Dutasteride | MCE 參考價(jià)：面議
Dutasteride (GG745)是5α 還原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制劑，還可能因其結(jié)構(gòu)域DHT相似對(duì)雄激素受體 (A...
Dapansutrile | MCE 參考價(jià)：面議
Dapansutrile 是一種口服有效的選擇性 NLRP3 炎癥小體抑制劑。Dapansutrile 具有抗炎活性，能夠降低免疫因子水平。Dapansutri...
dBET1 | MCE 參考價(jià)：面議
dBET1 是由Cereblon配體和BRD4配體相連的PROTAC，其 EC50 值為 430 nM。dBET1 是一種由 BRD4 抑制劑 JQ1 (HY-...
5-Fluorouridine | MCE 參考價(jià)：面議
5-Fluorouridine 是 5-fluorouracil (HY-90006) 的代謝物，是一種有效的核酶自裂解抑制劑。5-Fluorouridine ...
Olorofim | MCE 參考價(jià)：面議
Olorofim (F901318) 選擇性抑制真菌二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH)，這是嘧啶生物合成途徑中的關(guān)鍵酶。Olorofim (F901318) 對(duì)煙...
Ulixacaltamide | MCE 參考價(jià)：面議
Ulixacaltamide (Z944) 是一種口服有效的 T 型鈣通道 (calcium channel) 拮抗劑，可緩解癲癇發(fā)病進(jìn)展。Ulixacalta...
Pacritinib | MCE 參考價(jià)：面議
Pacritinib (SB1518) 是一種有效的野生型 JAK2 和 JAK2V617F 突變型抑制劑，IC50 分別為 23 nM 和 19 nM。Pac...
Levetiracetam | MCE 參考價(jià)：面議
Levetiracetam是一種抗癲癇藥，結(jié)合突觸小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增強(qiáng)Temozolomide 對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞增殖和凋亡的...
PND-1186 | MCE 參考價(jià)：面議
PND-1186 (VS-4718) 是一種有效的，高特異性的，可逆的 FAK 抑制劑，IC50 為 1.5 nM。PND-1186 選擇性促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡 (...
Bictegravir | MCE 參考價(jià)：面議
Bictegravir (GS-9883) 是一種有效的 HIV-1 整合酶抑制劑，其 IC50 值為 7.5 nM。
EphA2 agonist 1 | MCE 參考價(jià)：面議
EphA2 agonist 1 (Compound 7bg) 是一種有效的 EphA2 receptor 激動(dòng)劑。EphA2 agonist 1 對(duì) EphA2...
SIRT5 inhibitor 1 | MCE 參考價(jià)：面議
SIRT5 inhibitor 1 是人類(lèi) Sirtuin 5 脫酰酶的抑制劑，其 IC50 值為 0.11 μM。
PP121 | MCE 參考價(jià)：面議
PP121是多靶點(diǎn)激酶抑制劑，抑制 mTOR，DNK-PK，VEGFR2，Src，PDGFR 的 IC50 值分別為10，60，12，14，2 nM。
PKC-theta inhibitor 1 | MCE 參考價(jià)：面議
PKC-theta inhibitor 1 是 PKCθ 抑制劑，Ki 值為 6 nM，在體內(nèi)抑制 IL-2 產(chǎn)生，IC50 為 0.19 μM。PKC-the...
Biotin-PEG4-azide | MCE 參考價(jià)：面議
Biotin-PEG4-azide 是一種生物素標(biāo)記的 PROTAC linker，屬于 PEG 類(lèi)?？捎糜诤铣?PROTAC 分子。Biotin-PEG4-a...
SN38-COOH | MCE 參考價(jià)：面議
SN38-COOH 可用于合成抗體-活性分子偶聯(lián)物 (ADC)。SN-38 是拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑伊立替康的活性代謝物。SN-38 抑制 DNA 和 RNA ...
Selonsertib | MCE 參考價(jià)：面議
Selonsertib (GS-4997) 是一種選擇性的，具有生物口服可利用的凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1 (ASK1) 抑制劑，pIC50 為 8.3。
BCI | MCE 參考價(jià)：面議
BCI ((E)-BCI) 是一種 DUSP6 (雙特異性磷酸酶 6) 抑制劑。BCI ((E)-BCI) 表現(xiàn)出抗炎活性并可減少活性氧 (ROS) 的產(chǎn)生，其...
SC-10 | MCE 參考價(jià)：面議
SC-10 是 PKC 的直接激動(dòng)劑。
AST 487 | MCE 參考價(jià)：面議
AST 487 是一種 RET 激酶抑制劑，IC50 為 880 nM，抑制 RET 自磷酸化，及下游效應(yīng)器激活，也抑制 Flt-3，IC50 為 520 nM...
Miglustat hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) hydrochloride 是一種具有口服活性的且可逆的神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶 (cer...
SI-2 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制劑，誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞死亡的 IC50 值為 3-20 nM。SI-2 (EPH 1...
Fadrozole hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一種有效，選擇性和非甾體類(lèi)的 aromatase 抑制劑，其 IC50 值為 6.4...
SH-42 | MCE 參考價(jià)：面議
SH-42 是一種有效和選擇性的人Δ24-脫氫膽固醇還原酶 (DHCR24) 抑制劑，IC50 值為 42 nM。SH-42 可導(dǎo)致小鼠血漿去甾醇水平顯著增加。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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