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幾分鐘精準(zhǔn)檢測(cè)微量DNA與RNA中的5-甲基胞嘧啶，開(kāi)啟甲基化研究新大門(mén)
3月21日（周四）20：15-21：15直播大主題：甲基化研究技術(shù)進(jìn)展及應(yīng)用馬上掃碼預(yù)約：甲基胞嘧啶（5-mC）作為一種重要的DNA和RNA修飾，在生物體內(nèi)發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。在DNA中，5-甲基胞嘧啶是最常見(jiàn)的修飾堿基之一，由甲基化酶在DNA某一特殊位點(diǎn)的某個(gè)胞嘧啶殘基上加入甲基基團(tuán)而產(chǎn)生。這種修飾能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)。由于5-甲基胞嘧啶與基因的表達(dá)調(diào)控密切相關(guān)，因此它被譽(yù)為“第五堿基”，在表觀(guān)遺傳學(xué)中具有重要地位?！鳧NA去甲基 -
翌圣鎂孚泰突破性成果：低dsRNA T7 RNA聚合酶突變體，助力mRNA療法研究！
隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，mRNA療法作為一種新興的治療手段，因其可編程性強(qiáng)、響應(yīng)速度快等優(yōu)勢(shì)備受關(guān)注。在mRNA疫苗和基因治療等領(lǐng)域中，高效合成高質(zhì)量的mRNA是實(shí)現(xiàn)療法目標(biāo)的關(guān)鍵步驟。而在這一過(guò)程中，T7RNA聚合酶扮演著至關(guān)重要的角色，它能夠高效地催化體外合成mRNA的過(guò)程。盡管T7RNA聚合酶在mRNA合成中發(fā)揮著重要作用，但實(shí)際操作中經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生雙鏈RNA（dsRNA）這一副產(chǎn)物。dsRNA的存在不僅降低了mRNA的產(chǎn)量和純度，還可能激發(fā)非特異性免疫反應(yīng)，影響療效和安全性。因此，減少dsR -
核酸提取瓶頸不再：直擴(kuò)PCR技術(shù)，高效鎖定目標(biāo)基因
在科研工作中，大家或許都有過(guò)類(lèi)似經(jīng)歷：面對(duì)一批實(shí)驗(yàn)小鼠，必須依次對(duì)其實(shí)施解剖，精細(xì)分離各種組織器官，繼而提取DNA并經(jīng)過(guò)純化程序，再進(jìn)行PCR擴(kuò)增，直至完成電泳檢測(cè)分析。如此復(fù)雜的流程常常耗時(shí)超過(guò)一天，而這一切努力的目標(biāo)僅僅是確認(rèn)小鼠DNA中是否包含特定目標(biāo)基因。其中，DNA提取和純化步驟堪稱(chēng)冗長(zhǎng)繁雜?，F(xiàn)在有一個(gè)問(wèn)題值得探究：是否有捷徑可以繞過(guò)這些步驟，直接檢驗(yàn)?zāi)繕?biāo)基因呢？這里，小翌為您推薦一項(xiàng)創(chuàng)新的PCR技術(shù)——直擴(kuò)PCR，它能有效地幫助您應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)過(guò)程。直接PCR（DirectP -
——物有所需，價(jià)有所值葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和的酯化反應(yīng)形成，白色粉末，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液。翌圣生物利用的生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內(nèi)的多個(gè)產(chǎn)品，硫含量17-20%。其中分子量為36000-50000Da的DSS，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼{(diào)整DSS濃度和給藥時(shí)間，建立急性、慢性和急慢性交替性模型。造模操作簡(jiǎn)便，性?xún)r(jià)比高，重復(fù)性好，是腸炎建模的不錯(cuò)選擇，是國(guó)內(nèi)產(chǎn)業(yè)中可與國(guó)
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一文掌握HCP全套檢測(cè)方法：商品化or定制化&抗體覆蓋率
