深圳市安培生物科技有限公司
中級會員 | 第5年

19126518388

血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實驗耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
ZYMO RESEARCH
Greiner（格瑞納）
IKA（艾卡）
化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類-實驗耗材
原代細(xì)胞
植物檢測系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測系列試劑盒（AKEN）
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫
Biozellen®3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠在3D細(xì)胞球體培養(yǎng)試驗2022/2/21
3D細(xì)胞球體培養(yǎng)試驗步驟：A、試劑制備1、A基質(zhì)膠：將A基質(zhì)膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘，確認(rèn)*融解.2、C緩沖溶液(1X)制備：使用前將10XC緩沖溶液用冰的無細(xì)胞培養(yǎng)液(例如：無血清DMEM、o...
Biozellen 3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠在小鼠皮下成瘤實驗的應(yīng)用2022/2/21
小鼠皮下成瘤實驗準(zhǔn)備程序A、細(xì)胞房內(nèi)材料準(zhǔn)備、試劑制備及步驟(1)材料準(zhǔn)備:1.冰盒、2.37℃水浴槽、3.C緩沖溶液(10X)、4.無血清細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無血清DMEM，DMEM-F12等，不可用...
Biozellen®3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠在細(xì)胞侵襲實驗的應(yīng)用2022/2/21
細(xì)胞侵襲實驗準(zhǔn)備程序A、試劑準(zhǔn)備:1、C緩沖溶液(0.5X)制備:使用37℃水浴回溫的無血清細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無血清DMEM等，用于稀釋A膠)稀釋C緩沖溶液(10X)(貨號:B-P-00003-C)至...
Biozellen 3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠使用方法2022/2/21
近年來，為盡可能的模仿細(xì)胞在生物體內(nèi)的生長環(huán)境，得到更接近類似于體內(nèi)生長的細(xì)胞,越來越多研究人員開始關(guān)注三維細(xì)胞、類器官培養(yǎng)技術(shù)。以下為大家介紹Biozellen3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠的使用步驟：A、試...
3D細(xì)胞培養(yǎng)的現(xiàn)狀及未來2022/2/21
2D細(xì)胞培養(yǎng)作為一項生命科學(xué)領(lǐng)域中長期使用的技術(shù)，使人類能夠在體外研究細(xì)胞的生理和病理。然而隨著對細(xì)胞微環(huán)境概念的逐漸了解，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)2D培養(yǎng)細(xì)胞的生理狀態(tài)和活性與體內(nèi)細(xì)胞并不*一致，其結(jié)果常常與動...
基因敲除的原理與方法詳解2022/2/15
一.概述：基因敲除是自80年代末以來發(fā)展起來的一種新型分子生物學(xué)技術(shù)，是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術(shù)。通常意義上的基因敲除主要是應(yīng)用DNA同源重組原理，用設(shè)計的同源片段替代靶基因片段...
在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中，出現(xiàn)支原體污染怎么辦？2022/2/15
細(xì)胞培養(yǎng)被支原體污染是極普遍的問題，面對支原體污染給細(xì)胞培養(yǎng)帶來的巨大難題，世界各國開始重視，并相繼建立了細(xì)胞庫，對細(xì)胞質(zhì)量進(jìn)展控制，效果明顯，支原體污染的問題得以限制。目前已知能污染細(xì)胞的支原體有2...
如何進(jìn)行蛋白樣品的制備？要注意些什么？2022/2/15
蛋白樣品的制備是蛋白質(zhì)組研究的第一步，無論后續(xù)采用怎樣的分離或鑒定手段，樣品制備都是關(guān)鍵步驟。因此，為了*分析所有的細(xì)胞內(nèi)蛋白，組織與細(xì)胞必須進(jìn)行有效的破碎。本文在此介紹幾種較為常見的方法。變性條件—...
細(xì)胞自噬的相關(guān)研究，有這篇就足夠了！2022/2/15
自噬（autophagy）被認(rèn)為是維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵過程，也是對等壓力源的反應(yīng)，如營養(yǎng)缺乏，這可能會危及細(xì)胞的生存。當(dāng)細(xì)胞接觸到這些壓力源時，原本在低水平發(fā)生以平衡生物分子的恒定合成的自噬，就會被大幅...
Western Blot 實驗常見問題解析匯總2022/2/15
1簡述WesternBlot（簡稱WB），蛋白質(zhì)免疫印跡法，是基于蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳分離和特異性抗體識別蛋白的特性，通過顯色技術(shù)，以達(dá)到檢測目的蛋白的技術(shù)。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于定性檢測蛋白水平的表...
細(xì)胞凍存，讓細(xì)胞重活過來！2022/1/15
雖然目前組織和器官的冷凍保存極其困難，但是隨著生命科學(xué)的進(jìn)步，細(xì)胞凍存技術(shù)已經(jīng)成為了細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存...
細(xì)胞培養(yǎng)遇到問題？怎么解決？2022/1/15
培養(yǎng)細(xì)胞的過程中，時常會遇到各種的問題，怎么辦？以下是整理的一些常用問題的解決辦法。培養(yǎng)液pH值變化太快可能原因：(1)CO2張力不對。(2)培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊。(3)NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足。(...
認(rèn)識什么是單核細(xì)胞？2022/1/15
什么是單核細(xì)胞單核細(xì)胞（monocytes）是血液中最大的血細(xì)胞，也是體積最大的白細(xì)胞，在白細(xì)胞的占比為3-8%，是機體防御系統(tǒng)的一個重要組成部分。單核細(xì)胞來源于骨髓中的造血干細(xì)胞，并在骨髓中發(fā)育，當(dāng)...
為什么要使用原代細(xì)胞？2022/1/15
細(xì)胞體外培養(yǎng)很好地補充了體內(nèi)實驗的不足，它讓細(xì)胞功能和進(jìn)程的研究更具可操作性。十幾年來，細(xì)胞系已在科學(xué)發(fā)展中起了重要作用，然而僅僅由細(xì)胞系得來的數(shù)據(jù)越來越難有說服力。細(xì)胞系誤認(rèn)和細(xì)胞不純等因素鞭策研究...
SD大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)方法技巧2022/1/15
SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞簡單介紹：骨髓原始間充質(zhì)干細(xì)胞(SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞)是骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，是人們在哺乳動物的骨髓基質(zhì)中發(fā)現(xiàn)的一種具有分化形成骨、軟骨、脂肪、神經(jīng)及成肌細(xì)胞的多種分化潛能的細(xì)胞...
24252627282930共54頁,803條記錄 跳轉(zhuǎn)

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏！
標(biāo)簽：
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用：

提示

X
您的留言已提交成功！我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言