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YeaRed/YeaGreen無(wú)毒核酸染料，您的安全科研助手
還有實(shí)驗(yàn)室用EB嗎？拒絕EB！用無(wú)毒核酸染料YeaRed/YeaGreen！溴化乙錠（Ethidiumbromide，EB）是應(yīng)用最早的、成熟的核酸染料，并且由于其價(jià)格便宜、靈敏度高，早期被實(shí)驗(yàn)者廣泛應(yīng)用。但其分子量小，很輕易就能穿透細(xì)胞膜，屬于誘變劑，具有高致癌性，對(duì)人體潛在危害非常大。實(shí)驗(yàn)者使用時(shí)需要謹(jǐn)慎再謹(jǐn)慎，另外，單獨(dú)的EB區(qū)占用了實(shí)驗(yàn)室的大塊空間，廢膠、廢液的處理費(fèi)時(shí)、費(fèi)力又費(fèi)錢，以及不小心碰到EB區(qū)的東西可能再也不能重見(jiàn)天日了，真是讓人又愛(ài)又恨。隨著技術(shù)的發(fā)展，人們對(duì)健康與環(huán)境安全的 -
線粒體探針應(yīng)用 - 羅丹明123（Rh 123）
產(chǎn)品概述Rhodamine123（Rh123）作為一種在細(xì)胞生物學(xué)研究中被廣泛運(yùn)用的熒光染料，具有的性質(zhì)和重要的應(yīng)用價(jià)值。它能夠選擇性地在活細(xì)胞的線粒體內(nèi)積聚，因此常被用于對(duì)線粒體功能及細(xì)胞活力的研究。Rh123在化學(xué)性質(zhì)方面表現(xiàn)得極，屬于親脂性陽(yáng)離子染料，憑借其脂溶性可輕松透過(guò)細(xì)胞膜，并借助線粒體膜電位在線粒體內(nèi)積累。從光學(xué)角度來(lái)看，當(dāng)激發(fā)波長(zhǎng)為488nm時(shí)，Rh123被激活，在530nm處會(huì)發(fā)出強(qiáng)烈的綠色熒光。由于具有高量子的熒光發(fā)射效率，Rh123能夠產(chǎn)生高對(duì)比度的熒光信號(hào)，從而成為細(xì)胞生 -
阿爾瑪藍(lán)（Alamar Blue）在細(xì)胞增殖中的應(yīng)用
產(chǎn)品介紹阿爾瑪藍(lán)（AlamarBlue）是一種氧化還原指示劑，能根據(jù)代謝活性產(chǎn)生吸亮度變化和熒光信號(hào)。這是一種安全無(wú)毒的染料，可用于細(xì)胞活性和細(xì)胞增殖的定量分析以及細(xì)胞因子生物測(cè)定和體外細(xì)胞毒性研究，能有效測(cè)定動(dòng)物、真菌和細(xì)菌細(xì)胞的天然代謝活性。技術(shù)原理AlamarBlue在氧化狀態(tài)下呈現(xiàn)紫藍(lán)色無(wú)熒光性，而在還原狀態(tài)下，轉(zhuǎn)變?yōu)槌史奂t或紅色熒光的還原產(chǎn)物，反映所研究的細(xì)胞或微生物對(duì)氧分子的消耗，因而常被用作氧化還原指示劑，以顯示被觀察細(xì)胞和細(xì)菌的代謝活動(dòng)。這種測(cè)定是基于具有代謝活性的細(xì)胞將試劑轉(zhuǎn)換 -
磺酰羅丹明 B（SRB）在細(xì)胞增殖中的應(yīng)用
SRB介紹磺酰羅丹明B（SulforhodamineB，SRB）是一種粉紅色的陰離子染料，在細(xì)胞生物學(xué)研究中被廣泛用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的檢測(cè)。SRB可以與細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，其顏色強(qiáng)度與細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)含量成正比。技術(shù)原理蛋白質(zhì)結(jié)合：SRB能夠與細(xì)胞內(nèi)的堿性氨基酸殘基結(jié)合，特別是與精氨酸、賴氨酸和組氨酸等殘基結(jié)合。這種結(jié)合是相對(duì)穩(wěn)定的，并且在酸性條件下不易解離。顏色強(qiáng)度與蛋白質(zhì)含量的關(guān)系：SRB與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合后，形成的復(fù)合物在特定波長(zhǎng)下具有較高的吸光度。吸光度的大小與細(xì)胞內(nèi) -
PI（Propidium Iodide）碘化丙啶的應(yīng)用
介紹PI（Propidiumiodide），即碘化丙啶，是一種常用的熒光染料，在細(xì)胞生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。它不能透過(guò)完整的細(xì)胞膜，但在細(xì)胞凋亡晚期或細(xì)胞膜受損時(shí)，能夠進(jìn)入細(xì)胞并與核酸結(jié)合，發(fā)出紅色熒光。PI常用于細(xì)胞活力檢測(cè)、細(xì)胞周期分析以及細(xì)胞凋亡研究等領(lǐng)域。圖1PI的化學(xué)結(jié)構(gòu)式技術(shù)原理原理PI不能穿透細(xì)胞膜而被排斥在活細(xì)胞外，但是可以穿過(guò)破損的細(xì)胞膜而對(duì)核染色。利用這一特性，通常與Calcein-AM、Hoechst33258或Hoechst33342等活細(xì)胞熒光探針一起使用，同時(shí)對(duì)活 -
Hoechst 33258/ Hoechst 33342：細(xì)胞核染色的重要染料
產(chǎn)品介紹Hoechst是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，它在嵌入雙鏈DNA后釋放強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，對(duì)細(xì)胞的毒性較低。Hoechst常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)，也可以用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。技術(shù)原理DNA結(jié)合：Hoechst能夠特異性地與雙鏈DNA結(jié)合，通過(guò)插入到DNA的小溝中，形成穩(wěn)定的復(fù)合物。這種結(jié)合方式使得染料的熒光特性發(fā)生改變，在特定波長(zhǎng)的激發(fā)光下發(fā)出藍(lán)色熒光。熒光特性：Hoechst在紫外光或近紫外光激發(fā)下發(fā)出藍(lán)色熒光，其激發(fā)波長(zhǎng)通常在3 -
ER-Tracker：探索內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的利器
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是由一層單位膜圍成的連續(xù)的網(wǎng)狀膜系統(tǒng)，可分為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（RoughEndoplasmicReticulum，RER）和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（SmoothEndoplasmicReticulum，SER）。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色的意義1、觀察內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)結(jié)構(gòu)：染色后可以在顯微鏡下清晰地觀察到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)、大小、分布以及與其他細(xì)胞器的關(guān)系。這有助于深入了解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在不同細(xì)胞類型、不同生理狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，為研究?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能提供基礎(chǔ)。2、疾病診斷在某些疾病狀態(tài)下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生改變。通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色可以觀察 -
產(chǎn)品介紹DAPI，也稱DAPIdihydrochloride，是一種常用的核酸染料，和EB(ethidiumbromide)相比，DAPI對(duì)雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。盡管DAPI不能通過(guò)活細(xì)胞膜，但可以通過(guò)提高濃度使之進(jìn)入活細(xì)胞。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用來(lái)檢測(cè)酵母線粒體DNA，葉綠體DNA，病毒DNA，MicroplasmDNA以及染色體DNA。技術(shù)原理DAPI可以和雙鏈DNA富含AT序列的小溝結(jié)合，產(chǎn)生比自身強(qiáng)20多倍的藍(lán)色熒光。DAPI也可對(duì)RNA進(jìn)行染色，染色機(jī)理是其
