Desidustat | MCE 參考價：面議
Desidustat 是一種 HIF 羥化酶抑制劑，具有口服活性。Desidustat 可用于研究各種疾病，包括與缺血/缺氧相關(guān)的不同類型和病癥的貧血。
Ucf-101 | MCE 參考價：面議
Ucf-101 是一種選擇性和競爭性的促凋亡蛋白酶 Omi/HtrA2 抑制劑，抑制 His-Omi 的 IC50 值為 9.5 μM。Ucf-101 對各種其...
AL 082D06 | MCE 參考價：面議
AL 082D06 是一種選擇性的非甾體類糖皮質(zhì)激素受體 (GR) 拮抗劑，Ki 為 210 nM。
BAY1082439 | MCE 參考價：面議
BAY1082439 是一種具有口服活性的，選擇性 PI3Kα/β/δ 抑制劑。BAY1082439 也能抑制 PIK3CA 的突變形式，BAY1082439 ...
Alrizomadlin | MCE 參考價：面議
Alrizomadlin (APG-115) 是一種口服活性小分子 MDM2 蛋白抑制劑, 可與 MDM2 蛋白結(jié)合，IC50 值和 Ki 值分別為3.8 nM...
Ac4GalNAz | MCE 參考價：面議
Ac4GalNAz 是一種 PROTAC linker，屬于 alkyl chain 類?？捎糜诤铣?PROTAC 分子。Ac4GalNAz 是一種點擊化學(xué)試劑...
C2 Ceramide | MCE 參考價：面議
C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一種角質(zhì)層的主要脂質(zhì)，也是一種蛋白質(zhì)磷酸酶 1 (PP1) 的激活劑。C2 Ceramide 還可激活 PP...
Hydroxy-PP-Me | MCE 參考價：面議
Hydroxy-PP-Me 是一種有效的特異性 CBR1 抑制劑，其 IC50 為 759 nM。Hydroxy-PP-Me 抑制血清戒斷誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡 (ap...
Apomorphine | MCE 參考價：面議
Apomorphine 是一種有口服活性的 Dopamine receptor 激動劑。Apomorphine 可用于帕金森、雙相運動障礙、尿功能障礙、肌張力障...
AMDE-1 | MCE 參考價：面議
AMDE-1 是一種有效的自噬誘導(dǎo)劑。AMDE-1 通過 AMPK-mTORC1-ULK1 途徑誘導(dǎo)自噬，同時通過引起溶酶體功能障礙抑制自噬介導(dǎo)的降解。AMDE...
Pyrrophenone | MCE 參考價：面議
Pyrrophenone 是一種有效且特異性的胞質(zhì)磷脂酶 A2α (cPLA2α) 抑制劑，IC50 值為 4.2 nM。
Acebutolol hydrochloride | MCE 參考價：面議
Acebutolol hydrochloride 是一種具有口服活性的 β-腎上腺素受體 (β1AR) 拮抗劑，用于高血壓、心絞痛和心律失常的研究。
Metronidazole Benzoate | MCE 參考價：面議
Metronidazole Benzoate 衍生自甲硝唑和苯甲酸，具有抗菌，抗寄生蟲，抗滴蟲等作用。
Labetalol | MCE 參考價：面議
Labetalol (AH5158) 是一種具有口服活性的選擇性 α1- 和非選擇性 β-腎上腺素能受體 (adrenergic receptor) 競爭性拮抗...
Potassium tert-butyl malonate | MCE 參考價：面議
Potassium tert-butyl malonate 是合成丙二酸單酯鉀鹽的中間體。
I-152 | MCE 參考價：面議
I-152 是一種含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共軛物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信號。I-152 具有抗增殖活性...
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE | MCE 參考價：面議
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一種活性分子偶聯(lián)物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-V...
4-CMTB | MCE 參考價：面議
4-CMTB 是一種選擇性游離脂肪酸受體 2 (FFA2/GPR43) 激動劑和正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (pEC50=6.38)。
THIP | MCE 參考價：面議
THIP (Gaboxadol) 是一種選擇性的突觸外 GABAA 受體 (eGABARs) 激動劑 (可透過血腦屏障)，對δ-GABAAR 的 EC50 值為...
富馬酸沃諾拉贊 | MCE 參考價：面議
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一種質(zhì)子泵抑制劑 (PPI)，是高效的，具有口服活性的鉀競爭性酸阻斷劑 (potassium-co...
Osimertinib mesylate | MCE 參考價：面議
Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突變體選擇性 EGFR 抑制劑；對EGFRL858R 和EGFRL8...
HJC0152 | MCE 參考價：面議
HJC0152 是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 3 (STAT3) 的抑制劑。
CDDO-Im | MCE 參考價：面議
CDDO-Im (RTA-403) 是 Nrf2 和 PPAR 的活化劑，對 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分別為232 nM 和 344 nM。
Rigosertib | MCE 參考價：面議
Rigosertib (ON-01910) 是一種多激酶抑制劑和選擇性抗癌劑，通過抑制 PI3K/Akt 途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，促進(jìn)組蛋白 H2AX 的磷酸化并誘導(dǎo)...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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