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上新 | 高效、合規(guī)支原體qPCR試劑盒(2G)，快速普適檢測新選擇！
近些年，隨著生物醫(yī)藥迅猛發(fā)展、疫情下細胞基因治療以及mRNA疫苗的相繼涌現(xiàn)，如何把控生物制品安全可靠，成為各國法規(guī)政府重視以及監(jiān)管的要點。支原體是一種比較常見但通常難以去除的污染類型，對于涉及細胞培養(yǎng)的生物制品工藝過程，法規(guī)要求“必須確保無支原體污染”。監(jiān)管機構(gòu)要求的支原體檢測點2020版中國藥典三部《生物制品生產(chǎn)檢定用動物細胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制》中提出對于生產(chǎn)用細胞，需要對主細胞庫（MCB）、工作細胞庫（WCB）、生產(chǎn)終末細胞（EOPC）進行支原體檢查；《免疫細胞治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo) -
精品推薦 | 高效sgRNA合成試劑盒，加速基因編輯研究進程
CRISPR技術(shù)自2012年問世至今，憑借其的性能，迅速在基因編輯領(lǐng)域嶄露頭角，成為了基因編輯工具。這一技術(shù)的誕生，為基因功能研究、藥物靶點篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等多個領(lǐng)域帶來了突破性的進展。因其顯著的成果，科學(xué)家EmmanuelleCharpentier和JenniferA.Doudna榮獲了2020年諾貝爾化學(xué)獎。圖1.2020年諾貝爾化學(xué)獎得主[1]CRISPR/Cas系統(tǒng)的核心依賴于兩個主要組件：一是具有核酸切割能力的Cas蛋白；二是特異性指導(dǎo)Cas蛋白精確剪切的向?qū) -
氯仿是Trizol試劑提取提取RNA的必需品。由于氯仿為化學(xué)品，在訂購、使用和儲存等方面有很多的法律法規(guī)要求和限制。2019年7月23日，氯仿被納入生態(tài)環(huán)境部國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《有毒有害水污染物名錄(第一批)》；2023年3月1日，氯仿又被納入《重點管控新污染物清單(2023年版)》。氯仿有很強的麻醉作用，主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，造成肝，腎損害，已被流行病學(xué)證實為動物致癌物質(zhì)，危害很大。氯仿即屬于有毒試劑，又屬于管制試劑，采購受到限制。怎么辦呢？翌圣生物推出RNAExtractionbuf
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PART1細胞貼壁原理大部分來自實體組織器官的細胞都會貼壁，但不是所有的細胞在體外培養(yǎng)的情況下都會貼壁。許多細胞必須添加促貼壁物質(zhì)才能貼壁生長，促貼壁物質(zhì)一般為細胞外基質(zhì)，如纖連蛋白、層粘連蛋白、玻連蛋白和膠原蛋白等。細胞貼壁過程細胞首先分泌細胞外基質(zhì)，這種細胞外基質(zhì)黏附在支持物的表面（如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿的底面）。細胞通過其表面的黏附因子與這些細胞外基質(zhì)結(jié)合。所以細胞貼壁與否與細胞本身分泌細胞外基質(zhì)的能力以及細胞本身表達的黏附分子的數(shù)量有關(guān)，也與培養(yǎng)皿壁的表面結(jié)構(gòu)和培養(yǎng)基中的黏附蛋白有關(guān)。細胞粘附
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叮！親愛的參賽者們，您有一份賽事提醒，請查收~第三屆【翌圣生物杯】克隆王大賽報名時間已經(jīng)過半啦，一些同學(xué)已經(jīng)開始著手提交實驗數(shù)據(jù)，那么有哪些通關(guān)秘籍，能助您贏得賽事大獎呢？別著急，小翌這就來為你解答~Q在哪里提交數(shù)據(jù)？掃描下方二維碼或者點擊鏈接，根據(jù)提示上傳實驗數(shù)據(jù)和圖片，核對信息無誤后，勇敢點擊“提交”即可~Q參賽時間截至到什么時候？敲黑板重點：本次大賽倒計時14天已開始，數(shù)據(jù)提交時間截止至2024年6月8日（含當天），請還未上傳實驗數(shù)據(jù)的小伙伴們，把握最后的機會窗口！Q大賽整體評分規(guī)則是什么
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上新 | Fast PNGase F, 僅需10分鐘完成且無偏好地去糖基化
隨著糖蛋白質(zhì)組學(xué)和抗體藥研究的迅速發(fā)展，糖基化修飾也備受關(guān)注。細胞與細胞、細胞與病原體的接觸主要是通過糖與蛋白質(zhì)相互作用完成的，糖基化決定了糖復(fù)合物的粘附特性。在IgG中，F(xiàn)c區(qū)Asn297處的保守N-連接糖對其活性也至關(guān)重要。此外，一些抗體還具有額外的N-糖鏈，與Fc區(qū)Asn297處的保守位點一起影響抗體的識別、半衰期和免疫反應(yīng)。蛋白質(zhì)糖基化是一種復(fù)雜的翻譯后修飾，涉及糖鏈在蛋白質(zhì)特定位點的連接，依據(jù)糖鏈類型的差異，糖蛋白被分為N-連接糖蛋白、O-連接糖蛋白等；另外，蛋白質(zhì)糖基化還受到宿主細胞 -
重磅！突破性AAV轉(zhuǎn)染新神器——病毒滴度提高2倍！
CGCS2024（第五屆）國際細胞與基因治療中國峰會暨展覽會于2024年5月22-24日在南京揚子江國際會議中心召開。翌圣生物研發(fā)科學(xué)家滕以剛博士受邀參加并在會議上進行了“翌圣生物新型PEI轉(zhuǎn)染試劑在AAV大規(guī)模生產(chǎn)中的應(yīng)用”的主題報告：為我們介紹了翌圣生物自主研發(fā)的新型UltraPEI-AAV轉(zhuǎn)染試劑，該產(chǎn)品專為懸浮體系中制備高滴度AAV而設(shè)計；翌圣生物的UltraPEI-AAV轉(zhuǎn)染試劑以其產(chǎn)品性能和高轉(zhuǎn)染效率，AAV病毒滴度可提升2倍左右，有效降低了AAV制備成本。截至目前，共有14種體外基 -
上新 | 突破跨膜蛋白制備技術(shù)難題，Claudin18.2-VLP全長跨膜蛋白隆重亮相！
PART1跨膜蛋白及藥物研發(fā)跨膜蛋白是嵌入細胞膜磷脂雙分子層中實現(xiàn)細胞內(nèi)外跨越的一類蛋白，是細胞膜的重要組成部分。在物質(zhì)運輸、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和細胞間識別等多種細胞功能中發(fā)揮著重要作用。人類的許多疾病都與這些膜蛋白功能異常有關(guān)，因此它們成為理想的藥物作用靶點。目前以跨膜蛋白為藥物靶點占現(xiàn)階段己知藥物靶點的60%以上。而針對抗體藥靶點，膜蛋白幾乎占90%以上。以跨膜蛋白為靶點的創(chuàng)新藥研發(fā)一直是醫(yī)藥領(lǐng)域的研究熱點。PART2跨膜蛋白的制備抗原制備是研發(fā)抗體藥候選分子的首要問題，然而體外制備有活性的跨膜蛋白是
