聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會(huì)員·12年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
-
關(guān)于世界疫苗大會(huì)2024年世界（美國）疫苗展覽會(huì)暨大會(huì)（WorldVaccine）將于04月01日-04月04日在美國-華盛頓會(huì)展中心舉辦。世界疫苗展覽會(huì)暨大會(huì)WorldVaccine是全球疫苗研發(fā)領(lǐng)域具有重要影響力的盛會(huì)之一，大會(huì)致力于為全球的科技工作者、研究機(jī)構(gòu)和疫苗研發(fā)企業(yè)、各國疾病控制部門搭建一個(gè)自由交流的平臺(tái)，加強(qiáng)科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疫苗研發(fā)企業(yè)、疾控部門之間的溝通與協(xié)作?，F(xiàn)場還有多場圓桌會(huì)議和論壇可供參加，有助于參會(huì)者了解世界防疫方面的成果及方向。本次盛會(huì)將持續(xù)4天，匯集來自多家醫(yī)學(xué)
-
殘留核酸法規(guī)監(jiān)管要求國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心（CDE）發(fā)布的關(guān)于基因治療產(chǎn)品指導(dǎo)原則中明確指出需對DNA殘留量和殘留片段大小進(jìn)行控制，建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。藥典中規(guī)定酵母、大腸桿菌表達(dá)的生物制品中DNA殘留量不超過10ng/劑量。我國2020年藥典將人用狂犬病疫苗（Vero細(xì)胞）DNA殘留標(biāo)準(zhǔn)更新為≤3ng/劑量。為了確保生物制品中的核酸殘留符合相應(yīng)法規(guī)要求，在生物制品的生產(chǎn)工藝中包含去除核酸殘留的關(guān)鍵步驟顯得至關(guān)重要。殘留核酸去除面臨的挑戰(zhàn)隨著生產(chǎn)工藝復(fù)雜性
-
什么是無血清凍存液無血清凍存液是一種用于細(xì)胞、組織或生物樣品冷凍保存的液體，相比傳統(tǒng)使用血清的凍存液，無血清凍存液不含動(dòng)物血清成分，其不含血清能夠減少潛在的污染和變異，并提供更穩(wěn)定的凍存條件，有助于保持樣品的可靠性和穩(wěn)定性。無血清凍存液具有高效、低毒、無外源因子和易于使用等優(yōu)點(diǎn)，推薦用于常規(guī)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的冷凍保存。目前無血清凍存液在科研、醫(yī)學(xué)和生物制藥等領(lǐng)域中被廣泛使用。為什么要選擇無血清凍存液01簡化實(shí)驗(yàn)操作無血清凍存液為即用型產(chǎn)品，無需程序降溫，操作簡單，可直接放入超低溫冰箱保存，無需繁瑣的
-
核酸質(zhì)控作為分子生物學(xué)最基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)之一，核酸定量的準(zhǔn)確與否直接決定著下游實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。目前市面上在用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。紫外光吸收法利用分光光度計(jì)測定260nm處的吸光度，對DNA和RNA進(jìn)行定量。與此同時(shí)，還能通過計(jì)算OD260/OD280估計(jì)核酸的純度，但檢測數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機(jī)化合物)的影響。Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì)相結(jié)合，并在特定波長光源的激發(fā)下，發(fā)出熒光，并不受樣本中可能存
-
在生物醫(yī)藥和生命科學(xué)研究領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的計(jì)算和換算是一項(xiàng)耗時(shí)的工作。為了幫助科研人員更高效、更準(zhǔn)確地完成這些工作，我們研發(fā)了一款線上生物計(jì)算器。這款計(jì)算器具備豐富的功能，涵蓋了基礎(chǔ)核酸、分子克隆、生理生化等多個(gè)方面，是您科研工作的得力助手。您可以通過登錄或關(guān)注我們的微信公眾號來使用這款線上生物計(jì)算器。它不僅功能強(qiáng)大，而且操作簡便，讓您在科研工作中事半功倍。(翌圣生物)(翌圣生物微信公眾號)在基礎(chǔ)核酸相關(guān)換算方面，我們的計(jì)算器提供了DNA序列轉(zhuǎn)換、核酸拷貝數(shù)計(jì)算、引物TM值計(jì)算等功能。無論
-
浙江大學(xué)周民/路靜團(tuán)隊(duì)在炎癥性腸病（IBD）研究中創(chuàng)出新突破
研究背景炎癥性腸?。↖BD）是一種腸道慢性炎癥性疾病，與普通人群相比，IBD患者表現(xiàn)出顯著的精神障礙患病率，可能常伴有焦慮和抑郁等。這些精神障礙可能與腸道和大腦之間的復(fù)雜溝通，即微生物群-腸-腦軸有關(guān)，可能會(huì)使IBD患者特別容易患上精神疾病。雖然相關(guān)性的作用機(jī)制目前并不明確，但是有相關(guān)證據(jù)顯示IBD與抑郁或焦慮之間是存在相互作用的，并且也缺乏有效的治療方法來改善IBD及相關(guān)的精神障礙病癥。因此，研究IBD和精神合并癥的病因并開發(fā)新的治療干預(yù)途徑具有重要的意義。研究目的為研究炎癥性腸?。↖BD）及 -
試用申請 | 解決病原微生物檢測卡脖子問題，翌圣病原核酸提取重磅推新！
感染性疾病診斷感染性疾病多為細(xì)菌、病毒和真菌等病原體及其產(chǎn)物所引起的局部或全身性炎癥或器官功能障礙，具有較大危害性和較高的病死率。目前，全球感染性疾病的發(fā)病率有所上升，病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的發(fā)展趨勢。各種新發(fā)和再發(fā)的感染性疾病、不易發(fā)現(xiàn)的多重感染以及不明病因的發(fā)熱等，都給人類健康帶來了巨大的威脅。因此，臨床上對感染性疾病診斷的準(zhǔn)確性和時(shí)效性提出了更高的要求。圖1.常見病原微生物病原微生物檢測的難點(diǎn)01樣本本身較為復(fù)雜樣本類型多樣，如血液、唾液、痰液、腦脊液、尿液等，不同的樣本類型其基質(zhì)差異非 -
CRISPR技術(shù)自2012年誕生以來憑借其的性能，迅速崛起為先進(jìn)且高效的基因編輯工具，為基因功能研究、藥物靶點(diǎn)篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等領(lǐng)域帶來了革命性的突破。因其杰出的貢獻(xiàn)，科學(xué)家EmmanuelleCharpentier和JenniferA.Doudna在2020年榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。本文將對CRISPR技術(shù)的核心原理及其工作機(jī)制進(jìn)行深入剖析。圖1.2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主[1]01CRISPR系統(tǒng)介紹01CRISPR系統(tǒng)組成CRISPR是“成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)序列”(cl
