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qPCR (RT-qPCR)是一種分析基因表達(dá)的工具技術(shù)。為了使表達(dá)研究成功，在隨后的 qPCR 分析之前，必須產(chǎn)生能夠準(zhǔn)確表達(dá)感興趣的 RNA 的高質(zhì)量 cDNA。影響 cDNA 合成的因素很多，包括逆轉(zhuǎn)錄酶、緩沖系統(tǒng)、增強(qiáng)子和啟動(dòng)策略。需要仔細(xì)引發(fā)以防止由 RNA 的5’或3’末端合成的 cDNA 的過(guò)度表達(dá)(5’或3’偏倚) ，并避免大量截短的 cDNA 轉(zhuǎn)錄物。QPCRBIO cDNA 合成試劑盒包含隨機(jī)六聚體和錨定寡核苷酸(dT)的優(yōu)化混合物，專門設(shè)計(jì)用于產(chǎn)生高質(zhì)量、無(wú)偏差的 cDNA 用于下游 qPCR 分析。

用 qPCRBIO cDNA 合成試劑盒簡(jiǎn)化你的 cDNA 合成。我們的快速，2管系統(tǒng)包含預(yù)先優(yōu)化的隨機(jī)六聚體和錨定寡核苷酸(dT)的混合物，以提供5’和3’mRNA 轉(zhuǎn)錄物末端的無(wú)偏表示。

高質(zhì)量的 cDNA 合成對(duì)于下游實(shí)時(shí) PCR 分析和成功的表達(dá)研究是不可少的。QPCRBIO cDNA 合成試劑盒是一種易于使用的2管系統(tǒng)，專門開(kāi)發(fā)用于產(chǎn)生用于實(shí)時(shí) PCR 的 cDNA。該逆轉(zhuǎn)錄酶，緩沖系統(tǒng)和優(yōu)化的隨機(jī)六聚體與錨定寡聚(dT)引物的混合提供了無(wú)偏，有效和靈敏的 cDNA 合成在廣泛的 RNA 模板濃度范圍。特征5’和3’mRNA 轉(zhuǎn)錄本末端的無(wú)偏表示對(duì)低拷貝數(shù)轉(zhuǎn)錄本的敏感檢測(cè)從少至4pg 的總 RNA 降低的 RNA 酶 H 活性的高 cDNA 產(chǎn)量簡(jiǎn)單的2管系統(tǒng)5x 緩沖液含有錨定的寡聚體(dT) ，隨機(jī)六聚體，增強(qiáng)子，dNTPs 和與 RNA 酶抑制劑混合的 MgCl 220x 耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶

UltraScript 2.0逆轉(zhuǎn)錄酶 & kitsUltraScript 2.0逆轉(zhuǎn)錄酶是一種高度耐熱的逆轉(zhuǎn)錄酶，其設(shè)計(jì)具有越的 cDNA 合成速度、產(chǎn)量和具挑戰(zhàn)性的 RNA 樣本類型的表示。這種改良的 MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶可以在反應(yīng)溫度超過(guò)55 °C 的情況下使用，具有更高的特異性、更高的 cDNA 產(chǎn)量和更全長(zhǎng)的 cDNA 產(chǎn)物。

高耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶55 °C 至65 °C 及以上高級(jí) RNA 酶抑制劑高 cDNA 產(chǎn)量從20pg 總 RNA 精確的富含 GC 和高度結(jié)構(gòu)化轉(zhuǎn)錄物的逆轉(zhuǎn)錄對(duì)具有挑戰(zhàn)性的模板的高靈敏度減少的 RNA 酶 H 活性可用作獨(dú)立的酶與緩沖液，預(yù)混合寡核苷酸的 cDNA 合成試劑盒和單獨(dú)寡核苷酸的 cDNA 合成試劑盒

PCR 生物系統(tǒng)公司為 PCR 和相關(guān)技術(shù)提供一系列好的試劑盒和試劑。通過(guò)為我們的客戶保持高水平的完整性、專業(yè)性、創(chuàng)新性和具有競(jìng)爭(zhēng)力的定價(jià)，我們正在領(lǐng)導(dǎo) PCR 的開(kāi)發(fā)。我們的 PCR 試劑將增強(qiáng)聚合酶與高度發(fā)達(dá)的反應(yīng)緩沖液和專有的熱啟動(dòng)化學(xué)結(jié)合起來(lái)，以最大限度地提高產(chǎn)率和靈敏度，從簡(jiǎn)單的反應(yīng)到具挑戰(zhàn)性的反應(yīng)。我們不斷投資研發(fā)，將創(chuàng)新、高性能的產(chǎn)品推向市場(chǎng)，涵蓋了一系列技術(shù)，包括實(shí)時(shí) PCR、終點(diǎn) PCR、高保真 PCR、熱啟動(dòng) PCR、長(zhǎng) PCR、直接從原始樣品 PCR 和分子診斷 PCR。我們的產(chǎn)品按照 ISO9001:2015和 ISO13485:2016國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)在全面的質(zhì)量管理體系下開(kāi)發(fā)、制造和銷售。詳細(xì)的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手產(chǎn)品比較表明，平均而言，我們?cè)诋a(chǎn)量、特異性、靈敏度和速度方面都優(yōu)于所有競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手，第一次給你的反應(yīng)提供了你想要的最佳工作機(jī)會(huì)。

