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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生物試劑> 小鼠組織直接pcr試劑盒

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小鼠組織直接pcr試劑盒

具體成交價以合同協(xié)議為準

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企業(yè)簡介

翌圣生物科技(上海)股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質(zhì)改造和酶進化技術為驅動,聚焦生命科學產(chǎn)業(yè)鏈上游核心原料,從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新技術企業(yè),通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發(fā)路徑,成為國內(nèi)少數(shù)同時覆蓋三大品類生物試劑、兼?zhèn)浜诵募夹g自主研發(fā)能力和規(guī)?;a(chǎn)能力的高新技術企業(yè),產(chǎn)品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫(yī)藥領域。



主營業(yè)務


公司憑借在蛋白質(zhì)改造和酶進化領域的技術優(yōu)勢和深耕生物試劑行業(yè)多年積累的豐富經(jīng)驗,構建了品質(zhì)優(yōu)良、類型齊全、種類豐富的產(chǎn)品管線。自公司成立以來,公司研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物試劑超過3000種,涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑,能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產(chǎn)品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養(yǎng)系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑,廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫(yī)藥等領域。

發(fā)展歷程



榮譽資質(zhì)


翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力,不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日,公司已經(jīng)獲得授權18項(其中發(fā)明14項、實用新型1項、外觀設計3項)和45項與生物試劑相關的軟件著作權,擁有經(jīng)國家知識產(chǎn)權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標,是國家高新技術企業(yè)和上海市專精特新企業(yè)。

榮譽風.jpg


創(chuàng)新平臺


經(jīng)過多年的產(chǎn)品研發(fā)技術經(jīng)驗的沉淀以及持續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新,翌圣生物積極開展“產(chǎn)學研”合作,與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業(yè)生物領域重點研究基地的江南大學展開合作,優(yōu)化生物試劑關鍵原料的生產(chǎn)和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎,建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發(fā)酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發(fā)平臺、高通量測序建庫試劑創(chuàng)新研發(fā)平臺、高性能單克隆抗體研發(fā)平臺和mRNA醫(yī)藥應用研發(fā)平臺,目前已經(jīng)自主研發(fā)出20項核心技術,打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發(fā)路徑,覆蓋技術研發(fā)、產(chǎn)品升級、規(guī)模生產(chǎn)和質(zhì)量控制等生物試劑研發(fā)和生產(chǎn)的各關鍵環(huán)節(jié)。


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工業(yè)化生產(chǎn)


翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業(yè)化生產(chǎn)基地,配有噸級發(fā)酵線、工業(yè)級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時,公司通過了ISO 13485:2016質(zhì)量管理體系認證,從原料控制、生產(chǎn)管理、質(zhì)檢管控、倉儲運輸?shù)葘ιa(chǎn)線進行360度管理監(jiān)督,保證產(chǎn)品過程的可控制性及可追溯性,竭盡全力為您提供可靠的產(chǎn)品。

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客戶服務


翌圣生物憑借優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量、高效及時的響應能力、快速穩(wěn)定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業(yè)用戶的認可,為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫(yī)藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫(yī)藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業(yè)客戶建立了穩(wěn)定、緊密的合作關系,公司產(chǎn)品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發(fā)表中。

圖片222.jpg

公司企業(yè)文化



使命

幫助客戶創(chuàng)造價值,讓世界更健康更快樂

愿景

成為生命科學工具領域全球Top⑩
具備驅動產(chǎn)業(yè)變革的技術創(chuàng)新能力
擁有一支持續(xù)學習型的翌圣鐵軍


價值觀


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翌圣生物始終秉承“幫助客戶創(chuàng)造價值,讓世界更健康更快樂”的使命,專注于技術創(chuàng)新和產(chǎn)品升級,不斷拓展核心技術的應用領域,為客戶提供更為的產(chǎn)品與服務,助力我國打造自主可控的生物試劑產(chǎn)業(yè)鏈。同時,翌圣生物將進一步推進國際化戰(zhàn)略,繼續(xù)布局和拓展海外市場,為全球生物試劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展貢獻力量。










分子生物學試劑,細胞生物學試劑,免疫學試劑,蛋白組學試劑等

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 10185ES70 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
  • 產(chǎn)品信息

    產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品編號

    規(guī)格

    價格(元)

    Mouse Tissue Direct PCR Kit (With Dye)

