與真核生物mRNA的3’ Poly A尾配對,可獲得最高產(chǎn)量的全長cDNA。
2)原核生物RNA的反轉(zhuǎn)錄請選用Random Primers N6或者基因特異性引物。
3)Random Primers N6適用性較廣,適用于mRNA、rRNA、tRNA、small RNA和LncRNA等模板。
4)使用Random primers N6,進行2 kb以下的cDNA合成時,Random primers N6的使用量為 1-2 μL;2 kb 以上的cDNA合成時,Random primers N6 的使用量為0.4-1 μL。
第一鏈cDNA合成操作步驟
一、若實驗需要去除殘留基因組DNA
1. 在RNase-free離心管中配制如下混合液,用移液器輕輕吹打混勻。42℃孵育2 min。
組分 | 使用量 |
RNase-free ddH2O | To 10 μL |
5× gDNA digester Buffer | 2 μL |
gDNA digester | 1 μL |
Total RNA | 1 ng -5 μg* |
or mRNA | 1 ng-500 ng* |
【注】:* 若后續(xù)實驗為qPCR,Total RNA投入量為1 ng -1 μg;mRNA的投入量為1 ng-100 ng。若基因的表達豐度很低,最多可投入5 ug Total RNA或500 ng mRNA。
2. 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系配制(20 μL體系)
組分 | 使用量 |
RNase-free ddH2O | To 20 μL |
上一步的反應(yīng)液 | 10 μL |
5× Hifair® Ⅱ Buffer plus | 2 μL* |
Hifair® Ⅱ Enzyme Mix | 2 μL |
Random Primers N6 (50 μM) | 1 μL |
or Oligo (dT)18 (50 μM) or Gene Specific Primers (2 μM) | or 1 μL |
or 1 μL |
【注】:1)逆轉(zhuǎn)錄引物:熒光定量實驗推薦Random Primers N6與Oligo (dT)18 1:1混合使用。
2)5×Hifair® Ⅱ Buffer plus加入量(*):因gDNA digester buffer的影響,本體系中只需要加2 μL。
3)建議先加入5×Hifair® Ⅱ Buffer plus混勻后再添加反轉(zhuǎn)錄引物,以保證*抑制gDNA digester的活性。
3. 逆轉(zhuǎn)錄程序設(shè)置
溫度 | 時間 |
25℃ | 5 min |
42℃ | 30 min |
85℃ | 5 min |
【注】:逆轉(zhuǎn)錄溫度:推薦使用42℃。對于高GC含量模板或者復(fù)雜模板,可將逆轉(zhuǎn)錄溫度提高到50℃。
4. 逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可以-20℃短期保存,若需長期保存,建議分裝后,于-80℃保存,避免反復(fù)凍融。
二、若實驗無需去除基因組DNA
1. 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系配制(20 μL體系)
組分 | 使用量 |
RNase-free ddH2O | To 20 μL |
Total RNA | 1 ng -5 μg |
or mRNA | 1 ng-500 ng |
5× Hifair® Ⅱ Buffer plus | 4 μL* |
Oligo (dT)18 (50 μM) or Random Primers N6 (50 μM) | 1 μL |
Hifair® Ⅱ Enzyme Mix | 2 μL |
【注】:1)逆轉(zhuǎn)錄引物:熒光定量實驗推薦Random Primers N6與Oligo (dT)18 1:1混合使用。
2)5×Hifair® Ⅱ Buffer plus加入量(*):因無gDNA digester buffer的影響,本體系中需要添加4 μL。
【可選步驟】:針對復(fù)雜模板,建議RNA、H2O、反轉(zhuǎn)錄引物在65℃保溫5 min 后,冰上迅速冷卻。然后再加入反轉(zhuǎn)錄酶和Buffer。
2. 逆轉(zhuǎn)錄程序設(shè)置參照上述基因組去除后的逆轉(zhuǎn)錄程序。
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
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Hieff UNICON® qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,No Rox) | 11198ES08 | 5 mL |
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HB210824