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終于等到你！DeepSeek暢談密閉化工藝在細胞治療生產(chǎn)中的重要性
密閉化工藝在細胞治療生產(chǎn)中的重要性日益凸顯，尤其是在當前細胞治療技術快速發(fā)展和商業(yè)化落地的背景下。其核心價值在于通過封閉式生產(chǎn)系統(tǒng)，程度地減少人為干預和外界環(huán)境對生產(chǎn)過程的影響，從而保障產(chǎn)品的安全性、一致性和合規(guī)性。以下從多個維度詳細探討其重要性：1.污染控制：細胞治療的生命線細胞治療產(chǎn)品（如CAR-T、干細胞療法）的生產(chǎn)涉及活細胞操作，對無菌環(huán)境的要求高。傳統(tǒng)開放或半開放操作容易引入微生物污染（細菌、真菌、支原體等）或交叉污染（不同批次或患者樣本的混雜），可能導致產(chǎn)品報廢甚至威脅患者安全。密閉 -
攻克代謝疾?。篏PCR靶點與cAMP精準檢測技術助力藥物研發(fā)新方向
在全球范圍內，代謝相關疾病已成為公共衛(wèi)生領域的重大挑戰(zhàn)。隨著人口老齡化和不健康生活方式的普及，肥胖癥、糖尿病及代謝相關脂肪性肝炎（MASH）等疾病的發(fā)病率持續(xù)攀升，給各國醫(yī)療系統(tǒng)帶來了沉重負擔。為應對這一挑戰(zhàn)，全球多家大型制藥企業(yè)正積極布局代謝疾病藥物研發(fā)，主要集中在糖尿病、肥胖癥、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD/NASH）及心血管疾病等領域。例如，諾和諾德（NovoNordisk）的GLP-1受體激動劑司美格魯肽（Semaglutide）和利拉魯肽（Liraglutide）用于治療2型糖尿病和 -
Simoa®課堂系列 ① | Simoa®單分子蛋白檢測技術
Simoa®單分子蛋白檢測技術簡介蛋白質是生命的物質基礎，也是生命活動的主要承擔者。它在人體的疾病與健康中扮演著重要的角色，也是細胞內的真正功能單位。基于對蛋白組學的了解，目前2萬個基因編碼了人體內超過10萬個蛋白，其中有1萬多蛋白分泌到外周血中。這些蛋白與疾病的發(fā)生和進展，特別是后天環(huán)境因素對疾病的影響有著很強的關聯(lián)，我們需要便利和有效的方法去發(fā)現(xiàn)、檢測和追蹤這些關鍵蛋白的表達和變化。然后，基于現(xiàn)有的免疫學檢測手段靈敏度的限制，目前只能檢測人體外周血中1300多個蛋白表達，還有80%的蛋白猶如 -
T細胞在免疫監(jiān)視以及抵御感染和癌癥方面發(fā)揮著許多關鍵作用。在過去幾十年中，對T細胞功能的深入理解使得人們在癌癥免疫治療、自身免疫疾病和傳染病等領域取得了重大突破。近期的突破性進展，包括獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準的TCR-T療法以及用于靶向實體瘤和自身免疫疾病的CAR-T細胞的先進設計，預示著T細胞研究的光明前景。盡管近期技術方面取得了些進步，但研究人員僅僅觸及利用T細胞進行治療的潛力的表面。隨著以T細胞為中心的治療目標不斷發(fā)展，研究人員需要的工具和技術也在不斷演變，以充分理解T細胞
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在干細胞研究和應用領域，干細胞消化是一個極為關鍵的操作環(huán)節(jié)。它看似簡單，實則暗藏玄ji，對后續(xù)實驗結果有著深遠影響。今天，我們就來深入探討干細胞消化的重要性以及那些需要規(guī)避的“坑”。消化酶的選擇與使用1.酶的種類：不同的干細胞類型對消化酶的敏感性不同。例如，胰蛋白酶是常用的消化酶，但某些干細胞對其耐受性較差，過度消化可能導致細胞損傷甚至死亡。所以，在選擇消化酶時，必須根據(jù)干細胞的種類和特性進行慎重選擇，必要時可通過預實驗來確定最shi合的消化酶。上海逐典的TrypLUS消化液是一種胰蛋白酶類似物
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年終總結能工巧匠，必善用其器。Lonza旗下的電穿孔核轉染技術(Nucleofection™)無疑是細胞轉染的利器。電穿孔核轉染是一種升級版的轉染技術，它克服傳統(tǒng)電穿孔方法在轉染效率和細胞活力方面的限制。Nucleofector™通過優(yōu)化電場和脈沖條件，提高了難以轉染細胞的轉染效率，并在基因功能研究、蛋白質表達以及基因編輯和細胞治療等多種應用和各個領域中展現(xiàn)出良好的前景。ONE巧思妙用，解鎖科研新思路1·基因編輯間充質干細胞，為骨骼再生提供可能2020年，哈薩克斯坦努爾蘇丹納扎爾巴耶夫大學阿斯塔
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Beacon®簡化內化抗體發(fā)現(xiàn)流程，加速ADC藥物開發(fā)
抗體因其多種作用機制而成為天然的有效治療藥物。其中一種關鍵機制是受體介導的內化。鑒于抗體與抗原結合的高度特異性，與藥物、毒素或酶偶聯(lián)的抗體可以作為具有特異性的細胞毒性遞送劑，在治療效果，減少非靶向效應[1]。有效的治療性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）不僅需要對腫瘤抗原具有特異性結合能力，還需要內化有效載荷（payload）以發(fā)揮細胞毒性效應。ADC療法開發(fā)更為復雜，涉及多個步驟，包括識別靶抗原、發(fā)現(xiàn)理想抗體、選擇細胞毒性有效載荷和連接子（linker），以及優(yōu)化偶聯(lián)化學——所有這些步驟從最初研究到治療應 -
Simoa®文獻 | 人類頸部淋巴結富含神經(jīng)退行性液體生物標志物
在動物模型中，腦神經(jīng)退行性生物標志物會排入頸部淋巴結（CLN），并且引流功能會隨著年齡的增長而降低。如果這發(fā)生在人類中，CLN可能提供一種易于獲得的蛋白質清除率方面的測量方法。本研究提供了在人類CLN中可檢測到神經(jīng)退行性生物標志物的第一個證據(jù)。結果顯示除NFL外，所有CLN生物標志物濃度均顯著高于血漿濃度，p-Tau181，其CLN濃度隨年齡增長而降低。CLN-血漿生物標志物比率升高表明它們在CLN中的濃度可能為腦清除和淋巴引流提供了一個測量方式，可能適用于衰老研究和未來的臨床試驗。期刊：Bra
