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當(dāng)前位置:蘇州長留凈化科技有限公司>>公司動態(tài)
導(dǎo)讀:醫(yī)藥潔凈廠房后期驗(yàn)收的主要技術(shù)參數(shù)有:風(fēng)口風(fēng)量、換氣次數(shù)、過濾器是否泄漏、壓差、潔凈度、噪聲、照度、溫濕度、微生物數(shù)量、氣流流型等。其中以換氣次數(shù)、過濾器是否泄漏、壓差、潔凈度、溫度、濕度六個參...
新版GMP解讀《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱新版藥品GMP),將于2011年3月1日起施行。是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。我國自1988年*次頒布藥品GMP至今已有20多年,其間經(jīng)歷1992年和...
祝賀我公司在3月底與合作伙伴一起成功簽約華北科技學(xué)院實(shí)驗(yàn)室采購項(xiàng)目中的環(huán)境檢測儀器設(shè)備:CLJ-S3016手持式塵埃粒子計(jì)數(shù)器.希望我們在新的一年一起再接再厲,以取得更好的成績
導(dǎo)讀:生物安全柜(長留凈化)特征與工作原理特征與工作原理符合生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005,具有國家醫(yī)療器械注冊證。生物安全柜主要性能指標(biāo)安全柜由柜體、前窗操作口、支撐腳及腳輪、電機(jī)、集液槽、報(bào)...
導(dǎo)讀:生物安全柜是腫瘤科必要“成員”,腫瘤科生物安全柜腫瘤科的護(hù)士姐妹們避免不了接觸化療藥。化療藥物是一類抗癌藥物,現(xiàn)有抗癌藥物絕大多數(shù)對人體都有較大毒性,抗癌藥物在殺傷或抑制癌細(xì)胞的同時,對正常組織...
熱烈祝賀我們公司和深圳濱海制藥有限公司就過濾器檢漏儀器達(dá)成項(xiàng)目合作意向書。我們更期待達(dá)成進(jìn)一步的合作意向。
選擇生物安全柜應(yīng)考慮問題?①危險藥物的類型;②可利用空間的大小;③國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定;④環(huán)保部門關(guān)于有毒物質(zhì)排放的要求;⑤通風(fēng)設(shè)備的級別等指標(biāo)。生物安全柜存在選型上應(yīng)注意不要片面地認(rèn)為排風(fēng)管道接到室外...
導(dǎo)讀:塵埃粒子測試限度采樣點(diǎn)數(shù)及小采樣量由蘇州長留凈化科技有限公司提供,潔凈度檢測(塵埃粒子數(shù))測試檢測設(shè)備:塵埃粒子計(jì)數(shù)器(為避免人為造成的污染,靜態(tài)測試時潔凈室內(nèi)兩人);對于采樣點(diǎn)的限定:對任何小...
導(dǎo)讀:BSL-3實(shí)驗(yàn)室生物安全柜避免氣溶膠暴露:一切傳染性材料的操作不可直接暴露于空氣之中,不能在開放的臺面上和開放的容器內(nèi)進(jìn)行,都應(yīng)在生物安全柜內(nèi)或其它物理防護(hù)設(shè)備內(nèi)進(jìn)行。BSL-3實(shí)驗(yàn)室生物安全柜...
導(dǎo)讀:二級生物安全柜主要用于臨床、診斷、教學(xué)和對群體中出現(xiàn)的與人類嚴(yán)重疾病有關(guān)的廣譜內(nèi)源性中度風(fēng)險生物因子進(jìn)行操作的實(shí)驗(yàn).II級B2型安全柜還可以用于以揮發(fā)性有毒化學(xué)品和放射性核素為輔助劑的微生物實(shí)驗(yàn)...
二級生物安全柜主要是用來做生物危害性防護(hù)的,所以對操作者的保護(hù)考慮是評判產(chǎn)品好壞的主要依據(jù)。實(shí)驗(yàn)室安全設(shè)備及個體防護(hù)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備必要的生物安全柜或其它物理遏制裝置并正確使用,以二級以上(含二級)生物安...
導(dǎo)讀:二級生物安全柜IQ生物安全柜安裝確認(rèn)供應(yīng)商應(yīng)提供IQ文件和記錄表,協(xié)助需方進(jìn)行檢查確認(rèn),如儀表與管道的檢查、設(shè)備主要特性及安全特性的檢查等。二級生物安全柜IQ生物安全柜安裝確認(rèn)檢測項(xiàng)目檢測工具檢...
導(dǎo)讀:二級生物安全柜PQ生物安全柜性能確認(rèn)PQ(PerformanceQualification)性能確認(rèn),檢查方法(檢查IQOQ的完成狀態(tài))IQOQ已經(jīng)測試(IQOQ測試沒有未關(guān)閉的偏差或存在的偏差...
導(dǎo)讀:二級生物安全柜OQ生物安全柜運(yùn)行確認(rèn),生物安全柜供應(yīng)商提供OQ文件和記錄表,協(xié)助需方進(jìn)行儀表的校準(zhǔn)(控制用儀表和記錄用儀表)、安全檢查、報(bào)警測試、單項(xiàng)功能測試、整體性測試、故障診斷程序、維修自測...
導(dǎo)讀:新版GMP對空調(diào)凈化的要求很多制藥行業(yè)內(nèi)人士從不同角度講了,對新版GMP出來以后都進(jìn)行了深入的研究和關(guān)注,但是我們總統(tǒng)起來看,到底新版GMP對我們空調(diào)凈化提出什么樣的完整性的要求?完整起來看,這...
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