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pcrbio探針混合是 qPCR 的最新解決方案。有了清晰和一致的結果，這種端的 qPCR 組合將簡化您的實時 PCR 工作負載，無論應用程序是什么。ClaraTM 探針混合是一個新一代 qPCR 混合設計給你可靠的結果，具有*的靈敏度。這種優(yōu)化的4倍制劑設計為最大的可靠性在單一和多重測定。它適用于診斷試驗的開發(fā)和基礎研究，與所有探針類型和 qPCR 儀器普遍兼容。特征濃縮的4x 混合格式，適用于高通量，高度復用的測定 DNA 目標的高級檢測低模板量的可靠定量減少高特異性抗體介導的熱啟動技術的引物二聚體形成與所有實時 PCR 平臺兼容-標準和快速循環(huán)條件

更多信息可靠的探針 qPCRClaraTM 探針組合被設計成使得 qPCR 具有最高的靈敏度、可靠性，并且在診斷應用和基礎研究中具有最大的易用性。這是一個通用的 qPCR 混合適用于所有類型的探針技術，包括 TaqMan，蝎子和分子信標。由我們特的熱啟動 Taq DNA 聚合酶驅動，qPCR 混合物適用于與單獨的 cDNA 合成試劑盒一起使用的2步 RT-qPCR 方案的 DNA 檢測。盡管對于常規(guī)的 RNA 定量，我們推薦使用 ClaraTM 探針1-Step Mix 的1步方案來實現(xiàn)更簡化的工作流程。ClaraTM 探針 Mix 可用于所有類型的基于探針的 qPCR 應用，包括基因表達分析，SNP/等位基因檢測，基因分型和等位基因歧視研究，物種豐度定量，并且可以在單一和多重測定中提供高效率。使這種混合物高度通用和理想的體外診斷試劑盒開發(fā)以及基礎研究。該混合物也適用于熔融曲線分析(僅使用雜交探針) ，并且不需要被動參考染料(No-Rox) ，或者使用尊敬染料作為 Lo-ROX，Hi-Rox 和分離的 ROX 制劑。使用我們的 qPCR 選擇工具來找出哪個 ROX 變體與您的儀器兼容。

ClaraTM 探針組合提供了可靠的基于探針的 DNA 目標序列 qPCR 檢測。這種4倍的混合物提供了*的目標擴增，在單一或多重測定，甚至從高度稀釋的樣品。無論應用程序是什么，都要簡化您的工作流程。特點•濃縮的4x 混合物，適合高通量，高度復用的測定• DNA 目標的高級檢測•低模板量的可靠定量•減少高特異性的引物二聚體形成•抗體介導的熱啟動技術•與所有實時 PCR 平臺兼容-標準和快速循環(huán)條件

應用•物種豐度量化•基因分型•等位基因識別•體外診斷試劑盒開發(fā)•單和多重 DNA 檢測 Clara TM 探針混合圖1。使用 ClaraTM 探針 Mix (粉紅色曲線)或 TaqMan Fast Advanced Master Mix (灰色曲線)擴增常見管家基因(GAPDH 和 β-2-微球蛋白[ B2M ])。放大曲線顯示在左面板和效率在右面板。使用三種(對于 GAPDH)或四種(對于 B2M)連續(xù)稀釋的小鼠 cDNA 模板，分別對應于1ng/μL，100pg/μL 和10pg/μL 或1ng/μL，100pg/μL，10pg/μL 和1pg/μL。反應體積為20μL。循環(huán)條件為: 95 ° C2分鐘，然后是95 ° C10秒，60 ° C30秒的50個循環(huán) ClaraTM 探針混合物超過 TaqMan Fast Advanced Master Mix，即使在最佳效率的低模板濃度下也顯示出高靈敏度和可重復擴增。

功能強大的 qPCR mixClaraTM 探針 Mix 被設計成使 qPCR 具有最高的靈敏度和可靠性，并且在基礎研究和診斷應用中具有最大的易用性。這是一個通用的4倍 qPCR 混合適用于所有類型的探針技術，包括 TaqMan，蝎子和分子信標。由我們特的熱啟動 TaqDNA 聚合酶驅動，當與單獨的 cDNA 合成試劑盒一起使用時，ClaraTM 探針組合適用于2步 RT-qPCR 方案中的 DNA 檢測。