    小鼠組織直接pcr試劑盒

    10185ES50

    50 T

    323.00

    Mouse Tissue Direct PCR Kit (With Dye)

    小鼠組織直接pcr試劑盒

    10185ES70

    200 T

    983.00


    產(chǎn)品描述

    小鼠組織直接pcr試劑盒可直接快速地對小鼠組織(如鼠尾、鼠耳、鼠趾、肌肉等)樣本進行PCR擴增,具有*的樣本兼容性。本試劑盒配備了強力的裂解緩沖液,可以快速裂解樣品,釋放基因組DNA。裂解液可以直接加入到PCR反應體系中,無需精提純化,操作方便。此外,本試劑盒對樣品投入量要求低,5 mg小鼠組織或1-5 mm鼠尾即可進行實驗。

    本試劑盒提供的2× Mouse Direct PCR Mix為2倍濃度的熱啟動PCR反應液,包含了用于PCR擴增除模板和引物外的所有組分,大大簡化操作過程,降低污染幾率。

    該試劑盒可用于轉基因鑒定、小鼠基因分型等。


    產(chǎn)品組分

    編號

    組分

    產(chǎn)品編號/規(guī)格

    10185ES50(50 T)

    10185ES70(200 T)

    10185-A

    Buffer ML

    1 mL×5

    20 mL×1

    10185-B

    Buffer MT

    0.6 mL

    1.25 mL×2

    10185-C

    2× Mouse Direct PCR Mix

    500 μL

    1 mL×2


    a)Buffer ML 為裂解緩沖液,包含了強力蛋白變性劑,請戴手套操作。

    b)Buffer MT 為終止緩沖液,用以終止Buffer ML的裂解功能。

    c)2× Mouse Direct PCR Mix:包含熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、MgCl2、反應緩沖液、PCR反應增強劑、優(yōu)化劑、穩(wěn)定劑和電泳指示染料等。


    運輸方法

    冰袋運輸。


    保存方法

    1. 組分A:2-8℃保存,有效期1年。使長時間多次使用,請分裝凍存,避免交叉污染。
    2. 組分B/C:-20℃保存,避免反復凍融。有效期1年。

    操作方法

    樣品基因組DNA釋放

    1. 剪取5-10 mg動物組織或1-5 mm鼠尾,置于1.5 mL離心管中;

    2. 在上述離心管中加入90 μL Buffer ML,輕輕渦旋使得樣品*被裂解液浸潤,短暫離心;

    3. 在恒溫孵育儀中設置95℃孵育15 min;

    4. 加入10 μL Buffer MT,輕彈混勻,終止裂解;

    5. 選做步驟:12000 rpm離心2 min;

    6. 將上清轉移至新的離心管,4℃或-20℃保存或直接取上清用于后續(xù)PCR擴增。

    【注】:組織應盡量剪碎,以便裂解反應更順利進行。

    【注】:95℃孵育,一般15 min即可滿足多數(shù)PCR需求。若需要的DNA量較大或樣品較難裂解,可將時間延長至30 min。組織塊不需*裂解,殘余的部分在后續(xù)離心步驟中可被除去。


    PCR反應鑒定——PCR反應體系

    組分

    體積(μL)

    終濃度

    2× Mouse Direct PCR Mix

    10

    Forward Primer (10 μM)

    0.5

    0.2-0.4 μM

    Reverse Primer (10 μM)

    0.5

    0.2-0.4 μM

    裂解產(chǎn)物(DNA模板)

    1

    -

    ddH2O

    補足至 20 μL

    -


    【注】:各組分使用前應充分混勻。

    a)模板使用量:建議按1-10%總體系量取用模板,20 μL體系建議采用1 μL上清液作為模板;

    b)引物終濃度:0.2-0.4 μM可以得到較好結果。反應性能較差時,可在0.1-0.5 μM范圍內(nèi)調(diào)整引物濃度;

    c)反應體系:推薦使用20 μL,也可根據(jù)使用習慣調(diào)整體系體積大小;

    d)體系配制:配制好PCR反應體系,置于渦旋儀上渦旋混勻,瞬時離心將反應液集于管底。


    PCR反應鑒定—PCR反應條件

    循環(huán)步驟

    溫度

    時間

    循環(huán)數(shù)

