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ER-Tracker:探索內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的利器
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是由一層單位膜圍成的連續(xù)的網(wǎng)狀膜系統(tǒng),可分為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(RoughEndoplasmicReticulum,RER)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(SmoothEndoplasmicReticulum,SER)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色的意義1、觀察內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)結(jié)構(gòu):染色后可以在顯微鏡下清晰地觀察到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)、大小、分布以及與其他細(xì)胞器的關(guān)系。這有助于深入了解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在不同細(xì)胞類型、不同生理狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),為研究?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能提供基礎(chǔ)。2、疾病診斷在某些疾病狀態(tài)下,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生改變。通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色可以觀察 -
產(chǎn)品介紹DAPI,也稱DAPIdihydrochloride,是一種常用的核酸染料,和EB(ethidiumbromide)相比,DAPI對(duì)雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。盡管DAPI不能通過活細(xì)胞膜,但可以通過提高濃度使之進(jìn)入活細(xì)胞。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用來(lái)檢測(cè)酵母線粒體DNA,葉綠體DNA,病毒DNA,MicroplasmDNA以及染色體DNA。技術(shù)原理DAPI可以和雙鏈DNA富含AT序列的小溝結(jié)合,產(chǎn)生比自身強(qiáng)20多倍的藍(lán)色熒光。DAPI也可對(duì)RNA進(jìn)行染色,染色機(jī)理是其
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聚焦細(xì)胞凋亡,認(rèn)識(shí)Annexin V的價(jià)值
介紹細(xì)胞凋亡(Apoptosis)通常是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育進(jìn)程中或者受到某些特定因素影響時(shí),經(jīng)由細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而引發(fā)的一種程序性細(xì)胞死亡現(xiàn)象。在細(xì)胞凋亡的途徑里,各個(gè)事件的發(fā)生具有時(shí)序性,依先后順序逐一出現(xiàn),最終促成凋亡小體的呈現(xiàn),接著細(xì)胞便發(fā)生凋亡。細(xì)胞凋亡在胚胎發(fā)育與形態(tài)發(fā)生、維持組織內(nèi)正常細(xì)胞群體的穩(wěn)定、機(jī)體的防御及免疫反應(yīng)、疾病或中毒引發(fā)的細(xì)胞損傷、老化以及腫瘤的發(fā)生發(fā)展等方面都起著至關(guān)重要的作用,并且具備潛在的治療價(jià)值。圖1:細(xì)胞凋亡途徑各時(shí)序性事件檢測(cè)原理正常細(xì)胞膜的磷脂分布 -
3’-5’方向的dsDNA外切酶,從dsDNA鏈的3’端逐個(gè)去除單核苷酸
重組酶聚合酶擴(kuò)增(RecombinasePolymeraseAmplification,RPA)是一種新型核酸恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù),可以在37~42℃條件下,10~30min內(nèi)實(shí)現(xiàn)待測(cè)靶標(biāo)的快速檢測(cè)。它具有反應(yīng)靈敏度高、特異性強(qiáng)、對(duì)儀器依賴程度低且可整合多種檢測(cè)模式等優(yōu)點(diǎn),特別適用于基層和現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)檢測(cè),可廣泛應(yīng)用于體外診斷、動(dòng)物疫病、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。圖1.RPA等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)原理圖[1]目前常用的與RPA擴(kuò)增相結(jié)合的檢測(cè)方法有電泳法、熒光探針法、側(cè)流層析試紙條(LF-RPA)、絮凝分析檢測(cè) -
精準(zhǔn)診斷,從逆轉(zhuǎn)錄開始——高效逆轉(zhuǎn)錄酶助力RT-qPCR
逆轉(zhuǎn)錄酶(ReverseTranscriptase,簡(jiǎn)稱RT酶)是一種能夠?qū)NA模板轉(zhuǎn)化為互補(bǔ)DNA(cDNA)的酶。在分子生物學(xué)研究中,逆轉(zhuǎn)錄酶的應(yīng)用極為廣泛,特別是在分子診斷領(lǐng)域發(fā)揮著作用。通過逆轉(zhuǎn)錄過程,可以將病毒的RNA基因組轉(zhuǎn)換為cDNA,之后便可以利用如qPCR等技術(shù)對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)增和檢測(cè)。這一特性使得對(duì)諸如艾滋病、甲型流感以及乙型流感這類RNA病毒進(jìn)行準(zhǔn)確診斷成為可能。圖1.逆轉(zhuǎn)錄流程示意圖追求更快速、更靈敏且操作更為簡(jiǎn)便的RT-qPCR分子診斷試劑已成為當(dāng)前的主要發(fā)展趨勢(shì)。作為RT -
大揭秘,耐U超高保真聚合酶的多領(lǐng)域應(yīng)用!
DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的核心組分,廣泛應(yīng)用于生物及醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。對(duì)于普通PCR,常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)即可滿足需求。但對(duì)于高通量測(cè)序,擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵,優(yōu)選高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增。常規(guī)的高保真擴(kuò)增酶無(wú)法讀取和擴(kuò)增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板,翌圣生物通過定向改造,推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase,該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板,擴(kuò)增效率高保真性好,而且酶本身各項(xiàng)殘留均很低,滿足多種應(yīng)用方向的擴(kuò)增需求。 -
巨噬細(xì)胞在身體的不同部位發(fā)揮著關(guān)鍵的作用,然而,為了更深入地研究特定部位巨噬細(xì)胞的具體功能以及它們?cè)诩膊“l(fā)生發(fā)展中的影響,精準(zhǔn)地清除巨噬細(xì)胞成為了關(guān)鍵的研究手段。氯磷酸鹽脂質(zhì)體(ClodronateLiposomes)是目前最為成熟,最為經(jīng)濟(jì)且最為理想的一種有效的巨噬細(xì)胞清除工具。借助腹腔,尾靜脈等多種給藥方式實(shí)現(xiàn)不同組織部位中巨噬細(xì)胞的清除。接下來(lái),我們將通過一系列專題分享,為大家展示在不同部位進(jìn)行巨噬細(xì)胞清除的方法與成效,希望能為各位科研工作者提供有益的參考和借鑒。注射方法介紹尾靜脈注射尾靜
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干貨 | 細(xì)胞凋亡早期的標(biāo)志性檢測(cè):JC-1、JC-10
線粒體線粒體是細(xì)胞的能量工廠,是細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷(ATP)的主要場(chǎng)所,為細(xì)胞的活動(dòng)提供了能量,細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能量95%來(lái)自線粒體。除了為細(xì)胞供能外,線粒體還參與細(xì)胞分化、細(xì)胞信息傳遞和細(xì)胞凋亡等過程,并擁有調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)和細(xì)胞周期的能力。因此,線粒體、線粒體膜等檢測(cè)是研究細(xì)胞不可少的一部分。線粒體膜電位的定義與重要性線粒體膜電位是線粒體內(nèi)膜兩側(cè)電荷分布的結(jié)果,是維持線粒體正常功能的關(guān)鍵因素。在線粒體中,電子傳遞鏈通過氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生質(zhì)子梯度,驅(qū)動(dòng)ATP的合成。線粒體膜電位的穩(wěn)定