LF3 參考價(jià):面議
LF3是β-Catenin/TCF4相互作用的拮抗劑,具有抗腫瘤活性。IC50值為1.65 μM。SLF 參考價(jià):面議
SLF 是 FK506 結(jié)合蛋白 (FKBP) 的合成配體,對 FKBP51 的親和力為 3.1 μM,對 FKBP12 的 IC50 為 2.6 μM,可用于...NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 參考價(jià):面議
NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 是一種用于 drug-linker conjugate for ADC,由可裂解的 ADC linker (NH2-P...KU-55933 參考價(jià):面議
KU-55933 是有效的 ATM 抑制劑,IC50 和 Ki 值分別為 12.9 和 2.2 nM;對 ATM 的選擇性比對 DNA-PK,PI3K/PI4K...GW788388 參考價(jià):面議
GW788388 是一種有效的 ALK5 抑制劑,IC50 值 18 nM;同時抑制 TGF-β II 型受體 和激活素 II 型受體的活性,但對 BMP II...BW 245C 參考價(jià):面議
BW 245C 是一種有效的前列腺素類DP受體prostanoid DP-receptor (DP1)激動劑,常用于中風(fēng)等疾病的研究。6-O-Propynyl-2'-deoxyguanosine 參考價(jià):面議
6-O-Propynyl-2'-deoxyguanosine 是一種含有炔烴基團(tuán)的點(diǎn)擊化學(xué)試劑。6-O-Propynyl-2'-deoxyguanosine 可...A1874 參考價(jià):面議
A1874 是一種以 nutlin(MDM2 配體)為基礎(chǔ)的、BRD4-降解的 PROTAC,DC50 值為 32 nM (誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的 BRD4 降解)。有效...WDR5-IN-1 參考價(jià):面議
WDR5-IN-1 是一種有效的選擇性 WD 重復(fù)結(jié)構(gòu)域 5 (WDR5) 抑制劑,Kd 為 50為 2.2 nM。WDR5-IN-1 減少 WDR5 移位基因...G140 參考價(jià):面議
G140 是一種有效和選擇性的環(huán)狀 GMP-AMP 合酶 (cGAS) 的抑制劑,對 h-cGAS 和 m-cGAS 的 IC50 值分別為 14.0 nM 和...RB-3 參考價(jià):面議
RB-3 是泛素化復(fù)合體 1 (PRC1) 的抑制劑,結(jié)合到 RING1B-BMI1f,其 Kd 值為2.8 μM。β-Amanitin 參考價(jià):面議
β-Amanitin 是毒蘑菇中的一種環(huán)肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β...ABD957 參考價(jià):面議
ABD957 是一種有效和選擇性的去棕櫚酰酶 ABHD17 家族的共價(jià)抑制劑,抑制 IC50 的 IC50 為 0.21 µM。ABD957 可以阻斷...AZD1080 參考價(jià):面議
AZD1080 是一種有效的選擇性 GSK3 抑制劑。AZD1080 抑制重組人 GSK3α 和 GSK3β,pKi (IC50) 分別為 8.2 (6.9 n...NMS-873 參考價(jià):面議
NMS-873 是一種有效,選擇性的 VCP/p97 變構(gòu)抑制劑,IC50 值為 30 nM。UCM-13369 dihydrochloride 參考價(jià):面議
UCM-13369 (Compound 4b) 是一種 NPM1 抑制劑。UCM-13369 下調(diào)與突變型 NPM1 C+ 相關(guān)的通路,并特異性識別 NPM1 ...G15 參考價(jià):面議
G15 是一種高親和力和選擇性 G 蛋白偶聯(lián)雌激素受體 (GPER/GPR30) 拮抗劑,Ki 值為 20 nM。Dehydroemetine 參考價(jià):面議
Dehydroemetine 是一種二鹽酸艾美汀的合成類似物,有用于內(nèi)臟利什曼病的潛力。Dehydroemetine 可以用于抗寄生蟲。G150 參考價(jià):面議
G150 是一種高選擇性的 human cyclic GMP-AMP synthase h-cGAS 抑制劑 IC50 值為 10.2 nM。G150 可抑制 ...NCT-506 參考價(jià):面議
NCT-506 是一種口服生物可利用的醛脫氫酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制劑,IC50 為 7 nM。SAG 參考價(jià):面議
SAG 是一種有效的 Smoothened (Smo) 受體激動劑 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信號通路并抵消...H-151 參考價(jià):面議
H-151 是一種有效,選擇性和共價(jià)的 STING 拮抗劑,在體外和體內(nèi)均具有顯著的抑制活性。H-151 減少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕櫚?;?。H...MPTP hydrochloride 參考價(jià):面議
MPTP hydrochloride 是可透過血腦屏障的多巴胺 (dopamine) 神經(jīng)毒素,MPTP hydrochloride 可用于誘導(dǎo)帕金森綜合癥模型...Enzalutamide 參考價(jià):面議
Enzalutamide (MDV3100) 是一種雄激素受體 (androgen receptor (AR)) 拮抗劑(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)