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換氣次數(shù)測(cè)試

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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上海達(dá)沃醫(yī)藥科技有限公司成立于2002年,是一家性GMP咨詢、審計(jì)、驗(yàn)證、確認(rèn)測(cè)試、計(jì)量、培訓(xùn)機(jī)構(gòu)。
為了更好的服務(wù)客戶,于2017年成立了分公司“上海達(dá)筏計(jì)量測(cè)試技術(shù)有限公司”,專門(mén)針對(duì)確認(rèn)測(cè)試和計(jì)量業(yè)務(wù)展開(kāi)服務(wù)。
公司針對(duì)國(guó)內(nèi)2010GMP、藥品行業(yè)法規(guī)、政策和企業(yè)的戰(zhàn)略性發(fā)展,為醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)療器械、食品、化妝品企業(yè)提供以下服務(wù):GMP認(rèn)證咨詢,cGMP符合性審計(jì)和培訓(xùn),公用系統(tǒng)驗(yàn)證,設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證和確認(rèn),全套的確認(rèn)測(cè)試,計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證,設(shè)施和設(shè)備的全套計(jì)量測(cè)試。

公司擁有*專家和*的確認(rèn)測(cè)試設(shè)備,具備CMA資質(zhì)。員工具有豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和與歐美GMP、GEP專家*共同工作的經(jīng)歷,已為國(guó)內(nèi)多家企業(yè)提供GMP合規(guī)相關(guān)服務(wù),GEP、驗(yàn)證確認(rèn)和測(cè)試的服務(wù)客戶有近300家;參加公司公開(kāi)課培訓(xùn)的企業(yè)已達(dá)600多家。

 

cGMP認(rèn)證咨詢,cGMP符合性審計(jì)和培訓(xùn),公用系統(tǒng)驗(yàn)證,設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證和確認(rèn)

產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn)

換氣次數(shù)測(cè)試

 

上海達(dá)沃醫(yī)藥科技有限公司擁有多名行業(yè)內(nèi)*專家,使用*的確認(rèn)測(cè)試設(shè)備,具有CMA資質(zhì),驗(yàn)證確認(rèn)服務(wù)客戶近三百家。

 

1.適用范圍

此程序僅適用于高效過(guò)濾器出口處風(fēng)速或風(fēng)量的測(cè)定的相關(guān)設(shè)施:

層流房間

層流單元

層流房間

2.換氣次數(shù)測(cè)試原理

利用恒溫法檢測(cè)風(fēng)速或風(fēng)量

3.使用儀器

名稱:風(fēng)速計(jì)

          風(fēng)量罩

4.接受標(biāo)準(zhǔn)

4.1 層流單元

任何一點(diǎn)的流速為0.45 m.s-1 ± 20%(即0.36-0.54 m.s-1)(GMP 2010版)

4.2  非層流房間(GB50073-2013)

ISO6:換氣次數(shù)為50-60

ISO7:換氣次數(shù)為15-25

ISO8:換氣次數(shù)為10-15

或客戶標(biāo)準(zhǔn)

4.3 GB 50457-2008    醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

空氣潔凈度等級(jí)和送風(fēng)量--靜態(tài)

空氣潔凈度等級(jí)

氣流流型

平均風(fēng)速(m/s)

換氣次數(shù)(次/h)

100

單向流

0.2--0.5

/

10000

非單向流

/

15--25

100000

非單向流

/

10-15

300000

非單向流

/

8--12

注:1 .換氣次數(shù)適用于層高小于4m的醫(yī)藥潔凈室;

       2 .室內(nèi)人員少、發(fā)塵少,熱源少時(shí)應(yīng)采用下限值。

4.4 GB 50472-2008   電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

 

氣流流型和送風(fēng)量

空氣潔凈度等級(jí)

氣流流型

平均風(fēng)速M(fèi)/S

換氣次數(shù)h-1

1--5

單向流或混合流

0.2--0.45

/

6

非單向流

/

50--60

7

非單向流

/

15--25

8、9

非單向流

/

10--15

注:1.換氣次數(shù)適用于層高小于4.0的潔凈室

       2.室內(nèi)人員少,熱源少時(shí),宜采用下限

5.說(shuō)明

記錄測(cè)試結(jié)果中發(fā)生的任何偏差

報(bào)告中明確定義測(cè)量點(diǎn)布置圖

6.參考標(biāo)準(zhǔn)

ISO 14644-3:2005《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分:檢測(cè)方法》

GB/T 25915.3-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分:檢測(cè)方法》

GB 50591-2010《凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》

GB 50457-2008 《 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

GB 50073-2013《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

GB 50472-2008《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

GB 50243-2002 《通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》

對(duì)于生物安全實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試方法見(jiàn)GB 50346-2011 《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》

對(duì)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施的測(cè)試方法見(jiàn) GB 14925-2010《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 環(huán)境及設(shè)施》

對(duì)于醫(yī)院潔凈手術(shù)部的測(cè)試方法見(jiàn)GB50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》

對(duì)于藥品包裝材料生產(chǎn)廠房的測(cè)試方法見(jiàn)YBB00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測(cè)試方法》



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