Amodiaquine 參考價(jià):面議
Amodiaquine (Amodiaquin) 是一種4-氨基喹啉類抗瘧劑,是一種有效的具有口服活性的組胺 N-甲基轉(zhuǎn)移酶 (histamine N-meth...Omeprazole 參考價(jià):面議
Omeprazole (H 16868) 是一種質(zhì)子泵 (proton pump) 抑制劑 (PPI),有潛力用于胃腸道疾病的研究。Omeprazole 競(jìng)爭(zhēng)性...Neratinib 參考價(jià):面議
Neratinib (HKI-272) 是一種具有口服活性的、不可逆的、高選擇性的 HER2 和 EGFR 抑制劑,IC50 值分別為 59 nM 和 92 n...Zibotentan 參考價(jià):面議
Zibotentan (ZD4054) 是一種有效的,選擇性的,具有口服活性的內(nèi)皮素 A (ETA) 受體拮抗劑,Ki 為 13 nM。Zibotentan 對(duì)...Infigratinib 參考價(jià):面議
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制劑,抑制 FGFR1,F(xiàn)GFR2,F(xiàn)GFR3 和 FGFR4 ...Losartan 參考價(jià):面議
Losartan 是血管緊張素II 受體拮抗劑,與血管緊張素II競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合 AT1 受體,IC50 值為 20 nM。MG 149 參考價(jià):面議
MG149 (Tip60 HAT inhibitor) 是 Tip60 抑制劑,IC50 為 74 μM,對(duì) MOF 的抑制性較相似,IC50 為 47 μM,...Repotrectinib 參考價(jià):面議
Repotrectinib (TPX-0005) 是一種有效的 ROS1 (IC50=0.07 nM) 和 TRK (對(duì) TRKA/B/C 的 IC50=0.8...Propylthiouracil 參考價(jià):面議
Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一種硫代酰胺類抗甲狀腺劑,是一種具有口服活性甲狀腺過氧化物酶和 1 型脫碘酶 ...Y15 參考價(jià):面議
Y15是一種有效,特異性的粘著斑激酶抑制劑 (FAK),可抑制其自身磷酸化活性,降低癌細(xì)胞的活力,阻斷腫瘤生長(zhǎng)。Vadadustat 參考價(jià):面議
Vadadustat (PG-1016548) 是一種可滴定口服的缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶 (HIF-PH) 抑制劑。Vadadustat 是一種促紅細(xì)胞生成劑...Lenvatinib mesylate 參考價(jià):面議
Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate),一種口服,多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 (VEGFR1-3),成纖...Golcadomide 參考價(jià):面議
Golcadomide (CC-99282) 是一種有效的且具有口服活性的 CRBN E3 連接酶 調(diào)節(jié)劑 (CELMoD)。Golcadomide 與 CRL...Iberdomide 參考價(jià):面議
Iberdomide (CC-220) 是一種口服有效的 cereblon (CRBN) E3 連接酶調(diào)節(jié)劑 (CELMoD),對(duì) cereblon 結(jié)合親和力...Salinomycin sodium salt 參考價(jià):面議
Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium),一種鉀離子載體抗生素,是 Wnt/β-catenin 信號(hào)傳導(dǎo)的有效抑...CAY10603 參考價(jià):面議
CAY10603 (BML-281) 是一種有效的,選擇性的 HDAC6 抑制劑,IC50 值為 2 pM;CAY10603 (BML-281) 同時(shí)可抑制 H...7-Epi-docetaxel 參考價(jià):面議
7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C; 7-Epitaxotere)是多西他賽(docetaxel)的雜質(zhì)。NG 52 參考價(jià):面議
NG 52 是一種有效的,選擇性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制劑,IC50 分別為 7 μM 和 2 μM。NG 5...Acyclovir 參考價(jià):面議
Acyclovir (Aciclovir) 是一種有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗皰疹活性,對(duì) HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值...Sirpiglenastat 參考價(jià):面議
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一種廣泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗劑。Sirpiglenastat通過直接靶向腫瘤代謝并同...Vorapaxar 參考價(jià):面議
Vorapaxar (SCH 530348),抗血小板活性分子,是一種選擇性、口服活性和競(jìng)爭(zhēng)性的凝血酶受體蛋白酶激活受體 (PAR-1) 拮抗劑,Ki 值為 8...ML339 參考價(jià):面議
ML339 是一種選擇性的 CXCR6 拮抗劑,IC50 為 140 nM。ML339 對(duì) CXCL16 誘導(dǎo)的人 CXCR6 受體的 β-阻滯蛋白 募集和 c...Enasidenib 參考價(jià):面議
Enasidenib是可口服,可逆,選擇性的 IDH2 突變酶抑制劑,抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分別為100 和 400 n...Floxuridine 參考價(jià):面議
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一種嘧啶類似物,被也是一種抗腫瘤代謝物 (oncology ant...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)