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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生物試劑> PD173074 FGFR1抑制劑

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PD173074 FGFR1抑制劑

具體成交價以合同協(xié)議為準

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企業(yè)簡介

翌圣生物科技(上海)股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動,聚焦生命科學產業(yè)鏈上游核心原料,從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發(fā)、生產與銷售的高新技術企業(yè),通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發(fā)路徑,成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼?zhèn)浜诵募夹g自主研發(fā)能力和規(guī)?;a能力的高新技術企業(yè),產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫(yī)藥領域。



主營業(yè)務


公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優(yōu)勢和深耕生物試劑行業(yè)多年積累的豐富經驗,構建了品質優(yōu)良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來,公司研發(fā)、生產和銷售的生物試劑超過3000種,涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑,能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養(yǎng)系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑,廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫(yī)藥等領域。

發(fā)展歷程



榮譽資質


翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力,不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日,公司已經獲得授權18項(其中發(fā)明14項、實用新型1項、外觀設計3項)和45項與生物試劑相關的軟件著作權,擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標,是國家高新技術企業(yè)和上海市專精特新企業(yè)。

榮譽風.jpg


創(chuàng)新平臺


經過多年的產品研發(fā)技術經驗的沉淀以及持續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新,翌圣生物積極開展“產學研”合作,與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業(yè)生物領域重點研究基地的江南大學展開合作,優(yōu)化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎,建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發(fā)酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發(fā)平臺、高通量測序建庫試劑創(chuàng)新研發(fā)平臺、高性能單克隆抗體研發(fā)平臺和mRNA醫(yī)藥應用研發(fā)平臺,目前已經自主研發(fā)出20項核心技術,打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發(fā)路徑,覆蓋技術研發(fā)、產品升級、規(guī)模生產和質量控制等生物試劑研發(fā)和生產的各關鍵環(huán)節(jié)。


拼圖6.jpg


工業(yè)化生產


翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業(yè)化生產基地,配有噸級發(fā)酵線、工業(yè)級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時,公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證,從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監(jiān)督,保證產品過程的可控制性及可追溯性,竭盡全力為您提供可靠的產品。

工業(yè)化生產.jpg


客戶服務


翌圣生物憑借優(yōu)質穩(wěn)定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩(wěn)定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業(yè)用戶的認可,為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫(yī)藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫(yī)藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業(yè)客戶建立了穩(wěn)定、緊密的合作關系,公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發(fā)表中。

圖片222.jpg

公司企業(yè)文化



使命

幫助客戶創(chuàng)造價值,讓世界更健康更快樂

愿景

成為生命科學工具領域全球Top⑩
具備驅動產業(yè)變革的技術創(chuàng)新能力
擁有一支持續(xù)學習型的翌圣鐵軍


價值觀


價值.png


翌圣生物始終秉承“幫助客戶創(chuàng)造價值,讓世界更健康更快樂”的使命,專注于技術創(chuàng)新和產品升級,不斷拓展核心技術的應用領域,為客戶提供更為的產品與服務,助力我國打造自主可控的生物試劑產業(yè)鏈。同時,翌圣生物將進一步推進國際化戰(zhàn)略,繼續(xù)布局和拓展海外市場,為全球生物試劑產業(yè)發(fā)展貢獻力量。










分子生物學試劑,細胞生物學試劑,免疫學試劑,蛋白組學試劑等

供貨周期 現貨 規(guī)格 5mg
貨號 52706ES08 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè)

產品信息

產品名稱

產品編號

規(guī)格

價格

PD173074(PD 173074)

52706ES08

5 mg

557

PD173074(PD 173074)

52706ES10

10 mg

957

PD173074(PD 173074)

52706ES50

50 mg

3457

產品描述

PD173074 FGFR1抑制劑是一種有效的ATP競爭型的FGFR1抑制劑,對FGFR1的IC50值約為25 nM,也是VEGFR2的有效抑制劑,對VEGFR2的IC50值為100-200 nM。PD173074作用于FGFR1比作用于PDGFR和c-Src選擇性高1000倍左右。

產品性質

英文別名(English Synonym)

PD-173074; FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor; N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N′-(1,1-dimethylethyl)urea

靶點(Target)

FGFR1; VEGFR2

CAS號(CAS NO.)

219580-11-7

分子式(Formula)

C28H41N7O3

分子量(Molecular Weight)

523.67

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO: 52.4 mg/mL(100 mM)

結構式(Structure)

image.png

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。

3)本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

使用方法(數據來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

(一)細胞實驗(體外實驗)

PD 173074(0 ~ 1000 nM; 5 min)作用于NIH 3T3細胞,結果顯示PD 173074呈劑量依賴性地抑制FGFR1和VEGFR2自磷酸化,其IC50值分別為1 ~ 5 nM和100 ~ 200 nM。[1]

(二)動物實驗(體內實驗)

PD 173074(1或2 mg/kg/day;腹腔注射)處理誘導角膜新生血管的Swiss Webster小鼠模型,結果顯示PD 173074以劑量依賴性的方式顯著抑制由FGF或VEGF誘導的血管生成,并沒有明顯的毒性。[2]

參考文獻

[1]. Mohammadi M, Froum S, Hamby JM, Schroeder MC, Panek RL, Lu GH, Eliseenkova AV, Green D, Schlessinger J, Hubbard SR. Crystal structure of an angiogenesis inhibitor bound to the FGF receptor tyrosine kinase domain. EMBO J. 1998 Oct 15;17(20):5896-904.

[2]. Trudel S, et al. Inhibition of fibroblast growth factor receptor 3 induces differentiation and apoptosis in t(4;14) myeloma. Blood. 2004 May 1;103(9):3521-8.

[3]. Bansal R, et al. Specific inhibitor of FGF receptor signaling: FGF-2-mediated effects on proliferation, differentiation, and MAPK activation are inhibited by PD173074 in oligodendrocyte-lineage cells. J Neurosci Res. 2003 Nov 15;74(4):486-93.

HB211231




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