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在分子生物學的實驗室里，聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是日常工作中的一部分。這項技術(shù)以其高效、快速和特異性強的特點，成為了基因克隆、診斷檢測和研究中的核心工具。然而，即便是經(jīng)驗豐富的實驗者，也可能在PCR實驗中遇到一些難以察覺的陷阱。小翌將帶你深入探索那些在PCR實驗中容易被忽視，卻又至關(guān)重要的小細節(jié)。PCR原理圖（點擊查看大圖）PCR原理解析PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）的原理是DNA要經(jīng)歷變性、退火、延伸步驟才能與引物、DNA聚合酶、dNTP結(jié)合形成新的雙鏈DNA分子，但實際需要的目標片段，得在三個循環(huán)之
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定量系列產(chǎn)品試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點dsDNA定量12642ES雙鏈DNA定量，搭配qubit儀器使用1、熒光染料法定量雙鏈DNA；2、定量范圍：0.2-100ng；3、預(yù)混版定量試劑，含標準品dsDNA定量12640ES雙鏈DNA定量，搭配qubit儀器使用1、熒光染料法定量雙鏈DNA；2、定量范圍：0.2-100ng；3、非預(yù)混版定量試劑，含標準品dsDNA定量12643ES雙鏈DNA定量，搭配qubit儀器使用1、熒光染料法定量雙鏈DNA；2、定量范圍：2-1000ng；3、非預(yù)混版定量試劑
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磁珠產(chǎn)品試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點DNA文庫純化與分選12601ESDNA文庫純化、分選1、基于SPRI(SolidPhaseReverseImmobilization)原理，能純化或者分選DNA片段；2、片段在100-1000bp之間，通過不同的比例能有效分選需要的片段小片段DNA純化12600ESATAC、CUT&Tag中轉(zhuǎn)座酶切割后的開放區(qū)小片段純化有效回收小于100bp的片段RNA純化12602ES用于rRNA去除過程中的RNA純化能有效回收體系里的RNAmRNA純化12629ES用于tot
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表觀遺傳系列試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點搭配接頭Illumina測序儀MGI測序儀ATAC建庫試劑盒12208ES染色質(zhì)開放性研究1、適合細胞、組織樣本的ATAC建庫；2、組織裂解液1251412416/CUT&Tag建庫試劑盒12597ES蛋白質(zhì)-DNA互作1、適合細胞、組織樣本的組蛋白修飾研究12416/Spikein引物12596ES用于CUT&Tag-qPCR批間校正含三段spikein序列，相互校正，結(jié)果更準確后續(xù)建庫的話，接頭為12416/ConA磁珠19810ES用于CUT&Tag、CU
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建庫試劑盒為雙平臺兼容，搭配不同的建庫接頭，即可在不同的測序平臺測序RNA建庫系列試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點搭配接頭Illumina測序儀MGI測序儀mRNA抓取12629ES真核生物mRNA抓取1、特異性富集mRNA；2、兼容動物、植物、真菌等真核生物，針對中草藥、多糖多酚、腫瘤等含抑制物的樣本，mRNA純化高，rRNA殘留率低若后續(xù)搭配建庫試劑盒，管式雙端index接頭：12412~12413板式雙端index接頭：12327~12331Illumina&MGI通用磷酸化接頭：12323若后續(xù)搭
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建庫試劑盒為雙平臺兼容，搭配不同的建庫接頭，即可在不同的測序平臺測序DNA建庫系列DNA建庫試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點搭配接頭Illumina測序儀MGI測序儀機械法DNA建庫12927ES全基因組測序、腫瘤基因檢測、遺傳病基因檢測、科技服務(wù)、育種等1、適用樣本類型廣，文庫產(chǎn)量高，數(shù)據(jù)質(zhì)量好2、適用于低頻突變檢測，準確性高3、試劑穩(wěn)定，更易實現(xiàn)自動化管式雙端index接頭（CDI）：12412~12413板式雙端index接頭（UDI）：12327~12330Illumina&MGI通用磷酸化接頭(
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全自動核酸提取儀，讓HCD殘留和支原體污染等檢測更輕松&準確
近年來，抗體藥、疫苗和細胞基因治療產(chǎn)品等生物制品因具有更強的特異性、能與分子靶點結(jié)合、療效好、副作用少等特點，獲得快速發(fā)展。然而生物制品成分多樣，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，生產(chǎn)工藝也各不相同，在制備過程中較容易受到污染和產(chǎn)生雜質(zhì)。常見的污染物是指帶入的外源性物質(zhì)，如生物性原材料攜帶的病原微生物（eg.細菌、支原體、分枝桿菌、內(nèi)源性病毒和外界污染的病毒）。雜質(zhì)一般分為產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)和工藝相關(guān)雜質(zhì)。產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)包括聚體、降解產(chǎn)物、電荷異構(gòu)體、疏水變體、無活性的病毒顆粒、非目的范圍的多糖、包裝不完整的病毒樣顆粒等。工藝 -
復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒(RCR)的法規(guī)監(jiān)管要求和檢測方法介紹
逆轉(zhuǎn)錄病毒簡介病毒是一種由核酸分子和蛋白質(zhì)構(gòu)成的非細胞形態(tài)生物，能夠攜帶基因進入受體細胞，經(jīng)開發(fā)和改造后可用作細胞基因治療(CGT)載體。通過改造后的病毒載體一般具有更好的安全性和更快的分子克隆速度，同時感染能力也得到了定向進化，從而具備了更快捷、更廣譜的轉(zhuǎn)導(dǎo)特性，以及更安全、更特異的感染特性。然而由于病毒的多樣性及宿主機體的高度復(fù)雜性，目前僅腺病毒、腺相關(guān)病毒、慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒和溶瘤病毒等少數(shù)種類可改造為CGT載體。其中，逆轉(zhuǎn)錄病毒（Retrovirus）又稱反轉(zhuǎn)錄病毒，是一種RNA病毒，病