靈敏，可靠的 versatileClaraTM 探針混合物可用于所有類型的基于探針的 qPCR 應用，包括基因表達分析，SNP/等位基因檢測，基因分型和等位基因歧視研究以及物種豐度定量。在單一和多重檢測中實現(xiàn)高效率，每次都得到清晰、可靠的結論。

Pcrbio ClaraTM 探測器混合低-ROX

產品描述 ClaraTM 探針組合提供了可靠的基于探針的 DNA 靶序列 qPCR 檢測。這種4倍的混合物提供了*的目標擴增，在單一或多重測定，甚至從高度稀釋的樣品。ClaraTM 探針混合物是一種美平衡的 qPCRmix，含有熱啟動 Taq 聚合酶、 dNTP 和 MgCl2。它被開發(fā)用于包括 TaqMan，Scorpions 和分子信標在內的各種探針類型，并且可以用于診斷和基礎研究。我們已經針對標準管家基因(如 g- 肌動蛋白和 GAPDH)測試了這種混合物，并在單一和多重測定中廣泛評估了這種混合物，以確保在任何實驗環(huán)境中的最佳性能。

質量控制 PCR 生物系統(tǒng)公司在 ISO13485認證的質量管理體系下運作。我們的產品經過廣泛的測試，并按照 ISO13485標準進行全面的、多步驟的質量控制過程，以確保最佳的性能、一致性和可追溯性。ClaraTM 探測器混合 Lo-ROXShipping 和貯存到達后，試劑盒應儲存在 -30 °C 和 -15 °C 之間。如果儲存正確，試劑盒將保持12個月的活動。避免長時間暴露于光線下。如果儲存正確，試劑盒將保持12個月的全活動。試劑盒可以在4 °C 下保存1個月。

產品使用的限制，僅供研究使用。技術支持幫助和支持可以在我們的網站上找到，包括常見技術問題的答案。如需技術支持和故障排除，請發(fā)送電子郵件并提供以下信息: • Amplicon 大小•反應設置•循環(huán)條件•放大痕跡和熔化曲線的屏幕截圖

重要考慮儀器兼容性: 不同的實時 PCR 儀器需要不同水平的 ROX 被動參照。一般來說，現(xiàn)代儀器不需要被動參考，但包括選擇使用正?；?。請使用我們的 qPCRBIO 選擇工具來決定你的儀器所需的 ROX 濃度。模板: 該試劑盒可用于 cDNA 或 DNA 合成或提取的大多數(shù)商業(yè)試劑盒或標準提取方法，只要模板的數(shù)量和質量在一個可接受的范圍內。加入2 ~ 5μL 體積的樣品可以提高檢測精密度。對于基因組 DNA，建議少用1微克。對于 cDNA，推薦100毫微克或更少。然而，鼓勵用戶嘗試稀釋一系列新的模板/引物對，以確保 PCR 在該模板濃度下是有效的。引物設計: 為了在快速循環(huán)條件下有效擴增，我們推薦擴增子長度在80bp 和200bp 之間。隨著所有制造商主混合較短的擴增子長度越快的反應可以循環(huán)。擴增子長度不應超過400bp。底漆應該預測熔化溫度在60 °C 左右，使用默認的底漆3設置。對于 TaqMan 探針，選擇接近5’引物的探針，避免末端鳥苷殘留。反應機制1。在開始之前，解凍并簡單旋轉4倍的 ClaraTM 探測器攪拌器2。根據下表準備一個主混合。

試劑20μL 反應最終濃度 Notes4x ClaraTM 探針混合5μL1xForward 引物(0.1-1mM)1-2μL400nM -1μM 參見上述最佳引物設計反向引物(0.1-1mM)1-2μL400nM -1μM 探針(0.1-1mM)0.25-1μL125-500nMDNA 模板2-5μL 變量 < 100ng cDNA，< 1μg 基因組 DNA PCR 等級 dH2O 直至20μL 最終體積

 

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