QPCRBIO SyGreen Mix 結(jié)合了專有的非抑制性插層染料和聚合酶技術(shù)和緩沖化學(xué)的最新進(jìn)展，為您提供快速、高度敏感和可重現(xiàn)的實(shí)時(shí) PCR。抗體介導(dǎo)的熱啟動(dòng)技術(shù)可防止引物二聚體和非特異性產(chǎn)品的形成，從而提高反應(yīng)靈敏度和特異性，最小化或不需要優(yōu)化。QPCRBIO SyGreen Mix 可用于可靠地定量任何 DNA 模板，包括基因組、 cDNA 和病毒序列，并能以高效率檢測(cè)極低拷貝數(shù)目標(biāo)。

特點(diǎn)•非 PCR 抑制插入染料•早期 Ct 值的快速延伸率•市場(chǎng)先的敏感性•檢測(cè)極限提高•復(fù)雜模板包括富含 GC 和 AT 的序列的特異性擴(kuò)增•還可以作為一種容易看到的藍(lán)色混合物獲得•與所有標(biāo)準(zhǔn)和快速循環(huán)實(shí)時(shí)儀器兼容•絕對(duì)定量•相對(duì)基因表達(dá)分析•基因組、 cDNA 和病毒序列的高通量 PCR •檢測(cè)極低拷貝數(shù)目標(biāo)•原始樣品 PCR

QPCRBIO 探針 Mix 是一種通用的探針試劑盒，設(shè)計(jì)用于在所有基于探針的實(shí)時(shí) PCR 檢測(cè)中提供越的靈敏度和特異性，包括 TaqMan，Scorpions 和分子信標(biāo)探針。通過(guò)將抗體介導(dǎo)的熱啟動(dòng)技術(shù)與緩沖化學(xué)的最新進(jìn)展相結(jié)合，我們提供了市場(chǎng)先的性能，需要最小或不需要優(yōu)化。 qPCRBIO 探針 Mix 可用于可靠地檢測(cè)極低的拷貝數(shù)目標(biāo)，并定量任何 DNA 模板，包括基因組，cDNA 和病毒序列。QPCRBIO 探針組合增強(qiáng)的靈敏度使其成為多路復(fù)用的理想選擇

特點(diǎn)•多重反應(yīng)的高效率•早期 Ct 值的快速延伸率•市場(chǎng)先的靈敏度•檢測(cè)極限的提高• GC 和富含 AT 的模板的有效擴(kuò)增•還可以作為一種容易看到的藍(lán)色混合物•兼容所有標(biāo)準(zhǔn)和快速循環(huán)的實(shí)時(shí)儀器應(yīng)用•絕對(duì)定量•相對(duì)基因表達(dá)分析• TaqMan，Scorpions 和分子信標(biāo)探針•檢測(cè)極低的拷貝數(shù)目標(biāo)•診斷實(shí)時(shí) PCR •基因分型和等位基因歧視

QPCRBIO 探針1-Step Go 利用酶技術(shù)和緩沖化學(xué)的最新進(jìn)展，在單管中進(jìn)行快速、高效的 cDNA 合成和隨后的實(shí)時(shí) PCR。這種通用探針試劑盒被設(shè)計(jì)用于廣泛的探針技術(shù)，并且可以用于定量任何 RNA 模板，包括 mRNA，總 RNA 和病毒 RNA 序列。 qPCRBIO 探針1-Step Go 設(shè)計(jì)用于在廣泛的模板濃度范圍內(nèi)給出快速和準(zhǔn)確的結(jié)果，并且理想地適合于檢測(cè) RNA 病毒包括 SARSCoV-2。這個(gè)試劑盒包括一個(gè)耐熱的、極其活躍的逆轉(zhuǎn)錄酶和*的核糖核酸酶抑制劑?？贵w介導(dǎo)的熱啟動(dòng)技術(shù)防止了引物二聚體的形成和非特異性擴(kuò)增，提供了高度特異和超敏感的實(shí)時(shí) RT-PCR，在多重復(fù)合中具有與倫比的效率。

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