    預變性

    94℃

    5 min

    1

    變性

    94℃

    10 sec

    35

    退火

    60℃

    20 sec

    延伸

    72℃

    30 sec/kb

    終延伸

    72℃

    5 min

    1


    【注】:a)退火溫度:請參考引物的理論Tm值,退火溫度可設置低于引物理論值 2-5℃。

      b)延伸時間:請按30 sec/kb設定。

      c)擴增循環(huán)數(shù):35個循環(huán)已可以擴增足量產(chǎn)物。

      d)電泳上樣:取3-5 μL擴增產(chǎn)物上樣即可。


    對照反應

    在PCR結果分析時,不管是陽性結果或陰性結果,如果沒有對照反應,都不能確定結果是否可靠。為了便于后續(xù)實驗結果的分析,建議在進行PCR時,設置陽性和陰性PCR對照反應以便于排除假陽性或假陰性的干擾。


    注意事項

    1.為了避免樣本間交叉污染,每次取樣后都需要將取樣器材的刃口或與樣本直接接觸的部位浸入2%次氯酸鈉溶液中,反復洗刷數(shù)次,然后用干凈的紙巾擦干殘余液體后再進行使用。為了試驗方便,也可準備多個取樣器材,在使用完后進行統(tǒng)一清洗,確保每一單獨樣本均使用的是無污染的取樣器材。

    2. 建議使用新鮮的動物組織,若為長期冷凍組織,應盡量避免反復凍融,否則會導致模板的降解,影響PCR效率。
    3. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi),以便擴增效率佳。
    4. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
    5. 本產(chǎn)品僅作科研用途!


    相關產(chǎn)品

    產(chǎn)品名稱

    貨號

    規(guī)格

    Animal Tissue Direct PCR Kit (With Dye) 動物組織直接PCR試劑盒

    10184ES50/70

    50T/200 T

    Animal Tissue PCR Component 動物組織PCR組分

    10170ES50/70

    50T/200 T

    Animal Tissue Lysis Component 動物組織裂解組分

    19698ES50/70

    50T/200 T

    Plant Tissue PCR Kit (With Dye)

    10187ES50/70

    50T/200 T


    常見問題與解決方法

    常見問題

    可能原因

    解決方法

    陽性對照、待測樣本均無條帶。

    PCR反應體系或反應條件不合適。

    使用梯度PCR摸索PCR佳反應條件。

    PCR試劑保存不當失去活性。

    2× Mouse Direct PCR Mix應保存于-20℃,使用時避免反復凍融。若使用頻繁,可在4℃短時間存放。

    引物設計問題。

    嘗試重新設計引物進行檢查。

    陽性對照有目的條帶,待測樣本無條帶或條帶弱。

    不當儲存或長期儲存引起試劑活性喪失。

    使用新鮮的試劑。

    加入組織裂解液過量。

    增大反應體系,或減少裂解液的用量。

    樣本裂解混合液保存不當或保存時間過久,DNA基因組已經(jīng)降解。

    裂解混合液液可在4℃保存2-3天,盡量使用新制備的裂解液混合液進行PCR。

    模板加入量不適合。

    在反應體系1-10%范圍內(nèi)優(yōu)化模板加入量。

    PCR循環(huán)數(shù)不足。

    增加PCR的循環(huán)數(shù),推薦在35-40循環(huán)為佳。因為模板復雜,PCR反應要比用純化的DNA模板多5-10個循環(huán)為佳。

    非特異性擴增

    PCR退火溫度太低,循環(huán)數(shù)、引物濃度或模板濃度太高。

    增加PCR退火溫度,降低PCR循環(huán)數(shù)、引物濃度或模板濃度。

    PCR引物錯配。

    重新設計PCR引物。

    配制PCR反應體系時溫度太高或配制完成后放置時間太久。

    PCR反應體系的配制在低溫下進行,配制完成后盡快進行PCR擴增反應。

    陰性對照出現(xiàn)目的條帶

    操作工具或試劑污染。

    實驗所有試劑或器材均應高壓滅菌。操作時應小心輕柔,防止將靶序列吸入加樣槍內(nèi)或濺出離心管外。

    樣本間交叉污染。

    每個取樣器只對一個樣本使用;或取完一個樣本后,將取樣器刃口浸入2%的次氯酸鈉溶液中,反復涮洗,然后用干凈的紙巾擦干殘液。



    HB210824




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