HCP概念和檢測(cè)的必要性生物制品通常是通過(guò)重組技術(shù)經(jīng)由宿主細(xì)胞（如細(xì)菌、酵母、哺乳動(dòng)物、昆蟲(chóng)或植物細(xì)胞）進(jìn)行生產(chǎn)的，產(chǎn)品類(lèi)型包括單克隆抗體、重組蛋白和疫苗等。這些產(chǎn)品的制造和純化過(guò)程不可避免的會(huì)引入宿主細(xì)胞蛋白（HostCellProtein，HCP）雜質(zhì)，既包括宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)蛋白也包括宿主細(xì)胞分泌的促生長(zhǎng)因子等，是具有多種生理化學(xué)和免疫學(xué)特性的復(fù)雜混合物。盡管使用先進(jìn)的純化技術(shù)，但一些宿主細(xì)胞蛋白仍將作為工藝相關(guān)雜質(zhì)殘留在中間藥物產(chǎn)品中。這些雜質(zhì)有潛在的免疫原性，也可能作為佐劑增強(qiáng)生物藥物的產(chǎn) -
第四屆類(lèi)器官大會(huì)圓滿(mǎn)收官！翌圣引關(guān)注！
2024（第四屆）類(lèi)器官大會(huì)—類(lèi)器官與新藥研發(fā)暨ISoOR2024國(guó)際類(lèi)器官高峰論壇”于3月7-8日在上海舉辦，類(lèi)器官領(lǐng)域大咖HansClevers親臨現(xiàn)場(chǎng)，本次會(huì)議參會(huì)人數(shù)估計(jì)超1500人，參展展商40余家。本次會(huì)議包括”類(lèi)器官交叉技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用“”多組織類(lèi)器官與器官芯片“”類(lèi)器官再生醫(yī)學(xué)與臨床疾病“”2024年上海生物醫(yī)藥投融資和產(chǎn)業(yè)資源對(duì)接會(huì)（類(lèi)器官專(zhuān)場(chǎng)）“等相關(guān)分論壇。來(lái)自企業(yè)、科研院所和政府機(jī)構(gòu)相關(guān)人事進(jìn)行了務(wù)實(shí)認(rèn)真的探討、交流和思維的碰撞，是一次比較圓滿(mǎn)的產(chǎn)學(xué)研結(jié)合大會(huì)。有力推動(dòng)類(lèi)器官 -
國(guó)際期刊 | 浙江大學(xué)平淵團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)溶瘤病毒-T細(xì)胞嵌合體
溶瘤病毒治療，盡管具有針對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性復(fù)制和殺傷能力，但其療效受到一些限制。這些局限性包括系統(tǒng)給藥時(shí)，病毒在腫瘤組織中的吸收不足，以及病毒可能導(dǎo)致免疫檢查點(diǎn)蛋白過(guò)度表達(dá)，從而抑制免疫系統(tǒng)的反應(yīng)。腫瘤微環(huán)境對(duì)治療效果的影響也是一個(gè)關(guān)鍵因素。在微環(huán)境中，免疫檢查點(diǎn)蛋白如PD-L1的過(guò)表達(dá)可以降低免疫反應(yīng)，進(jìn)而減少治療效果。為了應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)，基因編輯技術(shù)，特別是CRISPR/Cas9，被提出用于破壞腫瘤細(xì)胞中的免疫檢查點(diǎn)基因。這種策略有望逆轉(zhuǎn)腫瘤微環(huán)境的免疫抑制狀態(tài)，從而提高治療效果。然而，腫瘤靶 -
類(lèi)器官實(shí)驗(yàn)技巧問(wèn)答集
類(lèi)器官實(shí)驗(yàn)技巧問(wèn)答集Q&AQ:類(lèi)器官是由單一種類(lèi)細(xì)胞組成的還是多細(xì)胞組織？類(lèi)器官（Organoids）指利用成體干細(xì)胞或多能干細(xì)胞進(jìn)行體外三維（3D）培養(yǎng)而形成的具有一定空間結(jié)構(gòu)的組織類(lèi)似物。類(lèi)器官并不是單一細(xì)胞組成的結(jié)構(gòu)，而是由具有干細(xì)胞性質(zhì)的起始細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)后分裂和分化，并將多種類(lèi)型的細(xì)胞自組裝成具有一定空間結(jié)構(gòu)，形態(tài)和功能與體內(nèi)相應(yīng)器官相似的組織類(lèi)似物。Q:類(lèi)器官培養(yǎng)其樣本來(lái)源有哪些類(lèi)型？（1）多能干細(xì)胞來(lái)源的類(lèi)器官包括：成體干細(xì)胞(ASC)/多能性干細(xì)胞(PSC)/以及誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(i
