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01層粘連蛋白521（Laminin521）背景層粘連蛋白521（LN521）是天然干細胞生態(tài)位的關(guān)鍵細胞粘附蛋白，是一種用于人胚胎（hES）和誘導多能干細胞（hiPSC）培養(yǎng)和擴增的基質(zhì)。LN521與細胞表面受體結(jié)合，激活細胞信號通路，從而產(chǎn)生更多功能性細胞。Laminin521在體外重現(xiàn)生物學相關(guān)的hPSC環(huán)境，促進hPSC的附著、高存活和強大的長期自我更新，是支持干細胞生長以及維持基底膜結(jié)構(gòu)和性能穩(wěn)定的關(guān)鍵基質(zhì)蛋白。Laminin521也是目前常用的無滋養(yǎng)層培養(yǎng)基質(zhì)之一。此外，Lamini
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摘獲2024諾貝爾獎！miRNA何以站上基因調(diào)控C位？
在生命科學的浩瀚星空中，微小RNA（miRNA）如同一顆璀璨的星辰，以其調(diào)控作用基因表達研究的新方向。2024年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎的揭曉，更是將這一領域的研究推向了新的高潮。美國科學家維克托·安布羅斯（VictorAmbros）和加里·魯夫昆（GaryRuvkun）因發(fā)現(xiàn)miRNA及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的關(guān)鍵作用，共同榮獲了這一殊榮。中心法則與miRNA的奧秘DNA是遺傳物質(zhì)，是攜帶遺傳信息的載體。信息從基因的核苷酸序列中被提取出，用來指導蛋白質(zhì)合成的過程對地球上的所有生物都是相同的，分子生物 -
全自動核酸提取&檢測一體機，滿足HCD殘留和支原體污染等快檢需求
近年來，隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，國家對生物制品的質(zhì)量安全性管控更加嚴格。生物制品的生產(chǎn)過程中涉及的雜質(zhì)和污染物等都已納入產(chǎn)品質(zhì)量放行檢驗項目中。常見的污染物是指帶入的外源性物質(zhì)，如生物性原材料攜帶的病原微生物（eg.細菌、支原體、分枝桿菌、內(nèi)源性病毒和外界污染的病毒）。雜質(zhì)一般分為產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)和工藝相關(guān)雜質(zhì)。產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)包括聚體、降解產(chǎn)物、電荷異構(gòu)體、疏水變體、無活性的病毒顆粒、非目的范圍的多糖、包裝不完整的病毒樣顆粒等。工藝相關(guān)雜質(zhì)包括細胞基質(zhì)（宿主細胞蛋白、宿主細胞DNA）、細胞培養(yǎng)物（ -
產(chǎn)品推薦 | 細胞轉(zhuǎn)染老兵：磷酸鈣法細胞轉(zhuǎn)染試劑！
磷酸鈣轉(zhuǎn)染試劑是一種經(jīng)典的基因轉(zhuǎn)染工具，它通過形成DNA-磷酸鈣共沉淀物，促進細胞通過內(nèi)吞作用吸收DNA，適用于多種真核細胞的瞬時和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，以其操作簡便、成本低廉、轉(zhuǎn)染效率高而廣受歡迎?；驹?101DNA與磷酸鈣的結(jié)合在含有磷酸鹽的緩沖液（HBS）中，加入氯化鈣（CaCl2）溶液和含有目的DNA的溶液。DNA分子在生理pH條件下帶負電荷，而磷酸鈣帶正電荷，通過靜電作用，DNA與磷酸鈣結(jié)合。02形成DNA-磷酸鈣共沉淀物當DNA與磷酸鈣混合后，會形成DNA-磷酸鈣共沉淀物。這些沉淀物是微小的 -
之前小翌給大家分享了如何設計qPCR引物這個實用干貨(過癮！一文搞懂qPCR引物設計，實驗達人技能！)，不少小伙伴覺得挺過癮的。但是仍有不少小伙伴表示，自己設計的引物還要做實驗再驗證，要是設計的引物出現(xiàn)問題，又得重新設計等一段時間才能開展自己的實驗，有沒有可以直接用的引物序列呢？畢竟物種的基因組正常情況下不會發(fā)生太大變化。哈哈哈，又來給小翌上強度了，小翌今天針對小伙伴們的需求，給大家上干貨！這一篇給大伙兒介紹如何站在巨人的肩膀上更高效地獲得一些qPCR引物序列~其實在之前的干貨中，有提到一個數(shù)據(jù)
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核酸電泳是分子生物學研究中的一項基本技術(shù)，廣泛應用于基因克隆、DNA指紋分析、RNA表達研究等領域。這項技術(shù)的核心在于利用電場驅(qū)動DNA或RNA分子通過凝膠基質(zhì)，實現(xiàn)不同大小分子的分離。盡管核酸電泳的原理相對簡單，但其往往影響最終的成果展示。所以在實際操作過程中，如何提高電泳效率、獲得更清晰的條帶一直是研究人員追求的目標。小翌將分享一些實用的實驗室小竅門，以幫助各位科研小伙伴們提高電泳效率~電泳槽小竅門1選擇合適的凝膠濃度和電泳緩沖液凝膠濃度對電泳分離效率有著直接影響。瓊脂糖是常用的凝膠材料，其
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微生物群落多樣主要包括物種多樣性、遺傳多樣性和功能多樣性3個方面，在環(huán)境、能源、食品與人體健康等諸多領域有著廣泛的研究與應用。16SrRNA擴增子測序技術(shù)是微生物群落多樣性檢測常用的組學技術(shù)之一，該技術(shù)無需對微生物分離培養(yǎng)，直接提取樣本里面所有微生物的基因組，利用合適的通用引物擴增16SrDNA/18SrDNA/ITS等高變區(qū)或功能基因，采用高通量測序儀Miseq、Hiseq或Novaseq對其進行測序，通過生物信息學分析可以獲得特定實驗樣品中細菌、真菌或古菌等的物種組成、物種豐度、系統(tǒng)進化、群
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看到就是賺到！疫苗研發(fā)及生產(chǎn)流程所需質(zhì)控產(chǎn)品大全來了！
背景介紹疫苗是將病原微生物（如細菌、病毒等）及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過人工減毒、滅活或利用基因工程等方法制成的用于預防傳染病的自動免疫制劑。自1798年英國醫(yī)生琴納研發(fā)牛痘疫苗以來，疫苗作為預防性藥物，在患病之前給予人體抵御疾病的能力，比治療性藥物意義更加重大。早期疫苗大多預防的是嚴重的、流行度高的傳染性疾病，例如牛痘疫苗預防的天花曾經(jīng)在1900-1908年間在全球殺死5億人，十四世紀的鼠疫曾經(jīng)導致歐洲三分之一的人口死亡。疫苗的出現(xiàn)，終結(jié)了這種毀滅性的災難，將人類從生存威脅中解放出來，功不可沒。根據(jù)St
