PI-103 PI3K/AKT/mTOR/p110α/DNA-PK抑制劑
- 公司名稱(chēng) 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/2/7 13:50:57
- 訪問(wèn)次數(shù) 281
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
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貨號(hào) | 52421ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
PI-103 (PI 103; PI103) | 52421ES08 | 5 mg | 1195 |
PI-103 (PI 103; PI103) | 52421ES25 | 25 mg | 2355 |
產(chǎn)品描述
PI-103 PI3K/AKT/mTOR/p110α/DNA-PK抑制劑是一種高效的PI3K和mTOR抑制劑,其對(duì)p110α/β/δ/γ、mTORC1/C2的IC50值分別是2 nM/3 nM/3 nM/15 nM、20 nM/83 nM。PI 103還抑制DNA-PK,其IC50值為2 nM。PI 103還可以誘導(dǎo)細(xì)胞自噬。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) | PI 103; PI-103; PI103,PI-103 PI3K/AKT/mTOR/p110α/DNA-PK抑制劑 |
中文名稱(chēng) (Chinese Name) | 3-[4-(4-嗎啉基吡啶并[3',2',4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-2-基]苯|酚 |
靶點(diǎn)(Target) | p110α/β/δ/γ |
CAS號(hào)(CAS NO.) | 371935-74-9 |
分子式(Formula) | C19H16N4O3 |
分子量(Molecular Weight) | 348.36 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO:≥23mg/mL |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
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運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))
PI-103 (2 μM, 72 h; 0.5 μM, 72 h) 分別作用于A549細(xì)胞和H460細(xì)胞,PI-103呈劑量依賴(lài)性的誘導(dǎo)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制,且H460細(xì)胞對(duì)低劑量的PI-103更敏感。[1]
(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))
PI-103對(duì)多種人腫瘤異種移植具有治療活性,表現(xiàn)為抑制血管生成、侵襲和轉(zhuǎn)移,以及直接抗增殖作用。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Zou Z Q, et al. A novel dual PI3Kalpha/mTOR inhibitor PI-103 with high antitumor activity in non-small cell lung cancer cells. Int J Mol Med, 2009, 24(1): 97-101.
[2]. Raynaud FI, et al. Biological properties of potent inhibitors of class I phosphatidylinositide 3-kinases: from PI-103through PI-540, PI-620 to the oral agent GDC-0941. Mol Cancer Ther. 2009 Jul;8(7):1725-39.
HB220114